Affidabilità e convalida del nuovo dinamometro manuale per misurare la forza degli arti inferiori
5 ottobre 2022 aggiornato da: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Affidabilità e convalida del nuovo dinamometro manuale per misurare la forza degli arti inferiori: studio clinico
INTRODUZIONE: Esistono diversi modi per valutare la forza muscolare: non solo metodi soggettivi, ma anche attrezzature di alto livello, come i dinamometri isocinetici.
Questi, tuttavia, sono costosi e richiedono una formazione approfondita.
Negli anni sono stati prodotti i dinamometri manuali, apparecchiature portatili che ne semplificano l'utilizzo.
Tra questi, è stata sviluppata un'apparecchiatura nazionale, ma la sua affidabilità e validazione devono ancora essere confermate, rispetto alle apparecchiature già utilizzate, come il Lafayette®.
OBIETTIVO: Valutare l'affidabilità di un nuovo dinamometro manuale - dispositivo Medeor® (modello SP Tech) -, in relazione al gold standard, dispositivo Lafayette® (modello 01165), già validato, nella valutazione della forza muscolare del ginocchio e dell'anca gruppi.
METODI: Sono state selezionate complessivamente 26 reclute di entrambi i sessi.
La forza muscolare è stata misurata dai dinamometri Lafayette® e Medeor® nei seguenti gruppi: flessori ed estensori del ginocchio; flessori, estensori, abduttori, adduttori, rotatori interni ed esterni delle anche.
Ogni dato è stato raccolto 3 volte, quindi è stata calcolata la media.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Parole chiave: forza muscolare; Dinamometro per la forza muscolare; Estremità inferiore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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São Paulo
-
Sao Paulo, São Paulo, Brasile, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 20-40 anni
- entrambi i sessi
- Salutare
Criteri di esclusione:
- individuo che ha praticato attività fisica,
- disabilità cognitiva
- patologie osteomioarticolari dell'arto inferiore e/o della colonna vertebrale
- malattie reumatiche o cardiorespiratorie
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: valutazione della forza muscolare
|
È stata verificata l'affidabilità e la validazione di un nuovo dinamometro manuale, rispetto a quello già utilizzato, nei gruppi muscolari: estensori e flessori del ginocchio; estensori dell'anca, flessori, abduttori, adduttori, rotatori interni ed esterni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della forza muscolare mediante dinamometro manuale dell'anca
Lasso di tempo: 1 giorno (valutazione singola)
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Valutazione della forza muscolare mediante dinamometro manuale dell'anca
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1 giorno (valutazione singola)
|
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Valutazione della forza muscolare mediante dinamometro manuale del ginocchio
Lasso di tempo: 1 giorno (valutazione singola)
|
Valutazione della forza muscolare mediante dinamometro manuale del ginocchio
|
1 giorno (valutazione singola)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
20 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
10 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MEDEOR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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