Fiabilité et validation d'un nouveau dynamomètre manuel pour mesurer la force des membres inférieurs
5 octobre 2022 mis à jour par: Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Fiabilité et validation d'un nouveau dynamomètre manuel pour mesurer la force des membres inférieurs : étude clinique
INTRODUCTION : Il existe plusieurs façons d'évaluer la force musculaire : non seulement des méthodes subjectives, mais aussi des équipements de haut niveau, tels que les dynamomètres isocinétiques.
Cependant, ceux-ci sont coûteux et nécessitent une formation approfondie.
Au fil des ans, des dynamomètres manuels ont été produits, des équipements portables qui simplifient son utilisation.
Parmi eux, un équipement national a été développé, mais sa fiabilité et sa validation restent à confirmer, par rapport à des équipements déjà utilisés, comme le Lafayette®.
OBJECTIF : Évaluer la fiabilité d'un nouveau dynamomètre manuel - appareil Medeor® (modèle SP Tech) -, par rapport au gold standard, appareil Lafayette® (modèle 01165), déjà validé, dans l'évaluation de la force musculaire du genou et de la hanche groupes.
MÉTHODES : Au total, 26 recrues des deux sexes ont été sélectionnées.
La force musculaire a été mesurée par les dynamomètres Lafayette® et Medeor® dans les groupes suivants : fléchisseurs et extenseurs du genou ; fléchisseurs, extenseurs, abducteurs, adducteurs, rotateurs internes et externes des hanches.
Chaque donnée a été collectée 3 fois, puis la moyenne a été calculée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Mots clés : Force musculaire ; Dynamomètre de force musculaire ; Membre inférieur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo
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Sao Paulo, São Paulo, Brésil, 03156001
- Claudio Cazarini Júnior
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 20-40 ans
- les deux sexes
- En bonne santé
Critère d'exclusion:
- personne ayant pratiqué une activité physique,
- handicap cognitif
- maladies ostéomioarticulaires des membres inférieurs et/ou de la colonne vertébrale
- maladie rhumatismale ou cardiorespiratoire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: évaluation de la force musculaire
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La fiabilité et la validation d'un nouveau dynamomètre manuel a été vérifiée, par rapport à un déjà utilisé, dans les groupes musculaires : extenseurs et fléchisseurs du genou ; extenseurs de hanche, fléchisseurs, abducteurs, adducteurs, rotateurs internes et externes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la force musculaire par dynamomètre manuel de la hanche
Délai: 1 jour (évaluation unique)
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Évaluation de la force musculaire par dynamomètre manuel de la hanche
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1 jour (évaluation unique)
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Évaluation de la force musculaire par dynamomètre manuel du genou
Délai: 1 jour (évaluation unique)
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Évaluation de la force musculaire par dynamomètre manuel du genou
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1 jour (évaluation unique)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2022
Première publication (Réel)
10 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MEDEOR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .