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全身性関節過可動性を持つ人々の姿勢安定性に対する全身振動トレーニングの影響

この研究の目的は、全身性関節過可動性 (GJH) を持つ人々の 2 週間の全身振動 (WBV) トレーニング後の筋肉の柔軟性を評価することでした。 この研究には、22~25 歳の 33 人の参加者が含まれていました。 12 人の参加者が GJH グループに分類され、21 人がコントロール グループ (CG) に分類されました。 この研究には、Beightonスコアと筋肉の柔軟性テストが含まれていました。ストレートレッグレイズテスト(SLR)、膝窩角テスト(PA)、および修正されたトーマステストです. これらのテストは、6 つのセッション (周波数: 15 Hz および 30 Hz、振幅 3 mm、3 試行 x 3 分) からなる短期 WBV プログラムの前後に実行されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pomorskie
      • Gdańsk、Pomorskie、ポーランド、80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な若者

除外基準:

  • リウマチ性疾患
  • 整形外科疾患
  • 神経疾患
  • 遺伝病
  • 心血管系疾患
  • 下肢の以前の怪我
  • 下肢と脊椎の手術
  • 下肢と背骨の 3 か月にわたる痛み
  • 妊娠
  • インプラント
  • 良性関節過可動性症候群 (ブライトン基準)
  • 1日以上の研修中の欠席

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身性関節過可動性
プラットフォームでの全身振動トレーニング
実験的:全身性関節過可動性なし
プラットフォームでの全身振動トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベイトンスコア
時間枠:筋肉の柔軟性と全身振動トレーニングのメインテストの前に
テストは、前腕への親指の外転、10 度を超える膝の過伸展、90 度を超える第 5 指の中手指節関節の伸展、10 度を超える肘の過伸展、および平らな手を床に置くことで構成されていました。 各陽性テストは 1 ポイントを獲得しました。
筋肉の柔軟性と全身振動トレーニングのメインテストの前に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレートレッグレイズテスト
時間枠:2週間の全身振動トレーニング前後2回
参加者は仰臥位で寝た。 研究者 1 は参加者の位置を制御し、膝をハムストリングの最初の抵抗まで伸ばした状態で下肢を上げました。 研究者 2 は、膝蓋骨の 10 cm 近位に配置された傾斜計で股関節屈曲の範囲を評価しました。
2週間の全身振動トレーニング前後2回

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝窩角検査
時間枠:2週間の全身振動トレーニング前後2回
参加者は仰臥位になり、股関節が 90 度に屈曲し、テストされていない下肢が伸ばされました。 研究者 1 は、この位置をゴニオメータで制御しました。 この位置では、参加者は膝をまっすぐにしなければなりませんでした。 研究者 2 は、脛骨粗面の 10 cm 下に配置された傾斜計で膝窩角を評価しました。
2週間の全身振動トレーニング前後2回
修正トーマス検定
時間枠:2週間の全身振動トレーニング前後2回
One-JHF と Two-JHF の柔軟性を評価するために、修正された Thomas テストが使用されました。 One-JHF テスト中、参加者は骨盤をテーブルの端に近づけて仰臥位で横になりました。 テストされていない下肢は、股関節と膝関節で屈曲していました。 研究者 1 は、参加者の位置を制御し、安定させました。 テスト対象の下肢は、テーブルの後ろでリラックスした位置に置かれました。 研究者 2 は、膝蓋骨の 10 cm 近位に配置された傾斜計で股関節の伸展/屈曲の範囲を評価しました。 Two-JHF テスト中、参加者は同じ位置にいました。 研究者 1 は、脛骨粗面の 10 cm 下に設置した傾斜計で膝の屈曲範囲を評価しました。
2週間の全身振動トレーニング前後2回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Paulina W Ewertowska, PhD、Gdansk University of Physical Education and Sport

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月22日

一次修了 (実際)

2022年9月5日

研究の完了 (実際)

2022年9月5日

試験登録日

最初に提出

2022年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月7日

最初の投稿 (実際)

2022年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月7日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AWFiS/2022_EP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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