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A influência do treinamento de vibração de corpo inteiro na estabilidade postural em pessoas com hipermobilidade articular generalizada

7 de outubro de 2022 atualizado por: Gdansk University of Physical Education and Sport
O objetivo deste estudo foi a avaliação da flexibilidade muscular após 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro (VCI) em pessoas com hipermobilidade articular generalizada (HAG). O estudo incluiu 33 participantes com idades entre 22 e 25 anos. 12 participantes foram classificados no grupo GJH e 21 no grupo controle (GC). O estudo incluiu o escore de Beighton e testes de flexibilidade muscular: teste de elevação da perna estendida (SLR), teste do ângulo poplíteo (PA) e teste de Thomas modificado. Esses testes foram realizados antes e após o programa de VCI de curta duração, que consistia em seis sessões (frequência: 15 Hz e 30 Hz, amplitude 3 mm, 3 tentativas x 3 min.).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
    • Pomorskie
      • Gdańsk, Pomorskie, Polônia, 80-336
        • Gdansk University of Physical Education and Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos jovens saudáveis

Critério de exclusão:

  • doença reumatológica
  • doença ortopédica
  • doença neurológica
  • doença genética
  • doença do sistema cardiovascular
  • lesões anteriores de membros inferiores
  • cirurgias de membros inferiores e coluna
  • dor há mais de 3 meses em membros inferiores e coluna
  • gravidez
  • implantes
  • a síndrome de hipermobilidade articular benigna (os critérios de Brighton)
  • a ausência durante um ou mais dias de treino

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: hipermobilidade articular generalizada
Dispositivo: Galileo Med35
treinamento de vibração de corpo inteiro na plataforma
Experimental: sem hipermobilidade articular generalizada
Dispositivo: Galileo Med35
treinamento de vibração de corpo inteiro na plataforma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Beigthon
Prazo: Antes do teste principal de flexibilidade muscular e treinamento de vibração de corpo inteiro
O teste consistiu na abdução do polegar ao antebraço, hiperextensão do joelho acima de 10 graus, extensão da articulação metacarpofalângica no 5º dedo acima de 90 graus, hiperextensão do cotovelo acima de 10 graus e colocação das mãos espalmadas no chão. Cada teste positivo marcou 1 ponto.
Antes do teste principal de flexibilidade muscular e treinamento de vibração de corpo inteiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de elevação da perna reta
Prazo: Duas vezes - antes e depois de 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro
O participante deitou-se em decúbito dorsal. O pesquisador 1 controlava a posição do participante e elevava o membro inferior com o joelho estendido até a primeira resistência do isquiotibial. O pesquisador 2 avaliou a amplitude de flexão do quadril com um inclinômetro, que foi colocado 10 cm proximalmente à patela.
Duas vezes - antes e depois de 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste do Ângulo Poplíteo
Prazo: Duas vezes - antes e depois de 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro
O participante deitou em decúbito dorsal com o quadril flexionado a 90˚ e a extremidade inferior não testada estendida. A pesquisadora 1 controlava essa posição com um goniômetro. Nesta posição, o participante teve que esticar o joelho. O pesquisador 2 avaliou o ângulo poplíteo com um inclinômetro, que foi colocado 10 cm abaixo da tuberosidade da tíbia
Duas vezes - antes e depois de 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro
Teste de Thomas Modificado
Prazo: Duas vezes - antes e depois de 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro
O teste de Thomas modificado foi utilizado para avaliar a flexibilidade de One-JHF e Two-JHF. Durante o teste One-JHF, o participante deitou em decúbito dorsal com a pelve próxima à borda da mesa. A extremidade inferior não testada foi flexionada na articulação do quadril e joelho. A pesquisadora 1 controlava e estabilizava a posição do participante. A extremidade inferior testada foi colocada em uma posição relaxada atrás da mesa. O pesquisador 2 avaliou a amplitude de extensão/flexão do quadril com o inclinômetro, que foi colocado 10 cm proximalmente à patela. Durante o teste Two-JHF, o participante permaneceu na mesma posição. A pesquisadora 1 avaliou a amplitude de flexão do joelho com o inclinômetro, que foi colocado 10 cm abaixo da tuberosidade da tíbia
Duas vezes - antes e depois de 2 semanas de treinamento de vibração de corpo inteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gdansk University of Physical Education and Sport

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

5 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de outubro de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AWFiS/2022_EP

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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