Koko kehon tärinäharjoittelun vaikutus asennon vakauteen ihmisillä, joilla on yleistynyt nivelten yliliikkuvuus
perjantai 7. lokakuuta 2022 päivittänyt: Gdansk University of Physical Education and Sport
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida lihasten joustavuutta 2 viikon kokovartalovärinä (WBV) -harjoittelun jälkeen ihmisillä, joilla on yleistynyt nivelen liikaliikkuvuus (GJH).
Tutkimukseen osallistui 33 osallistujaa, iältään 22-25 vuotta.
12 osallistujaa luokiteltiin GJH-ryhmään ja 21 kontrolliryhmään (CG).
Tutkimukseen sisältyi Beighton-pisteet ja lihasten joustavuustestit: suorien jalkojen nousutesti (SLR), polvitaipeen kulmatesti (PA) ja modifioitu Thomas-testi.
Nämä testit suoritettiin ennen ja jälkeen lyhytkestoisen WBV-ohjelman, joka koostui kuudesta istunnosta (taajuus: 15 Hz ja 30 Hz, amplitudi 3 mm, 3 koetta x 3 min.).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Puola, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
22 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä nuoria aikuisia
Poissulkemiskriteerit:
- reumatologinen sairaus
- ortopedinen sairaus
- neurologinen sairaus
- geneettinen sairaus
- sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaus
- aiemmat alaraajojen vammat
- alaraajojen ja selkärangan leikkaukset
- yli 3 kuukauden kipu alaraajoissa ja selkärangassa
- raskaus
- implantit
- hyvänlaatuinen nivelten liikaliikkuvuusoireyhtymä (Brightonin kriteerit)
- poissaolo yhden tai useamman koulutuspäivän aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yleistynyt nivelten yliliikkuvuus
|
koko kehon tärinäharjoittelu alustalla
|
|
Kokeellinen: ilman yleistä nivelten yliliikkuvuutta
|
koko kehon tärinäharjoittelu alustalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beigthonin pisteet
Aikaikkuna: Ennen lihasten joustavuuden ja koko kehon tärinäharjoittelun päätestiä
|
Testi koostui peukalon abduktiosta kyynärvarteen, polven hyperekstensiosta yli 10 astetta, 5. sormen metakarpofalangeaalisen nivelen ojentamisesta yli 90 astetta, kyynärpään hyperextensiosta yli 10 astetta ja litteiden käsien asettamista lattialle.
Jokainen positiivinen testi sai 1 pisteen.
|
Ennen lihasten joustavuuden ja koko kehon tärinäharjoittelun päätestiä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suoran jalan nostotesti
Aikaikkuna: Kaksi kertaa - ennen ja jälkeen 2 viikon koko kehon tärinäharjoittelun
|
Osallistuja makasi makuuasennossa.
Tutkija 1 kontrolloi osallistujan asentoa ja nosti alaraajaansa polvi ojennettuna takareisilihaksen ensimmäiseen vastukseen.
Tutkija 2 arvioi lonkan taivutuksen vaihteluväliä kaltevuusmittarilla, joka sijoitettiin 10 cm proksimaalisesti polvilumpion suuntaan.
|
Kaksi kertaa - ennen ja jälkeen 2 viikon koko kehon tärinäharjoittelun
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Popliteaalikulmatesti
Aikaikkuna: Kaksi kertaa - ennen ja jälkeen 2 viikon koko kehon tärinäharjoittelun
|
Osallistuja makasi makuuasennossa lonkka koukussa 90˚ ja ojennettuna testaamaton alaraaja.
Tutkija 1 kontrolloi tätä asentoa goniometrillä.
Tässä asennossa osallistujan oli suoristettava polvensa.
Tutkija 2 arvioi polvitaipeen kulman kaltevuusmittarilla, joka sijoitettiin 10 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle
|
Kaksi kertaa - ennen ja jälkeen 2 viikon koko kehon tärinäharjoittelun
|
|
Muokattu Thomas-testi
Aikaikkuna: Kaksi kertaa - ennen ja jälkeen 2 viikon koko kehon tärinäharjoittelun
|
Modifioitua Thomas-testiä käytettiin One-JHF:n ja Two-JHF:n joustavuuden arvioimiseen.
One-JHF-testin aikana osallistuja makasi makuuasennossa lantio lähellä pöydän reunaa.
Testaamaton alaraaja oli taipunut lonkka- ja polvinivelestä.
Tutkija 1 kontrolloi ja stabiloi osallistujan asemaa.
Testattu alaraaja asetettiin rentoon asentoon pöydän taakse.
Tutkija 2 arvioi lonkan venytyksen/taivutuksen vaihteluväliä kaltevuusmittarilla, joka asetettiin 10 cm:n päähän polvilumpion läheisyydestä.
Two-JHF-testin aikana osallistuja oli samassa asemassa.
Tutkija 1 arvioi polven taivutuksen vaihteluväliä kaltevuusmittarilla, joka sijoitettiin 10 cm sääriluun tuberositeetin alapuolelle.
|
Kaksi kertaa - ennen ja jälkeen 2 viikon koko kehon tärinäharjoittelun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Paulina W Ewertowska, PhD, Gdansk University of Physical Education and Sport
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 22. elokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AWFiS/2022_EP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .