加齢に伴う注意散漫における青斑核の役割
2026年9月11日 更新者：Virginia Polytechnic Institute and State University
特異性の喪失：加齢に伴う注意散漫における青斑核の役割
加齢に伴う注意と認知処理の低下において、機能レベルと構造レベルの両方で前頭葉の重要性を強調する研究が増えています。
ただし、これらの低下に寄与する脳の根底にある神経生物学的病態生理学的変化は、まだほとんど不明です。
この提案の目的は、青斑核 (LC) から開始される神経回路に焦点を当て、加齢に伴う注意散漫の神経メカニズムを調査することです。
現在の提案では、研究者は、LC の顕著性ネットワーク (SN) との神経接続不全が、高齢者の注意散漫を無視する失敗を引き起こすという仮説をテストします。
調査員は、LC-SN接続が選択的注意のパフォーマンスとどのように関連しているか、および認知トレーニングプログラムによるLC-SN接続の改善が注意パフォーマンスの改善にどのようにつながるかを調べます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tae-Ho Lee, PhD
- 電話番号：540-231-6174
- メール：taehol@vt.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Benjamin Katz, PhD
- 電話番号：540-231-9816
- メール：katzben@vt.edu
研究場所
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Virginia
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Blacksburg、Virginia、アメリカ、24061
- 募集
- Virginia Polytechnic Institute and State University
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コンタクト：
- Tae-Ho Lee, PhD
- 電話番号：540-231-6174
- メール：taehol@vt.edu
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コンタクト：
- Benjamin Katz, PhD
- 電話番号：540-231-9816
- メール：katzben@vt.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
含まれるもの:
- 健康な成人の参加者
- 18歳以上75歳以下
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する能力
除外：
- 金属インプラントを含む手術の歴史
- 目に入った可能性のある金属片
- ペースメーカー
- 閉所恐怖症の歴史
- 中かっこ
- 250ポンド以上の重さ
- 妊娠中または妊娠の可能性がある。
- 重度の医学的または精神的状態（例：盲目または聴覚障害、頭部外傷）
- 学習障害または発達障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高齢者の参加者
研究の高齢者参加者は、注意力練習プログラムの 2 つのバリエーションのうち 1 つを完了し、その前後に注意力タスクを特徴とする fMRI スキャン セッションが行われます。
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フランカー タスク、ストループ タスク、ビジュアル トラッキング タスクのバリアントを含む、適応型の在宅タブレット ベースのプログラムです。
練習の各セッションには、これらのタスクの種類ごとに最大 10 分間が含まれ、参加者のパフォーマンスが向上するにつれて、タスクの難易度が高くなり、注意をそらす要素が増えたり、試行錯誤が増えたりするなど、注意力がさらに低下します。
基準タスクの適応型の在宅タブレット ベースのバリアント、つまり、研究の人間の参加者部分のスキャン部分で使用される選択的注意/気晴らしタスクで、各セッションを完了するのに最大 25 分かかります。
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介入なし：若い成人の参加者
研究の若年成人参加者は、注意タスクを特徴とする 1 回の fMRI スキャン セッションを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2週間後の場所-顔の選択的注意タスクの精度の変化
時間枠：注意練習の前後にスキャンします (スキャンの間隔は 2 週間)。
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このタスクの間、参加者は、無表情な顔に重ねられたターゲット場所の刺激を提示され、重なり合った顔を無視しながら、場所の画像のカテゴリ (「建物」から「家」) をできるだけ早く選択的に識別するよう求められます。
捜査官はまた、気晴らしがない場合に参加者のベースラインの神経活性化を測定するための場所のみの画像を含めます。
各画像条件は、画像タイプ (オーバーレイ vs. 場所のみ) の関数として各条件の 15 ブロックを含む混合イベント関連のデザインで提示されます。
ブロックの順序は相殺され、各ブロックは 10 秒間の空白の画面で区切られます。
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注意練習の前後にスキャンします (スキャンの間隔は 2 週間)。
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2 週間後の fMRI LC-SN 接続の変化
時間枠：注意練習の前後にスキャンします (スキャンの間隔は 2 週間)。
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LC-SN接続のfMRI測定
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注意練習の前後にスキャンします (スキャンの間隔は 2 週間)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tae-Ho Lee, PhD、Virginia Polytechnic Institute and State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月11日
一次修了 (推定)
2027年6月30日
研究の完了 (推定)
2027年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月6日
最初の投稿 (実際)
2022年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月11日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。