Le rôle du Locus Coeruleus dans la distractibilité liée à l'âge
11 septembre 2026 mis à jour par: Virginia Polytechnic Institute and State University
Perte de spécificité : le rôle du locus coeruleus dans la distractibilité liée à l'âge
Un nombre croissant de recherches a mis en évidence l'importance des régions frontales, tant au niveau fonctionnel que structurel, dans le déclin lié à l'âge du traitement attentionnel et cognitif.
Cependant, les changements physiopathologiques neurobiologiques sous-jacents dans le cerveau qui contribuent à ces déclins sont encore largement incertains.
L'objectif de cette proposition est d'étudier les mécanismes neuronaux de la distractibilité attentionnelle liée à l'âge, en se concentrant sur le circuit neuronal initié à partir du locus coeruleus (LC).
Dans la proposition actuelle, les chercheurs testeront l'hypothèse selon laquelle la dysconnectivité neuronale de LC avec le réseau de saillance (SN) entraîne des échecs d'ignorance des distracteurs chez les personnes âgées.
Les chercheurs examineront comment la connectivité LC-SN est associée à la performance de l'attention sélective, et comment l'amélioration de la connectivité LC-SN grâce à un programme d'entraînement cognitif peut conduire à une amélioration de la performance attentionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tae-Ho Lee, PhD
- Numéro de téléphone: 540-231-6174
- E-mail: taehol@vt.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Benjamin Katz, PhD
- Numéro de téléphone: 540-231-9816
- E-mail: katzben@vt.edu
Lieux d'étude
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Virginia
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Blacksburg, Virginia, États-Unis, 24061
- Recrutement
- Virginia Polytechnic Institute and State University
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Contact:
- Tae-Ho Lee, PhD
- Numéro de téléphone: 540-231-6174
- E-mail: taehol@vt.edu
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Contact:
- Benjamin Katz, PhD
- Numéro de téléphone: 540-231-9816
- E-mail: katzben@vt.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion:
- Participants adultes en bonne santé
- Pas moins de 18 ans et pas plus de 75 ans
- Capacité à fournir un consentement éclairé écrit
Exclusion:
- Antécédents chirurgicaux impliquant des implants métalliques
- Éventuels fragments de métal dans les yeux
- Stimulateur cardiaque
- Une histoire de claustrophobie
- Croisillons
- Pesant plus de 250 livres
- Enceinte ou possibilité d'être enceinte.
- Conditions médicales ou psychiatriques graves (par exemple, aveugle ou sourd, traumatisme crânien)
- Troubles d'apprentissage ou troubles du développement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Participants adultes plus âgés
Les participants adultes plus âgés à l'étude suivront l'une des deux variantes d'un programme de pratique de l'attention et seront précédés et suivis d'une session d'examen IRMf comportant une tâche d'attention
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Un programme adaptatif à domicile sur tablette qui comprend des variantes de la tâche Flanker, de la tâche Stroop et d'une tâche de suivi visuel.
Chaque session de pratique comprendra jusqu'à dix minutes avec chacun de ces types de tâches, et les tâches augmenteront en difficulté d'une manière qui sollicite davantage l'attention (par exemple par plus de distracteurs ou plus d'essais incongrus) à mesure que les performances des participants s'améliorent.
Une variante adaptative, à domicile, basée sur une tablette de la tâche critère, c'est-à-dire la tâche d'attention/distraction sélective utilisée pendant la partie numérisation des parties participantes humaines de l'étude, qui prend jusqu'à 25 minutes pour terminer chaque session.
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Aucune intervention: Participants adultes plus jeunes
Les jeunes adultes participants à l'étude effectueront une session d'examen IRMf comportant une tâche d'attention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de précision sur la tâche d'attention sélective lieu-visage après deux semaines
Délai: Scan avant et après la pratique attentionnelle (2 semaines entre les scans)
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Au cours de cette tâche, les participants seront présentés avec des stimuli de lieux cibles superposés sur des visages non expressifs) et seront invités à identifier les catégories d'images de lieux ("bâtiment" à "maison") de manière sélective dès que possible tout en ignorant les visages qui se chevauchent.
Les enquêteurs incluront également des images de lieu uniquement pour mesurer l'activation neuronale de base des participants lorsqu'il n'y a pas de distracteur.
Chaque condition d'image sera présentée dans une conception mixte liée à un événement qui comprend 15 blocs pour chaque condition en fonction du type d'image (superposée par rapport à un lieu uniquement).
L'ordre des blocs sera contrebalancé et chaque bloc sera séparé par un écran vide de 10 secondes.
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Scan avant et après la pratique attentionnelle (2 semaines entre les scans)
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Modification de la connectivité IRMf LC-SN après deux semaines
Délai: Scan avant et après la pratique attentionnelle (2 semaines entre les scans)
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Une mesure IRMf de la connectivité LC-SN
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Scan avant et après la pratique attentionnelle (2 semaines entre les scans)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tae-Ho Lee, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2022
Première publication (Réel)
10 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-514
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .