Роль голубого пятна в возрастной отвлекаемости
11 сентября 2026 г. обновлено: Virginia Polytechnic Institute and State University
Потеря специфичности: роль голубого пятна в возрастной отвлекаемости
Растущее количество исследований подчеркивает важность лобных областей как на функциональном, так и на структурном уровнях в возрастном снижении внимания и когнитивной обработки.
Однако лежащие в основе нейробиологические патофизиологические изменения в мозге, которые способствуют этому снижению, все еще в значительной степени неясны.
Цель этого предложения состоит в том, чтобы исследовать нейронные механизмы возрастной отвлекаемости внимания, сосредоточив внимание на нейронной цепи, инициируемой голубым пятном (LC).
В текущем предложении исследователи проверят гипотезу о том, что нейронная несвязность LC с сетью значимости (SN) приводит к сбоям в игнорировании отвлекающих факторов у пожилых людей.
Исследователи изучат, как связь LC-SN связана с эффективностью избирательного внимания и как улучшение связи LC-SN с помощью программы когнитивного обучения может привести к улучшению производительности внимания.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tae-Ho Lee, PhD
- Номер телефона: 540-231-6174
- Электронная почта: taehol@vt.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Benjamin Katz, PhD
- Номер телефона: 540-231-9816
- Электронная почта: katzben@vt.edu
Места учебы
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Соединенные Штаты, 24061
- Рекрутинг
- Virginia Polytechnic Institute and State University
-
Контакт:
- Tae-Ho Lee, PhD
- Номер телефона: 540-231-6174
- Электронная почта: taehol@vt.edu
-
Контакт:
- Benjamin Katz, PhD
- Номер телефона: 540-231-9816
- Электронная почта: katzben@vt.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Включение:
- Здоровые взрослые участники
- Не моложе 18 и не старше 75 лет
- Возможность дать письменное информированное согласие
Исключение:
- История хирургии с использованием металлических имплантатов
- Возможные металлические осколки в глазах
- кардиостимулятор
- История клаустрофобии
- Брекеты
- Весом более 250 фунтов
- Беременность или вероятность беременности.
- Тяжелые медицинские или психические заболевания (например, слепота или глухота, травма головы)
- Нарушения обучаемости или нарушения развития
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Участники старшего возраста
Пожилые взрослые участники исследования выполнят один из двух вариантов программы практики внимания, перед которой и последует сеанс фМРТ-сканирования с заданием на внимание.
|
Адаптивная домашняя программа для планшета, которая включает в себя варианты задачи Flanker Task, Stroop Task и Visual Tracking Task.
Каждый сеанс практики будет включать до десяти минут для каждого из этих типов задач, и задачи будут усложняться таким образом, что это еще больше нагружает внимание (например, за счет большего количества отвлекающих факторов или большего количества несоответствующих испытаний) по мере улучшения результатов участников.
Адаптивный домашний вариант критериальной задачи на основе планшета, т. е. задача избирательного внимания/отвлечения, используемая во время сканирования части исследования, в которой участвуют люди, и выполнение каждой сессии занимает до 25 минут.
|
|
Без вмешательства: Младшие взрослые участники
Молодые взрослые участники исследования выполнят один сеанс фМРТ-сканирования с заданием на внимание.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение точности в задаче избирательного внимания место-лицо через две недели
Временное ограничение: Сканирование до и после практики концентрации внимания (2 недели между сканированиями)
|
Во время этого задания участникам будут представлены стимулы целевого места, наложенные на невыразительные лица, и их попросят как можно скорее выборочно определить категории изображений места (от «здания» до «дома»), игнорируя при этом перекрывающиеся лица.
Исследователи также будут включать только изображения места для измерения базовой нейронной активации участников, когда нет отвлекающего фактора.
Каждое состояние изображения будет представлено в виде смешанного дизайна, связанного с событием, который включает 15 блоков для каждого состояния в зависимости от типа изображения (наложение или только размещение).
Порядок блоков будет уравновешен, и каждый блок будет отделен 10-секундным пустым экраном.
|
Сканирование до и после практики концентрации внимания (2 недели между сканированиями)
|
|
Изменение подключения фМРТ LC-SN через две недели
Временное ограничение: Сканирование до и после практики концентрации внимания (2 недели между сканированиями)
|
Мера фМРТ связи LC-SN
|
Сканирование до и после практики концентрации внимания (2 недели между сканированиями)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Tae-Ho Lee, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19-514
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .