Locus Coeruleuksen rooli ikään liittyvässä häiriökyvyssä
perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Virginia Polytechnic Institute and State University
Spesifisyyden menettäminen: Locus Coeruleuksen rooli ikään liittyvässä häiriökyvyssä
Yhä useampi tutkimus on korostanut etualueiden merkitystä sekä toiminnallisella että rakenteellisella tasolla ikääntymiseen liittyvässä huomion ja kognitiivisen prosessoinnin heikkenemisessä.
Kuitenkin taustalla olevat neurobiologiset patofysiologiset muutokset aivoissa, jotka vaikuttavat näihin laskuihin, ovat edelleen suurelta osin epäselviä.
Tämän ehdotuksen tavoitteena on tutkia ikään liittyvän huomionhajautuvuuden hermomekanismeja keskittyen locus coeruleuksesta (LC) alkavaan hermopiiriin.
Nykyisessä ehdotuksessa tutkijat testaavat hypoteesia, jonka mukaan LC:n hermostohäiriöt näkyvyysverkkoon (SN) aiheuttavat häiriöitä huomioimatta jättämisen iäkkäillä aikuisilla.
Tutkijat tutkivat, kuinka LC-SN-yhteys liittyy valikoivaan huomiokykyyn ja kuinka parannettu LC-SN-yhteys kognitiivisen harjoitusohjelman avulla voi johtaa parempaan huomiokykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tae-Ho Lee, PhD
- Puhelinnumero: 540-231-6174
- Sähköposti: taehol@vt.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Benjamin Katz, PhD
- Puhelinnumero: 540-231-9816
- Sähköposti: katzben@vt.edu
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Blacksburg, Virginia, Yhdysvallat, 24061
- Rekrytointi
- Virginia Polytechnic Institute and State University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tae-Ho Lee, PhD
- Puhelinnumero: 540-231-6174
- Sähköposti: taehol@vt.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Benjamin Katz, PhD
- Puhelinnumero: 540-231-9816
- Sähköposti: katzben@vt.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytä:
- Terveet aikuiset osallistujat
- Ei alle 18-vuotias ja enintään 75-vuotias
- Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkeminen:
- Leikkauksen historia, johon liittyy metalliimplantteja
- Mahdollisia metallisirpaleita silmissä
- Sydämentahdistin
- Klaustrofobian historia
- Aaltosulkeet
- Paino yli 250 kiloa
- Raskaana tai raskauden mahdollisuus.
- Vaikeat lääketieteelliset tai psykiatriset tilat (esim. sokea tai kuuro, pään trauma)
- Oppimisvaikeudet tai kehityshäiriöt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vanhemmat aikuiset osallistujat
Ikääntyneet tutkimukseen osallistuvat aikuiset suorittavat toisen huomionharjoitteluohjelman kahdesta vaihtoehdosta, ja sitä edeltää ja seuraa fMRI-skannaus, jossa on huomiotehtävä.
|
Mukautuva kotona käytettävä tablettipohjainen ohjelma, joka sisältää muunnelmia Flanker Taskista, Stroop Taskista ja Visual Tracking Taskista.
Jokainen harjoituskerta sisältää enintään kymmenen minuuttia jokaisella näistä tehtävätyypeistä, ja tehtävien vaikeusaste kasvaa tavalla, joka rasittaa huomiota entisestään (kuten enemmän häiritseviä tekijöitä tai epäjohdonmukaisempia kokeita), kun osallistujien suorituskyky paranee.
Mukautuva, kotona käytettävä tablettipohjainen muunnos kriteeritehtävästä eli selektiivisestä huomio-/häiriötekijätehtävästä, jota käytetään tutkimuksen ihmisosallistujaosien skannausosion aikana ja joka kestää enintään 25 minuuttia kunkin istunnon suorittamiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Nuoremmat aikuiset osallistujat
Nuoremmat aikuiset tutkimukseen osallistujat suorittavat yhden fMRI-skannausistunnon, joka sisältää huomiotehtävän
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tarkkuudessa paikka-kasvot valikoivassa huomiotehtävässä kahden viikon kuluttua
Aikaikkuna: Skannaus ennen tarkkaavaisuutta ja sen jälkeen (2 viikkoa skannausten välillä)
|
Tämän tehtävän aikana osallistujille esitetään kohdepaikkaärsykkeet, jotka on peitetty ei-ilmentyvien kasvojen päällä, ja heitä pyydetään tunnistamaan paikkakuvien luokat ("rakennuksesta" "taloon") valikoivasti mahdollisimman pian jättäen samalla huomiotta päällekkäiset kasvot.
Tutkijat sisällyttävät myös vain paikkakuvia mitatakseen osallistujien perushermoston aktivaatiota, kun häiritsevää tekijää ei ole.
Kukin kuvaehto esitetään tapahtumaan liittyvänä sekoitettuna suunnitteluna, joka sisältää 15 lohkoa kullekin ehdolle kuvatyypin funktiona (peittokuva vs. vain paikka).
Lohkojen järjestys tasapainotetaan ja jokainen lohko erotetaan 10 sekunnin tyhjällä näytöllä.
|
Skannaus ennen tarkkaavaisuutta ja sen jälkeen (2 viikkoa skannausten välillä)
|
|
Muutos fMRI LC-SN -yhteydessä kahden viikon kuluttua
Aikaikkuna: Skannaus ennen tarkkaavaisuutta ja sen jälkeen (2 viikkoa skannausten välillä)
|
LC-SN-liitettävyyden fMRI-mitta
|
Skannaus ennen tarkkaavaisuutta ja sen jälkeen (2 viikkoa skannausten välillä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tae-Ho Lee, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 6. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 10. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-514
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .