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注意トレーニングのための P300 スペラー タスクの動的難易度調整

2023年3月21日 更新者:Sandra-Carina Noble、National University of Ireland, Maynooth
この研究では、短期注意力を向上させるために、P300 ベースの BCI ニューロフィードバック トレーニングにおけるさまざまな適応アプローチを比較しています。 参加者は、脳の活動が記録されている間、画面上の文字に焦点を合わせて、コンピューター上でいくつかの単語を綴ります (P300 スペラー)。 このタスクの難易度は、注意力を鍛えるために調整されます。 彼らの認知能力は、ランダム ドット キネマトグラムを使用して評価されます。トレーニングの前後で、コンピューター画面上で動くドットの一部がどの方向に向かっているのかを示すように求められ、改善を分析します。 アンケートは、さまざまな適応アプローチの認識されたタスク負荷を比較するために使用されます。

調査の概要

詳細な説明

健康な参加者は、P300 スペラー タスクでいくつかの実行を完了します。行と列ごとのフラッシュの数は、パフォーマンスに徐々に適応するか (対照群 1 および実験群)、またはランダムに選択されます (対照群 2)。 行と列ごとの点滅回数を減らすと、コンピューターが参加者が注目している文字を識別しにくくなり、パフォーマンスを維持するために集中力を向上させることができます。 したがって、フラッシュの数は、P300 スペラー タスクのタスクの難易度として解釈できます。

参加者は、ランダム ドット キネマトグラムの連続バージョンを完成させます。ここでは、一貫性のない動きをしているドットの一部が一貫して動き始めます。 参加者は、これらのドットがどちらの方向に移動しているかを示すよう求められます。 このタスクは、タスクの応答時間を比較できるように、P300 スペラー トレーニングの前後に完了します。

さまざまな適応アプローチの知覚タスク負荷を評価するために、参加者は、トレーニング セッションの前後に疲労と退屈についてのアンケートに記入し、実験の最後に NASA タスク負荷指数を記入します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Co. Kildare
      • Maynooth、Co. Kildare、アイルランド
        • Maynooth University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 同意できる
  • 正常または正常に矯正された視力

除外基準:

  • 神経疾患または認知疾患の病歴
  • 研究で使用した導電性ゲルに対する陰性反応(実験開始前にアレルギーパッチテストが実施されます)
  • 文盲

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロールグループ1
このグループでは、P300 スペラー トレーニング中の行と列ごとのフラッシュの数は、Arvaneh らによって使用されたアプローチに従って、参加者の以前のパフォーマンスに基づいて調整されます。 (2019)。
P300 スペラー トレーニングのタスクの難易度は、Arvaneh らによると適応されます。 (2019)。
偽コンパレータ:対照群 2
このグループでは、P300 スペラー トレーニング中の行と列ごとの閃光の数がランダムに選択されます。 参加者のパフォーマンスとは無関係です。
P300 スペラー トレーニングのタスクの難易度はランダムに選択されます。
実験的:実験グループ
このグループでは、P300 スペラー トレーニング中の行と列あたりのフラッシュの数は、この研究の主任研究者によって開発された反復学習制御法に従って適応されます。 制御法則は、以前の点滅回数と参加者の以前のパフォーマンスを使用します。
P300 スペラーのタスクの難易度は、反復学習コントローラーによって決定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランダム ドット モーション タスクでの応答時間の変化
時間枠:実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
トレーニング前からトレーニング後のランダム ドット モーション タスクにおける正しい応答の平均応答時間の変化が分析されます。
実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
ランダム ドット モーション タスクの精度の変化
時間枠:実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
トレーニング前からトレーニング後のランダム ドット モーション タスクにおける平均精度の変化、つまり、ターゲットの総数に対する正しい応答の数が分析されます。
実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
脳波信号の総パワーの変化
時間枠:実験セッションのトレーニング ブロックの過程で測定 (合計 1 時間 30 分まで)
P300 スペラー タスクにおけるターゲットおよび非ターゲット トライアルの刺激後 150 ミリ秒から 550 ミリ秒の間の EEG 信号の平均総パワーの変化を分析します。
実験セッションのトレーニング ブロックの過程で測定 (合計 1 時間 30 分まで)
EEG信号のアルファパワーの変化
時間枠:実験セッションのトレーニング ブロックの過程で測定 (合計 1 時間 30 分まで)
P300 スペラー タスクでの非標的刺激後の最初の 150 ミリ秒におけるアルファ リズムの平均パワーの変化が分析されます。
実験セッションのトレーニング ブロックの過程で測定 (合計 1 時間 30 分まで)
訓練期間
時間枠:実験セッションのトレーニング ブロックの過程で測定 (合計 1 時間 30 分まで)
P300 トレーニング フェーズの長さは、グループ間で比較されます。
実験セッションのトレーニング ブロックの過程で測定 (合計 1 時間 30 分まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
P300 スペラー タスクでのスペリング精度の変更
時間枠:実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
平均スペル精度の変化、つまり、トレーニング前からトレーニング後の P300 スペラー実行までの、実行中のすべての文字で正しく識別された文字が分析されます。
実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
アンケートへの回答の変化
時間枠:実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
トレーニング前とトレーニング後の退屈と疲労に関するアンケートへの回答の変化を分析します。 参加者は、10 ポイントのリッカート スケールで次の 4 つの質問に答えます。(1) どのくらい疲れていますか?、(2) どのくらい機敏に感じますか?、(3) どのくらい退屈していますか?、(4) 目は感じますか?疲れた? 回答のスコアの変化が高ければ高いほど、トレーニング セッションは参加者にとってより退屈で退屈なものでした。
実験セッションのトレーニングブロックの直前と直後に測定(合計約1時間30分)
NASA タスク ロード インデックス アンケートへの回答
時間枠:実験セッションのトレーニングブロックの直後に測定(合計約1時間30分)
トレーニング後の NASA タスク ロード インデックス アンケートへの回答が分析されます。 参加者は、タスクの精神的、肉体的、時間的要求、およびタスクに関するパフォーマンス、努力、フラストレーションを 21 段階で評価します。 スコアが高いほど、トレーニングのワークロードが高く認識されていることを意味します。
実験セッションのトレーニングブロックの直後に測定(合計約1時間30分)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月3日

一次修了 (実際)

2023年3月13日

研究の完了 (実際)

2023年3月13日

試験登録日

最初に提出

2022年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月9日

最初の投稿 (実際)

2022年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月21日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BSRESC-2022-2474456

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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