이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

주의력 훈련을 위한 P300 철자 작업의 동적 난이도 조정

2023년 3월 21일 업데이트: Sandra-Carina Noble, National University of Ireland, Maynooth
이 연구는 단기 주의력을 향상시키기 위해 P300 기반 BCI 뉴로피드백 훈련에서 다양한 적응 접근법을 비교합니다. 참가자는 뇌 활동이 기록되는 동안 화면의 문자에 초점을 맞춰 컴퓨터에서 여러 단어의 철자를 입력합니다(P300 스펠러). 이 작업의 난이도는 그들의 주의력을 훈련시키기 위해 조정될 것입니다. 그들의 인지 능력은 개선 사항을 분석하기 위해 훈련 전후에 컴퓨터 화면에서 움직이는 점의 일부가 들어가는 방향을 표시하도록 요청하는 무작위 점 운동도를 사용하여 평가됩니다. 다양한 적응 접근법의 인식된 작업 부하를 비교하기 위해 설문지가 사용됩니다.

연구 개요

상세 설명

건강한 참가자는 P300 철자 작업에서 여러 번의 실행을 완료합니다. 여기서 행과 열당 깜박임 횟수는 성능에 따라 점진적으로 조정되거나(대조군 1 및 실험군에서) 무작위로 선택됩니다(대조군 2에서). 행과 열당 깜박이는 횟수를 줄이면 참가자가 초점을 맞추고 있는 문자를 컴퓨터가 식별하기가 더 어려워지므로 참가자가 자신의 성과를 유지하기 위해 집중력을 향상시킬 수 있습니다. 따라서 깜박이는 횟수는 P300 철자 작업의 작업 난이도로 해석할 수 있습니다.

참가자는 일관되지 않게 움직이는 점의 일부가 일관되게 움직이기 시작하는 무작위 점 운동도의 연속 버전을 완성합니다. 참가자들은 이 점이 움직이는 방향을 표시하도록 요청받습니다. 이 작업은 P300 철자 훈련 전후에 완료되므로 작업에서의 응답 시간을 비교할 수 있습니다.

다양한 적응 접근법의 인식된 작업 부하를 평가하기 위해 참가자는 훈련 세션 전후의 피로와 지루함에 대한 설문지와 실험이 끝날 때 NASA 작업 부하 지수를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Co. Kildare
      • Maynooth, Co. Kildare, 아일랜드
        • Maynooth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 동의할 수 있는
  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력

제외 기준:

  • 신경학적 또는 인지적 질병의 병력
  • 연구에 사용된 전기전도성 젤에 대한 음성 반응(실험 시작 전에 알레르기 패치 테스트가 수행됨)
  • 무식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군 1
이 그룹에서 P300 맞춤법 훈련 중 행과 열당 깜박임 횟수는 Arvaneh 등이 사용한 접근 방식에 따라 참가자의 이전 성과를 기반으로 조정됩니다. (2019).
P300 철자 교육의 과제 난이도는 Arvaneh et al. (2019).
가짜 비교기: 대조군 2
이 그룹에서 P300 맞춤법 교육 중 행과 열당 깜박임 횟수는 무작위로 선택됩니다. 참가자의 성과와는 무관합니다.
P300 철자 훈련의 작업 난이도는 무작위로 선택됩니다.
실험적: 실험군
이 그룹에서 P300 철자 훈련 동안 행과 열당 깜박임 횟수는 본 연구의 책임 연구원이 개발한 반복 학습 제어법에 따라 조정됩니다. 제어법은 참가자의 이전 성능뿐만 아니라 이전 플래시 수를 사용합니다.
P300 스펠러의 작업 난이도는 반복 학습 컨트롤러에 의해 결정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
랜덤 도트 모션 태스크의 응답 시간 변화
기간: 실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
무작위 도트 모션 작업에서 훈련 전에서 훈련 후로의 올바른 응답에 대한 평균 응답 시간의 변화를 분석합니다.
실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
랜덤 도트 모션 작업의 정확도 변화
기간: 실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
평균 정확도의 변화, 즉 훈련 전에서 훈련 후로 무작위 도트 모션 작업에서 총 대상 수에 대한 올바른 응답 수를 분석합니다.
실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
EEG 신호의 총 전력 변화
기간: 실험 세션의 교육 블록 과정에서 측정됨(총 ~1시간 30분)
P300 스펠러 작업에서 표적 및 비표적 시도에 대한 자극 후 150ms에서 550ms 사이의 EEG 신호의 평균 총 파워의 변화가 분석됩니다.
실험 세션의 교육 블록 과정에서 측정됨(총 ~1시간 30분)
뇌파 신호의 알파 파워 변화
기간: 실험 세션의 교육 블록 과정에서 측정됨(총 ~1시간 30분)
P300 스펠러 과제에서 비표적 자극 후 처음 150ms 동안 알파리듬의 평균 파워 변화를 분석하였다.
실험 세션의 교육 블록 과정에서 측정됨(총 ~1시간 30분)
교육 기간
기간: 실험 세션의 교육 블록 과정에서 측정됨(총 ~1시간 30분)
P300 훈련 단계의 길이는 그룹 간에 비교됩니다.
실험 세션의 교육 블록 과정에서 측정됨(총 ~1시간 30분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
P300 철자 작업의 철자 정확도 변화
기간: 실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
평균 철자 정확도의 변화, 즉 훈련 전에서 훈련 후 P300 철자 실행에 이르기까지 실행의 모든 ​​문자에 대해 올바르게 식별된 문자가 분석됩니다.
실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
설문 응답의 변화
기간: 실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
훈련 전후 지루함과 피로도에 대한 설문 응답의 변화를 분석하였다. 참가자들은 10점 리커트 척도로 다음 4가지 질문에 답합니다: (1) 지금 얼마나 피곤합니까?, (2) 얼마나 기민합니까?, (3) 얼마나 지루합니까?, (4) 눈이 느낍니까? 피곤한? 응답 점수의 변화가 높을수록 참가자에게 교육 세션이 더 지루하고 지루했습니다.
실험 세션에서 훈련 블록 직전과 직후 측정(총 ~1시간 30분)
NASA 작업 부하 지수 질문에 대한 응답
기간: 실험 세션에서 훈련 블록 직후 측정(총 ~1시간 30분)
훈련 후 NASA 작업 부하 지수 설문지에 대한 응답이 분석됩니다. 참가자는 작업에 대한 정신적, 신체적, 시간적 요구뿐만 아니라 작업에 대한 성과, 노력 및 좌절감을 21점 척도로 평가합니다. 점수가 높을수록 훈련의 인지된 작업 부하가 높다는 것을 의미합니다.
실험 세션에서 훈련 블록 직후 측정(총 ~1시간 30분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 13일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BSRESC-2022-2474456

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다