このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

褥瘡予防におけるアロエベラジェルとローズマリーオイルの比較

2024年9月18日 更新者:mohamed elsayed hamed elzeky、Mansoura University

整形外科病棟における皮膚潰瘍保護のためのアロエベラジェルとロスメリーオイルの効果に関するランダム化された前向き臨床研究

整形外科病棟に入院したほとんどの患者は、褥瘡を発症するリスクがあります。 今日では、効果的な化合物の種類が豊富で副作用が少ないため、褥瘡治療に薬草を使用する傾向が高まっています。

調査の概要

詳細な説明

アロエベラは、紀元前 1500 年から皮膚の問題を治療するために使用されてきた薬用植物です。アロエベラを使用して、乾癬、口内潰瘍、糖尿病性潰瘍ヘルペス、褥瘡などのさまざまな傷を治療すると、プラスの効果があることが多くの研究で示されています。さらに、ローズマリーには治療特性があり、主にカルノソール/カルノシン酸およびウルソール酸の存在に起因する抗酸化、抗炎症および血管拡張特性のために、民間療法、製薬、および化粧品業界で使用されています。 治療用途に加えて、ローズマリーは、化粧品の処方や、セルライト、脱毛症、紫外線損傷、老化などの病的および非病的状態の治療に潜在的な用途があります.

研究の種類

介入

入学 (推定)

128

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mansoura、エジプト
        • 募集
        • faculty of nursing Mansoura university
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Amal F Soliman, Lecturer
        • コンタクト:
          • Amgad E.A Salem, Teaching assistant

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究への参加意欲、皮膚疾患(乾癬、真菌性疾患、そばかすなど)の欠如、看護診断およびブレーデンスコアリングツールに従って中等度から重度の床ずれのリスクがあり、スコアが 13 ~ 14 未満の患者。入院時のPIの不在;滞在期間の確率は 10 日以上である必要があります

除外基準:

  • 研究中のヘモグロビンレベルの男性で12未満、女性で10 mg / dl未満への減少、貧血、研究中の高体温、およびアロエベラまたはローズマリーに対する過敏症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:アロエベラ群
10 ml のスプレーを、患者の仙骨部、股関節部、かかと部など、PI のリスクがある部位のスキンケア中に 1 日 2 回こすります。 このアクションは 10 日間続きます
10 ml のアロエベラ スプレーを、患者の仙骨部、股関節部、かかと部など、PI のリスクのある領域のスキンケア中に 1 日 2 回こすります。 このアクションは 10 日間続きます
実験的:ローズマリー群
10 ml のスプレーを、患者の仙骨部、股関節部、かかと部など、PI のリスクがある部位のスキンケア中に 1 日 2 回こすります。 このアクションは 10 日間続きます
ローズマリー スプレー 10 ml を 1 日 2 回、患者の仙骨部、股関節部、かかと部などの PI のリスクのある領域のスキンケア中にこすります。 このアクションは 10 日間続きます
実験的:アロエベラ・ローズマリー配合
10 ml のスプレーを、患者の仙骨部、股関節部、かかと部など、PI のリスクがある部位のスキンケア中に 1 日 2 回こすります。 このアクションは 10 日間続きます
10 ml のアロエベラ ローズマリー スプレーを、患者の仙骨部、股関節部、かかと部など、PI のリスクがある部位のスキンケア中に 1 日 2 回こすります。 このアクションは 10 日間続きます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステージ 1 褥瘡の発生率
時間枠:スプレーを適用する前に、患者は介入後、3日目にPIの存在について午前9時に観察者のペア(訓練を受けた看護師と専門家)によって評価されます
NPUAP スケールは、PI によって引き起こされる傷の深さを表す PI の最も広く使用されている分類システムの 1 つとして、1989 年以来ステージング システムです。 委員会によると、PI は元の 4 つの段階に分割され、深部組織損傷とステージング不能な PI の 2 つの段階が追加されています。 この作業では、関心のある領域での指の圧力による変色のない皮膚の発赤は、PIのステージIと見なされました
スプレーを適用する前に、患者は介入後、3日目にPIの存在について午前9時に観察者のペア(訓練を受けた看護師と専門家)によって評価されます
ステージ 1 褥瘡の発生率
時間枠:スプレーを適用する前に、患者は、介入後、7日目にPIの存在について午前9時に観察者のペア(訓練を受けた看護師と専門家)によって評価されます
NPUAP スケールは、PI によって引き起こされる傷の深さを表す PI の最も広く使用されている分類システムの 1 つとして、1989 年以来ステージング システムです。 委員会によると、PI は元の 4 つの段階に分割され、深部組織損傷とステージング不能な PI の 2 つの段階が追加されています。 この作業では、関心のある領域での指の圧力による変色のない皮膚の発赤は、PIのステージIと見なされました
スプレーを適用する前に、患者は、介入後、7日目にPIの存在について午前9時に観察者のペア(訓練を受けた看護師と専門家)によって評価されます
ステージ 1 褥瘡の発生率
時間枠:スプレーを適用する前に、患者は介入後10日目にPIの存在について午前9時に観察者のペア(訓練を受けた看護師と専門家)によって評価されます
NPUAP スケールは、PI によって引き起こされる傷の深さを表す PI の最も広く使用されている分類システムの 1 つとして、1989 年以来ステージング システムです。 委員会によると、PI は元の 4 つの段階に分割され、深部組織損傷とステージング不能な PI の 2 つの段階が追加されています。 この作業では、関心のある領域での指の圧力による変色のない皮膚の発赤は、PIのステージIと見なされました
スプレーを適用する前に、患者は介入後10日目にPIの存在について午前9時に観察者のペア(訓練を受けた看護師と専門家)によって評価されます
ツボでの皮膚温度の変化
時間枠:ベースライン時と研究終了時(10日後)に測定されます
赤外線体温計で皮膚温を測ります
ベースライン時と研究終了時(10日後)に測定されます
ツボの痛みレベルの変化
時間枠:ベースライン時と研究終了時(10日後)に測定されます
痛みは、0-10 のビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます
ベースライン時と研究終了時(10日後)に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月18日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • mans u

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する