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看護職員向け共感研修プログラム

2022年10月12日 更新者:Xuan-Yi Huang、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

看護師向け共感トレーニングプログラムの効果を探る

研究目的は、看護師の共感訓練プログラムの有効性を調査するとともに、看護師の学習満足度と看護師の主観的経験を学習する共感訓練プログラムの有効性を調査することです。定量的方法は、ランダム化を使用した実験的研究方法です。 共感訓練プログラムの介入を受けた看護師は実験群に属し、受けていない看護師は対照群に属します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

「共感」は、看護師が患者とコミュニケーションをとり、信頼関係を築く上で重要な土台です。 看護師が共感リテラシーを欠いているか、共感コミュニケーションスキルを適用できない場合、患者または家族との治療上の対人関係を確立する役割は、看護師の専門的なパフォーマンスと看護ケアの質に影響を与えます。 したがって、看護師の共感リテラシーと実践的応用能力の向上は、ケアの質の向上と大きな相関関係があります。 しかし、看護師に対する共感の相関関係に関する国内および国際的な研究は十分ではなく、トレーニング プログラムも不足しており、この研究のトピックを探求する価値があることを示しています。

研究目的は、看護師の共感訓練プログラムの有効性を調査するとともに、看護師の学習満足度と看護師の主観的経験を学習する共感訓練プログラムの有効性を調査することです。

研究効果の評価をより具体的かつ客観的なものにするために、また看護師が効果評価の対象となり、看護師の主観的な経験や感情をより深く理解できるようになることを願っています。 そこで、看護師向け共感研修プログラムの有効性評価は、質的・量的研究手法の三角測量法を用いている。

定量的方法は、無作為化を使用した実験的研究方法です。 共感訓練プログラムの介入を受けた看護師は実験群に属し、受けていない看護師は対照群に属します。 有効性評価では、実験群と対照群の両方が完了する必要がある共感構成評価尺度 (ECRS) と学習満足度尺度、共感構成評価尺度 (ECRS) を使用します。 ECRS は、テスト前、テスト後、およびテスト後の評価を実行します。 事前テストは共感トレーニング プログラムの実施前に実行され、事後テストは共感トレーニング プログラムの終了 8 週後に実行され、事後テストの 8 週間後に事後テストが実行されました。 実験グループのみが学習満足度尺度を完了する必要があり、共感トレーニング プログラムの 8 週目に事後テストを実行します。 看護師の主観的経験を学習する共感訓練プログラムを探索するための質的方法として、記述的現象学的研究方法が使用されます。 この研究では、目的を持ったサンプリングを使用して、共感トレーニング プログラムの学習を受けた実験グループを登録し、共感トレーニング プログラムの終了後に個別の詳細なインタビューを行います。 非構造化インタビュー ガイドが使用されます。

うまくいけば、この研究は看護師に適した共感トレーニングプログラムを開発するかもしれません. これにより、看護師の共感リテラシーと実践力を高めることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Peitou
      • Taipei、Peitou、台湾、11219
        • Xuan-Yi Huang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

1. 介護職員

除外基準:

  1. 夜勤の介護職員
  2. ホスピスや精神科病棟で働く看護スタッフ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入的共感トレーニング プログラム
実験群に合計 8 週間 (週 1 回、毎回 1 時間) の共感トレーニングを提供します。8 週目では、実験群と対照群の両方が ECRS 共感尺度を記入する必要があります。実験グループは、学習満足度尺度に記入する必要があります
共感トレーニング、合計8週間のトレーニング(週1回、各回1時間)
介入なし:無介入共感トレーニングプログラム
対照群は共感トレーニングを提供しませんでした.8週目に、実験群と対照群の両方がECRS共感尺度に記入する必要があります.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感構築評価尺度
時間枠:事前テスト
全56問。 信頼性と有効性は良好です (内部整合性は 0.92、2 週間後のテスト信頼性は 0.95)。 ECRS (Empathy Construct Rating Scale) には、思いやり (38 項目)、共感 (9 項目)、職業上の関係 (5 項目)、およびコミュニケーション (4 項目) の 4 つのサブスケールが含まれており、リッカート スケールで採点されます。 1 (完全に満足していない) から 6 (完全に遵守している) まで、スコアが高いほど共感が高いことを示します
事前テスト
共感構築評価尺度
時間枠:8週目のポストテスト
全56問。 信頼性と有効性は良好です (内部整合性は 0.92、2 週間後のテスト信頼性は 0.95)。 ECRS (Empathy Construct Rating Scale) には、思いやり (38 項目)、共感 (9 項目)、職業上の関係 (5 項目)、およびコミュニケーション (4 項目) の 4 つのサブスケールが含まれており、リッカート スケールで採点されます。 1 (完全に満足していない) から 6 (完全に遵守している) まで、スコアが高いほど共感が高いことを示します
8週目のポストテスト

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記述的現象学的研究方法
時間枠:8週目のポストテスト
各インタビューは 90 分を超えてはならず、録音機器を使用して録音する必要があります。 質的研究方法は、研究分野やトピックを探索する、またはあまり探索されていない場合に非常に適しており、人生の状況、人生の出来事、人生経験の性質、特徴、属性についての洞察を得ることができます。
8週目のポストテスト

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Xuan-Yi Huang, DNSc、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月19日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月12日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月12日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20210106R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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