Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Empatiopplæringsprogram for pleiepersonell

12. oktober 2022 oppdatert av: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Utforsking av effekten av empatiopplæringsprogram for sykepleiere

Forskningens formål er å undersøke effektiviteten av empatiopplæringsprogram for sykepleiere, samt å undersøke effektiviteten av læringstilfredshet for sykepleiere og empatiopplæringsprogrammet for å lære subjektiv opplevelse av sykepleiere. Den kvantitative metoden er den eksperimentelle forskningsmetoden ved bruk av randomisering. Sykepleierne som mottar intervensjon av empatitreningsprogram er i forsøksgruppen, mens de som ikke får det er i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

«Empati» er et viktig fundament for sykepleiere for å kommunisere med pasienter og etablere tillitsrelasjoner. Hvis sykepleiere mangler empatikunnskap eller ikke kan bruke empatikommunikasjonsferdigheter, vil rollen som etablering av terapeutiske mellommenneskelige relasjoner med pasienter eller familiemedlemmer påvirke sykepleiernes profesjonelle ytelse og kvaliteten på sykepleieomsorgen. Derfor har forbedring av sykepleieres empatikunnskap og praktiske anvendelsesevne stor sammenheng med god omsorgskvalitet. Imidlertid er innenlandsk og internasjonal forskning på korrelasjonen av empati for sykepleiere ikke nok, og mangel på opplæringsprogram, som viser at temaet for denne forskningen er verdt å utforske.

Forskningens formål er å undersøke effektiviteten av empatiopplæringsprogram for sykepleiere, samt å undersøke effektiviteten av læringstilfredshet for sykepleiere og empatiopplæringsprogrammet for å lære subjektiv opplevelse av sykepleiere.

For å gjøre evalueringen av forskningseffektivitet mer spesifikk og objektiv, og håpet også at sykepleiere kan bli gjenstand for effektivitetsevaluering, og ha en dypere forståelse av deres subjektive opplevelser og følelser. Effektivitetsevalueringen av empatiopplæringsprogram for sykepleiere bruker derfor metodetriangulering av den kvalitative og kvantitative forskningsmetoden.

Den kvantitative metoden er den eksperimentelle forskningsmetoden ved bruk av randomisering. Sykepleierne som mottar intervensjon av empatitreningsprogram er i forsøksgruppen, mens de som ikke får det er i kontrollgruppen. Effektivitetsvurderingen vil bruke Empathy Construct Rating Scale (ECRS) og læringstilfredshetsskala, Empathy Construct Rating Scale (ECRS) som kreves for å fullføres av både forsøksgruppen og kontrollgruppen. ECRS utfører pre-test, post-test og post-post-test vurderinger. Pre-testen utføres før implementering av empati treningsprogram, og utføre post-testen ved uke 8 ved slutten av empati treningsprogram, og etter 8 ukers post-test utført post-post-testen. Bare eksperimentell gruppe krever å fullføre læringstilfredshetsskalaen, utføre posttesten ved uke 8 ved slutten av empatitreningsprogram. Deskriptiv fenomenologisk forskningsmetode brukes som den kvalitative metoden for å utforske empatiopplæringsprogrammet for å lære subjektiv opplevelse av sykepleiere. Denne studien vil bruke målrettet prøvetaking for å registrere eksperimentell gruppe som har mottatt læring i empatitreningsprogram, og deretter utføre individuelle dybdeintervjuer etter endt empatitreningsprogram. Det benyttes ikke-strukturerte intervjuguider.

Forhåpentligvis kan denne studien utvikle et empatitreningsprogram som passer for sykepleiere. Dette kan øke empatikunnskapen og praktisk anvendelsesevne for sykepleiere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 62 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

1. Pleiepersonell

Ekskluderingskriterier:

  1. Pleiepersonell på nattevakter
  2. Pleiepersonell som jobber på hospice og psykiatrisk avdeling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonelt empati treningsprogram
Gi empatitrening for forsøksgruppen i totalt 8 uker (1 gang i uken, 1 time hver gang). I den 8. uken må både forsøksgruppen og kontrollgruppen fylle ut ECRS Empathy Scale; forsøksgruppen skal fylle ut læringstilfredshetsskalaen
Empatitrening, totalt 8 ukers trening (1 gang i uken, 1 time hver gang)
Ingen inngripen: Ingen intervensjon empati treningsprogram
Kontrollgruppen tilbød ikke empatitrening. I 8. uke skal både forsøksgruppen og kontrollgruppen fylle ut ECRS Empathy Scale.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Empathy Construct Rating Scale
Tidsramme: Pre-test
Totalt 56 spørsmål. Den har god reliabilitet og validitet (den interne konsistensen er 0,92, og testreliabiliteten etter to uker er 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inkluderer fire underskalaer av omsorg (38-element), empati (9-element), profesjonelt forhold (5-element) og kommunikasjon (4-element), som skåres på en Likert-skala som strekker seg fra 1 (helt utilfredsstillende) til 6 (full overholdelse), høyere poengsum indikerer høyere empati
Pre-test
Empathy Construct Rating Scale
Tidsramme: Etterprøve i uke 8
Totalt 56 spørsmål. Den har god reliabilitet og validitet (den interne konsistensen er 0,92, og testreliabiliteten etter to uker er 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inkluderer fire underskalaer av omsorg (38-element), empati (9-element), profesjonelt forhold (5-element) og kommunikasjon (4-element), som skåres på en Likert-skala som strekker seg fra 1 (helt utilfredsstillende) til 6 (full overholdelse), høyere poengsum indikerer høyere empati
Etterprøve i uke 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beskrivende fenomenologisk forskningsmetode
Tidsramme: etterprøve i uke 8
Hvert intervju bør ikke overstige 90 minutter og skal tas opp med opptaksutstyr. Kvalitative forskningsmetoder egner seg godt til å utforske eller mindre utforskede forskningsområder eller -temaer, og kan få innsikt i natur, egenskaper og egenskaper ved livssituasjoner, livshendelser og livserfaringer.
etterprøve i uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20210106R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på empati treningsprogram

3
Abonnere