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Programma di formazione sull'empatia per il personale infermieristico

12 ottobre 2022 aggiornato da: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Esplorare l'effetto del programma di formazione sull'empatia per gli infermieri

Lo scopo della ricerca è indagare l'efficacia del programma di formazione sull'empatia per gli infermieri, nonché indagare l'efficacia della soddisfazione dell'apprendimento per gli infermieri e il programma di formazione sull'empatia che apprende l'esperienza soggettiva degli infermieri. Il metodo quantitativo è il metodo di ricerca sperimentale che utilizza la randomizzazione. Gli infermieri che ricevono l'intervento del programma di formazione sull'empatia sono nel gruppo sperimentale, mentre quelli che non lo ricevono sono nel gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

"L'empatia" è una base importante per gli infermieri per comunicare con i pazienti e stabilire relazioni di fiducia. Se gli infermieri mancano di alfabetizzazione empatica o non possono applicare abilità di comunicazione empatica, il ruolo di stabilire relazioni interpersonali terapeutiche con pazienti o familiari influenzerà le prestazioni professionali degli infermieri e la qualità dell'assistenza infermieristica. Pertanto, migliorare l'alfabetizzazione empatica degli infermieri e la capacità di applicazione pratica ha una grande correlazione con una buona qualità dell'assistenza. Tuttavia, la ricerca nazionale e internazionale sulla correlazione dell'empatia per gli infermieri non è sufficiente e la mancanza di un programma di formazione, che mostra che vale la pena esplorare l'argomento di questa ricerca.

Lo scopo della ricerca è quello di indagare l'efficacia del programma di formazione sull'empatia per gli infermieri, nonché di indagare l'efficacia della soddisfazione dell'apprendimento per gli infermieri e il programma di formazione sull'empatia che apprende l'esperienza soggettiva degli infermieri.

Al fine di rendere più specifica e obiettiva la valutazione dell'efficacia della ricerca, si auspica anche che gli infermieri possano essere oggetto di valutazione dell'efficacia e avere una comprensione più profonda delle loro esperienze e sentimenti soggettivi. Pertanto, la valutazione dell'efficacia del programma di formazione sull'empatia per gli infermieri utilizza la triangolazione del metodo del metodo di ricerca qualitativo e quantitativo.

Il metodo quantitativo è il metodo di ricerca sperimentale che utilizza la randomizzazione. Gli infermieri che ricevono l'intervento del programma di formazione sull'empatia sono nel gruppo sperimentale, mentre quelli che non lo ricevono sono nel gruppo di controllo. La valutazione dell'efficacia utilizzerà l'Empathy Construct Rating Scale (ECRS) e la scala di soddisfazione dell'apprendimento, l'Empathy Construct Rating Scale (ECRS) che devono essere completate sia dal gruppo sperimentale che dal gruppo di controllo. L'ECRS esegue le valutazioni pre-test, post-test e post-post-test. Il pre-test viene eseguito prima dell'implementazione del programma di formazione sull'empatia ed esegue il post-test alla settimana 8 alla fine del programma di formazione sull'empatia e dopo 8 settimane di post-test viene eseguito il post-post-test. Solo il gruppo sperimentale richiede di completare la scala di soddisfazione dell'apprendimento, eseguire il post-test alla settimana 8 alla fine del programma di formazione sull'empatia. Il metodo di ricerca fenomenologica descrittiva è utilizzato come metodo qualitativo per esplorare il programma di formazione sull'empatia che apprende l'esperienza soggettiva degli infermieri. Questo studio utilizzerà il campionamento intenzionale per iscrivere un gruppo sperimentale che ha ricevuto l'apprendimento del programma di formazione sull'empatia e quindi eseguire interviste approfondite individuali dopo la fine del programma di formazione sull'empatia. Vengono utilizzate guide per interviste non strutturate.

Si spera che questo studio possa sviluppare un programma di formazione sull'empatia adatto agli infermieri. Ciò può migliorare l'alfabetizzazione empatica e la capacità di applicazione pratica per gli infermieri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 62 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

1. Personale infermieristico

Criteri di esclusione:

  1. Personale infermieristico su turni notturni
  2. Personale infermieristico operante negli hospice e nei reparti psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di formazione sull'empatia interventistica
Fornire formazione sull'empatia per il gruppo sperimentale per un totale di 8 settimane (1 volta a settimana, 1 ora ogni volta). Nell'ottava settimana, sia il gruppo sperimentale che il gruppo di controllo devono compilare la scala dell'empatia ECRS; il gruppo sperimentale deve compilare la scala di soddisfazione dell'apprendimento
Formazione sull'empatia, per un totale di 8 settimane di formazione (1 volta a settimana, 1 ora ogni volta)
Nessun intervento: Nessun programma di formazione sull'empatia di intervento
Il gruppo di controllo non ha offerto formazione sull'empatia. Nell'ottava settimana, sia il gruppo sperimentale che il gruppo di controllo devono compilare la scala dell'empatia ECRS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del costrutto dell'empatia
Lasso di tempo: Pre test
Un totale di 56 domande. Ha una buona affidabilità e validità (la coerenza interna è 0,92 e l'affidabilità del test dopo due settimane è 0,95). L'ECRS (Empathy Construct Rating Scale) include quattro sottoscale di cura (38 item), empatia (9 item), relazione professionale (5 item) e comunicazione (4 item), che sono valutate su una scala Likert che va da 1 (completamente insoddisfacente) a 6 (piena compliance), Punteggi più alti indicano maggiore empatia
Pre test
Scala di valutazione del costrutto dell'empatia
Lasso di tempo: Post-test alla settimana 8
Un totale di 56 domande. Ha una buona affidabilità e validità (la coerenza interna è 0,92 e l'affidabilità del test dopo due settimane è 0,95). L'ECRS (Empathy Construct Rating Scale) include quattro sottoscale di cura (38 item), empatia (9 item), relazione professionale (5 item) e comunicazione (4 item), che sono valutate su una scala Likert che va da 1 (completamente insoddisfacente) a 6 (piena compliance), Punteggi più alti indicano maggiore empatia
Post-test alla settimana 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
metodo descrittivo di ricerca fenomenologica
Lasso di tempo: post-test alla settimana 8
Ciascuna intervista non deve superare i 90 minuti e deve essere registrata utilizzando apparecchiature di registrazione. I metodi di ricerca qualitativa sono abbastanza adatti per esplorare o aree o argomenti di ricerca meno esplorati e possono ottenere informazioni sulla natura, le caratteristiche e gli attributi delle situazioni della vita, degli eventi della vita e delle esperienze di vita.
post-test alla settimana 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20210106R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su programma di formazione empatia

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