- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05581381
Empatiakoulutusohjelma hoitohenkilöstölle
Sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman vaikutusten tutkiminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
"Empatia" on tärkeä perusta sairaanhoitajille kommunikoida potilaiden kanssa ja luoda luottamussuhteita. Jos sairaanhoitajilta puuttuu empatialukutaito tai he eivät osaa soveltaa empatian vuorovaikutustaitoja, terapeuttisten ihmissuhteiden luominen potilaiden tai perheenjäsenten kanssa vaikuttaa sairaanhoitajien ammatilliseen suoritukseen ja hoitotyön laatuun. Siksi sairaanhoitajien empatialukutaidon ja käytännön soveltamiskyvyn parantamisella on suuri korrelaatio hyvän hoidon laadun kanssa. Kotimaiset ja kansainväliset empatian korrelaatiotutkimukset sairaanhoitajien suhteen eivät kuitenkaan riitä ja koulutusohjelman puute, mikä osoittaa, että tämän tutkimuksen aiheeseen kannattaa tutustua.
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman tehokkuutta sekä sairaanhoitajien oppimistyytyväisyyden ja sairaanhoitajien subjektiivisen kokemuksen oppimisen empatiakoulutusohjelman tehokkuutta.
Tutkimuksen tehokkuuden arvioinnin tarkentamiseksi ja objektiivisemmaksi sekä toivottiin, että sairaanhoitajat voivat olla tehokkuuden arvioinnin kohteena ja ymmärtävät paremmin subjektiivisia kokemuksiaan ja tunteitaan. Siksi sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman tehokkuuden arvioinnissa käytetään laadullisen ja kvantitatiivisen tutkimusmenetelmän kolmiomittaista menetelmää.
Kvantitatiivinen menetelmä on kokeellinen tutkimusmenetelmä, jossa käytetään satunnaistamista. Empatiaharjoitusohjelman interventiota saavat sairaanhoitajat ovat koeryhmässä ja ne, jotka eivät saa sitä, ovat kontrolliryhmässä. Tehokkuusarvioinnissa käytetään Empathy Construct Rating Scalea (ECRS) ja oppimiseen tyytyväisyysasteikkoa, Empathy Construct Rating Scalea (ECRS), jotka sekä koeryhmän että kontrolliryhmän on täytettävä. ECRS suorittaa esitestin, jälkitestin ja testin jälkeiset arvioinnit. Esitesti suoritetaan ennen empatiaharjoitusohjelman toteuttamista ja jälkitesti viikolla 8 empatiaharjoitusohjelman lopussa ja 8 viikon jälkitestin jälkeen suoritettiin jälkitesti. Vain kokeellinen ryhmä tarvitsee suorittaa oppimistyytyväisyysasteikon, suorita jälkitesti viikolla 8 empatiaharjoitusohjelman lopussa. Kuvailevaa fenomenologista tutkimusmenetelmää käytetään laadullisena menetelmänä sairaanhoitajien subjektiivisen kokemuksen oppimisen empatiakoulutusohjelman tutkimiseen. Tässä tutkimuksessa käytetään tarkoituksellista otantaa kokeelliseen ryhmään, joka on saanut empatiaharjoitusohjelman oppimista, ja suorittaa sitten yksilöllisiä syvähaastatteluja empatiakoulutusohjelman päätyttyä. Käytetään ei-strukturoituja haastatteluoppaita.
Toivottavasti tämä tutkimus voi kehittää sairaanhoitajille sopivan empatian koulutusohjelman. Tämä voi parantaa sairaanhoitajien empatialukutaitoa ja käytännön soveltamiskykyä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Peitou
-
Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
- Xuan-Yi Huang
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Hoitohenkilöstö
Poissulkemiskriteerit:
- Hoitohenkilökunta yövuoroissa
- Hoitohenkilökunta työskentelee saattohoidossa ja psykiatrisissa osastoissa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio empatian koulutusohjelma
Järjestä empatiakoulutusta koeryhmälle yhteensä 8 viikon ajan (1 kerta viikossa, 1 tunti kerrallaan). 8. viikolla sekä koeryhmän että kontrolliryhmän tulee täyttää ECRS-empatiaasteikko; kokeellisen ryhmän tulee täyttää Learning Satisfaction Scale -asteikko
|
Empatiaharjoittelu, yhteensä 8 viikkoa koulutusta (1 kerta viikossa, 1 tunti per kerta)
|
|
Ei väliintuloa: Ei interventioempatian koulutusohjelmaa
Kontrolliryhmä ei tarjonnut empatiaharjoittelua. Kahdeksannella viikolla sekä koeryhmän että kontrolliryhmän tulee täyttää ECRS-empatiaasteikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Empatiarakenneluokitusasteikko
Aikaikkuna: Esitesti
|
Yhteensä 56 kysymystä.
Sillä on hyvä luotettavuus ja validiteetti (sisäinen konsistenssi on 0,92 ja testin luotettavuus kahden viikon kuluttua on 0,95).
ECRS (Empathy Construct Rating Scale) sisältää neljä alaasteikkoa: välittäminen (38 kohtaa), empatia (9 kohta), ammatillinen suhde (5 kohta) ja kommunikaatio (4 kohta), jotka pisteytetään Likert-asteikolla. 1 (täysin epätyydyttävä) 6 (täysi noudattaminen), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa empatiaa
|
Esitesti
|
|
Empatiarakenneluokitusasteikko
Aikaikkuna: Jälkitesti viikolla 8
|
Yhteensä 56 kysymystä.
Sillä on hyvä luotettavuus ja validiteetti (sisäinen konsistenssi on 0,92 ja testin luotettavuus kahden viikon kuluttua on 0,95).
ECRS (Empathy Construct Rating Scale) sisältää neljä alaasteikkoa: välittäminen (38 kohtaa), empatia (9 kohta), ammatillinen suhde (5 kohta) ja kommunikaatio (4 kohta), jotka pisteytetään Likert-asteikolla. 1 (täysin epätyydyttävä) 6 (täysi noudattaminen), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa empatiaa
|
Jälkitesti viikolla 8
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuvaileva fenomenologinen tutkimusmenetelmä
Aikaikkuna: jälkitesti viikolla 8
|
Kukin haastattelu saa kestää enintään 90 minuuttia, ja se on nauhoitettava tallennuslaitteella.
Kvalitatiiviset tutkimusmenetelmät sopivat varsin hyvin tutkiviin tai vähemmän tutkittuihin tutkimusalueisiin tai aiheisiin ja voivat saada käsityksen elämäntilanteiden, elämäntapahtumien ja elämänkokemusten luonteesta, ominaisuuksista ja ominaisuuksista.
|
jälkitesti viikolla 8
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Derksen F, Bensing J, Lagro-Janssen A. Effectiveness of empathy in general practice: a systematic review. Br J Gen Pract. 2013 Jan;63(606):e76-84. doi: 10.3399/bjgp13X660814.
- Bry K, Bry M, Hentz E, Karlsson HL, Kyllonen H, Lundkvist M, Wigert H. Communication skills training enhances nurses' ability to respond with empathy to parents' emotions in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2016 Apr;105(4):397-406. doi: 10.1111/apa.13295. Epub 2016 Jan 21.
- Cao X, Chen L. The impact of empathy on work engagement in hemodialysis nurses: The mediating role of resilience. Jpn J Nurs Sci. 2020 Jan;17(1):e12284. doi: 10.1111/jjns.12284. Epub 2019 Jul 29.
- Fleming BD, Thomas SE, Burnham WS, Charles LT, Shaw D. Improving Ethnocultural Empathy in Healthcare Students through a Targeted Intervention. J Cult Divers. 2015 Summer;22(2):59-63.
- Kahriman I, Nural N, Arslan U, Topbas M, Can G, Kasim S. The Effect of Empathy Training on the Empathic Skills of Nurses. Iran Red Crescent Med J. 2016 Jun 5;18(6):e24847. doi: 10.5812/ircmj.24847. eCollection 2016 Jun.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20210106R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .