Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Empatiakoulutusohjelma hoitohenkilöstölle

keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman vaikutusten tutkiminen

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman tehokkuutta sekä sairaanhoitajien oppimistyytyväisyyden ja sairaanhoitajien subjektiivisen kokemuksen oppimisen empatiavalmennusohjelman tehokkuutta. Kvantitatiivinen menetelmä on kokeellinen tutkimusmenetelmä satunnaistuksella. Empatiaharjoitusohjelman interventiota saavat sairaanhoitajat ovat koeryhmässä ja ne, jotka eivät saa sitä, ovat kontrolliryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

"Empatia" on tärkeä perusta sairaanhoitajille kommunikoida potilaiden kanssa ja luoda luottamussuhteita. Jos sairaanhoitajilta puuttuu empatialukutaito tai he eivät osaa soveltaa empatian vuorovaikutustaitoja, terapeuttisten ihmissuhteiden luominen potilaiden tai perheenjäsenten kanssa vaikuttaa sairaanhoitajien ammatilliseen suoritukseen ja hoitotyön laatuun. Siksi sairaanhoitajien empatialukutaidon ja käytännön soveltamiskyvyn parantamisella on suuri korrelaatio hyvän hoidon laadun kanssa. Kotimaiset ja kansainväliset empatian korrelaatiotutkimukset sairaanhoitajien suhteen eivät kuitenkaan riitä ja koulutusohjelman puute, mikä osoittaa, että tämän tutkimuksen aiheeseen kannattaa tutustua.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman tehokkuutta sekä sairaanhoitajien oppimistyytyväisyyden ja sairaanhoitajien subjektiivisen kokemuksen oppimisen empatiakoulutusohjelman tehokkuutta.

Tutkimuksen tehokkuuden arvioinnin tarkentamiseksi ja objektiivisemmaksi sekä toivottiin, että sairaanhoitajat voivat olla tehokkuuden arvioinnin kohteena ja ymmärtävät paremmin subjektiivisia kokemuksiaan ja tunteitaan. Siksi sairaanhoitajien empatiakoulutusohjelman tehokkuuden arvioinnissa käytetään laadullisen ja kvantitatiivisen tutkimusmenetelmän kolmiomittaista menetelmää.

Kvantitatiivinen menetelmä on kokeellinen tutkimusmenetelmä, jossa käytetään satunnaistamista. Empatiaharjoitusohjelman interventiota saavat sairaanhoitajat ovat koeryhmässä ja ne, jotka eivät saa sitä, ovat kontrolliryhmässä. Tehokkuusarvioinnissa käytetään Empathy Construct Rating Scalea (ECRS) ja oppimiseen tyytyväisyysasteikkoa, Empathy Construct Rating Scalea (ECRS), jotka sekä koeryhmän että kontrolliryhmän on täytettävä. ECRS suorittaa esitestin, jälkitestin ja testin jälkeiset arvioinnit. Esitesti suoritetaan ennen empatiaharjoitusohjelman toteuttamista ja jälkitesti viikolla 8 empatiaharjoitusohjelman lopussa ja 8 viikon jälkitestin jälkeen suoritettiin jälkitesti. Vain kokeellinen ryhmä tarvitsee suorittaa oppimistyytyväisyysasteikon, suorita jälkitesti viikolla 8 empatiaharjoitusohjelman lopussa. Kuvailevaa fenomenologista tutkimusmenetelmää käytetään laadullisena menetelmänä sairaanhoitajien subjektiivisen kokemuksen oppimisen empatiakoulutusohjelman tutkimiseen. Tässä tutkimuksessa käytetään tarkoituksellista otantaa kokeelliseen ryhmään, joka on saanut empatiaharjoitusohjelman oppimista, ja suorittaa sitten yksilöllisiä syvähaastatteluja empatiakoulutusohjelman päätyttyä. Käytetään ei-strukturoituja haastatteluoppaita.

Toivottavasti tämä tutkimus voi kehittää sairaanhoitajille sopivan empatian koulutusohjelman. Tämä voi parantaa sairaanhoitajien empatialukutaitoa ja käytännön soveltamiskykyä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1. Hoitohenkilöstö

Poissulkemiskriteerit:

  1. Hoitohenkilökunta yövuoroissa
  2. Hoitohenkilökunta työskentelee saattohoidossa ja psykiatrisissa osastoissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio empatian koulutusohjelma
Järjestä empatiakoulutusta koeryhmälle yhteensä 8 viikon ajan (1 kerta viikossa, 1 tunti kerrallaan). 8. viikolla sekä koeryhmän että kontrolliryhmän tulee täyttää ECRS-empatiaasteikko; kokeellisen ryhmän tulee täyttää Learning Satisfaction Scale -asteikko
Empatiaharjoittelu, yhteensä 8 viikkoa koulutusta (1 kerta viikossa, 1 tunti per kerta)
Ei väliintuloa: Ei interventioempatian koulutusohjelmaa
Kontrolliryhmä ei tarjonnut empatiaharjoittelua. Kahdeksannella viikolla sekä koeryhmän että kontrolliryhmän tulee täyttää ECRS-empatiaasteikko.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empatiarakenneluokitusasteikko
Aikaikkuna: Esitesti
Yhteensä 56 kysymystä. Sillä on hyvä luotettavuus ja validiteetti (sisäinen konsistenssi on 0,92 ja testin luotettavuus kahden viikon kuluttua on 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) sisältää neljä alaasteikkoa: välittäminen (38 kohtaa), empatia (9 kohta), ammatillinen suhde (5 kohta) ja kommunikaatio (4 kohta), jotka pisteytetään Likert-asteikolla. 1 (täysin epätyydyttävä) 6 (täysi noudattaminen), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa empatiaa
Esitesti
Empatiarakenneluokitusasteikko
Aikaikkuna: Jälkitesti viikolla 8
Yhteensä 56 kysymystä. Sillä on hyvä luotettavuus ja validiteetti (sisäinen konsistenssi on 0,92 ja testin luotettavuus kahden viikon kuluttua on 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) sisältää neljä alaasteikkoa: välittäminen (38 kohtaa), empatia (9 kohta), ammatillinen suhde (5 kohta) ja kommunikaatio (4 kohta), jotka pisteytetään Likert-asteikolla. 1 (täysin epätyydyttävä) 6 (täysi noudattaminen), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa empatiaa
Jälkitesti viikolla 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuvaileva fenomenologinen tutkimusmenetelmä
Aikaikkuna: jälkitesti viikolla 8
Kukin haastattelu saa kestää enintään 90 minuuttia, ja se on nauhoitettava tallennuslaitteella. Kvalitatiiviset tutkimusmenetelmät sopivat varsin hyvin tutkiviin tai vähemmän tutkittuihin tutkimusalueisiin tai aiheisiin ja voivat saada käsityksen elämäntilanteiden, elämäntapahtumien ja elämänkokemusten luonteesta, ominaisuuksista ja ominaisuuksista.
jälkitesti viikolla 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20210106R

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa