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Programa de Formación en Empatía para Personal de Enfermería

12 de octubre de 2022 actualizado por: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Explorando el efecto del programa de capacitación en empatía para enfermeras

El propósito de la investigación es investigar la efectividad del programa de capacitación en empatía para enfermeras, así como investigar la efectividad de la satisfacción del aprendizaje para enfermeras y el programa de capacitación en empatía para aprender la experiencia subjetiva de las enfermeras. El método cuantitativo es el método de investigación experimental que utiliza la aleatorización. Las enfermeras que reciben la intervención del programa de entrenamiento en empatía están en el grupo experimental, mientras que las que no lo reciben están en el grupo control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La "empatía" es una base importante para que las enfermeras se comuniquen con los pacientes y establezcan relaciones de confianza. Si las enfermeras carecen de alfabetización en empatía o no pueden aplicar habilidades de comunicación empática, el papel de establecer relaciones interpersonales terapéuticas con pacientes o familiares afectará el desempeño profesional de las enfermeras y la calidad de la atención de enfermería. Por lo tanto, mejorar la alfabetización en empatía y la capacidad de aplicación práctica de las enfermeras tiene una gran correlación con la buena calidad de la atención. Sin embargo, las investigaciones nacionales e internacionales sobre la correlación de la empatía para las enfermeras no son suficientes y la falta de un programa de capacitación, lo que muestra que vale la pena explorar el tema de esta investigación.

El propósito de la investigación es investigar la efectividad del programa de capacitación en empatía para enfermeras, así como investigar la efectividad del aprendizaje de la satisfacción para enfermeras y el programa de capacitación en empatía para aprender la experiencia subjetiva de las enfermeras.

Con el fin de hacer más específica y objetiva la evaluación de la eficacia de la investigación, y también se espera que los enfermeros puedan ser sujetos de evaluación de la eficacia y tener una comprensión más profunda de sus experiencias y sentimientos subjetivos. Por lo tanto, la evaluación de la efectividad del programa de capacitación en empatía para enfermeras está utilizando la triangulación de métodos del método de investigación cualitativa y cuantitativa.

El método cuantitativo es el método de investigación experimental que utiliza la aleatorización. Las enfermeras que reciben la intervención del programa de entrenamiento en empatía están en el grupo experimental, mientras que las que no lo reciben están en el grupo control. La evaluación de la eficacia utilizará la escala de calificación de constructo de empatía (ECRS) y la escala de satisfacción del aprendizaje, la escala de calificación de constructo de empatía (ECRS) que deben completar tanto el grupo experimental como el grupo de control. ECRS realiza las evaluaciones previas, posteriores a la prueba y posteriores a la prueba. El pre-test se realiza antes de la implementación del programa de entrenamiento en empatía, y el post-test se realiza en la semana 8 al finalizar el programa de entrenamiento en empatía, y después de las 8 semanas del post-test se realiza el post-post-test. Solo el grupo experimental requiere completar la escala de satisfacción del aprendizaje, realizar la prueba posterior en la semana 8 al final del programa de entrenamiento en empatía. El método de investigación fenomenológico descriptivo se utiliza como método cualitativo para explorar la experiencia subjetiva de aprendizaje del programa de formación en empatía de las enfermeras. Este estudio utilizará un muestreo intencional para inscribir a un grupo experimental que haya recibido el aprendizaje del programa de capacitación en empatía y luego realizará entrevistas individuales en profundidad después del final del programa de capacitación en empatía. Se utilizan guías de entrevista no estructuradas.

Con suerte, este estudio puede desarrollar un programa de capacitación en empatía que sea adecuado para las enfermeras. Esto puede mejorar la alfabetización en empatía y la capacidad de aplicación práctica de las enfermeras.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwán, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

1. Personal de enfermería

Criterio de exclusión:

  1. Personal de enfermería en turnos de noche.
  2. Personal de enfermería que trabaja en las salas de cuidados paliativos y psiquiátricos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de formación en empatía intervencionista
Proporcionar entrenamiento de empatía para el grupo experimental durante un total de 8 semanas (1 vez a la semana, 1 hora cada vez). En la 8ª semana, tanto el grupo experimental como el grupo de control deben completar la escala de empatía ECRS; el grupo experimental deberá cumplimentar la Escala de Satisfacción con el Aprendizaje
Entrenamiento de empatía, un total de 8 semanas de entrenamiento (1 vez a la semana, 1 hora cada vez)
Sin intervención: Programa de entrenamiento en empatía sin intervención
El grupo control no ofreció entrenamiento en empatía. En la 8ª semana, tanto el grupo experimental como el grupo control deberán cumplimentar la Escala de Empatía ECRS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de calificación de construcción de empatía
Periodo de tiempo: Prueba previa
Un total de 56 preguntas. Tiene buena confiabilidad y validez (la consistencia interna es 0,92 y la confiabilidad de la prueba después de dos semanas es 0,95). La ECRS (Empathy Construct Rating Scale) incluye cuatro subescalas de cariño (38 ítems), empatía (9 ítems), relación profesional (5 ítems) y comunicación (4 ítems), que se califican en una escala de Likert que varía de 1 (completamente insatisfactorio) a 6 (cumplimiento total), las puntuaciones más altas indican una mayor empatía
Prueba previa
Escala de calificación de construcción de empatía
Periodo de tiempo: Prueba posterior en la semana 8
Un total de 56 preguntas. Tiene buena confiabilidad y validez (la consistencia interna es 0,92 y la confiabilidad de la prueba después de dos semanas es 0,95). La ECRS (Empathy Construct Rating Scale) incluye cuatro subescalas de cariño (38 ítems), empatía (9 ítems), relación profesional (5 ítems) y comunicación (4 ítems), que se califican en una escala de Likert que varía de 1 (completamente insatisfactorio) a 6 (cumplimiento total), las puntuaciones más altas indican una mayor empatía
Prueba posterior en la semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
método de investigación fenomenológico descriptivo
Periodo de tiempo: post-test en la semana 8
Cada entrevista no debe exceder los 90 minutos y debe grabarse con un equipo de grabación. Los métodos de investigación cualitativa son bastante adecuados para explorar o explorar áreas o temas de investigación menos explorados, y pueden obtener información sobre la naturaleza, las características y los atributos de las situaciones de la vida, los eventos de la vida y las experiencias de la vida.
post-test en la semana 8

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20210106R

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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