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Programme de formation à l'empathie pour le personnel infirmier

12 octobre 2022 mis à jour par: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Explorer l'effet du programme de formation sur l'empathie pour les infirmières

Le but de la recherche est d'étudier l'efficacité du programme de formation à l'empathie pour les infirmières, ainsi que d'étudier l'efficacité de la satisfaction d'apprentissage pour les infirmières et le programme de formation à l'empathie apprenant l'expérience subjective des infirmières. La méthode quantitative est la méthode de recherche expérimentale utilisant la randomisation. Les infirmières recevant l'intervention du programme de formation à l'empathie sont dans le groupe expérimental, tandis que celles qui ne le reçoivent pas sont dans le groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

« L'empathie » est une base importante pour que les infirmières puissent communiquer avec les patients et établir des relations de confiance. Si les infirmières manquent de connaissances sur l'empathie ou ne peuvent pas appliquer les compétences de communication empathique, le rôle d'établir des relations interpersonnelles thérapeutiques avec les patients ou les membres de la famille affectera la performance professionnelle des infirmières et la qualité des soins infirmiers. Par conséquent, l'amélioration de la compréhension de l'empathie et de la capacité d'application pratique des infirmières est fortement corrélée à une bonne qualité des soins. Cependant, les recherches nationales et internationales sur la corrélation de l'empathie pour les infirmières ne suffisent pas et le manque de programme de formation, ce qui montre que le sujet de cette recherche mérite d'être exploré.

Le but de la recherche est d'étudier l'efficacité du programme de formation à l'empathie pour les infirmières, ainsi que d'étudier l'efficacité de la satisfaction d'apprentissage pour les infirmières et le programme de formation à l'empathie apprenant l'expérience subjective des infirmières.

Afin de rendre l'évaluation de l'efficacité de la recherche plus spécifique et objective, nous espérons également que les infirmières pourront faire l'objet d'une évaluation de l'efficacité et avoir une meilleure compréhension de leurs expériences et sentiments subjectifs. Par conséquent, l'évaluation de l'efficacité du programme de formation à l'empathie pour les infirmières utilise la méthode de triangulation de la méthode de recherche qualitative et quantitative.

La méthode quantitative est la méthode de recherche expérimentale utilisant la randomisation. Les infirmières recevant l'intervention du programme de formation à l'empathie sont dans le groupe expérimental, tandis que celles qui ne le reçoivent pas sont dans le groupe témoin. L'évaluation de l'efficacité utilisera l'échelle d'évaluation du construit d'empathie (ECRS) et l'échelle de satisfaction d'apprentissage, l'échelle d'évaluation du construit d'empathie (ECRS) qui doit être complétée par le groupe expérimental et le groupe témoin. L'ECRS effectue les évaluations pré-test, post-test et post-post-test. Le pré-test est effectué avant la mise en œuvre du programme de formation à l'empathie, et effectue le post-test à la semaine 8 à la fin du programme de formation à l'empathie, et après 8 semaines de post-test, le post-post-test est effectué. Seul le groupe expérimental doit compléter l'échelle de satisfaction d'apprentissage, effectuer le post-test à la semaine 8 à la fin du programme de formation à l'empathie. La méthode de recherche phénoménologique descriptive est utilisée comme méthode qualitative pour explorer le programme de formation à l'empathie apprenant l'expérience subjective des infirmières. Cette étude utilisera un échantillonnage raisonné pour inscrire un groupe expérimental qui a reçu un apprentissage du programme de formation à l'empathie, puis effectuera des entretiens individuels approfondis après la fin du programme de formation à l'empathie. Des guides d'entretien non structurés sont utilisés.

Espérons que cette étude puisse développer un programme de formation à l'empathie adapté aux infirmières. Cela peut améliorer la littératie de l'empathie et la capacité d'application pratique des infirmières.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taïwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 62 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

1. Personnel infirmier

Critère d'exclusion:

  1. Personnel infirmier de nuit
  2. Personnel infirmier travaillant dans les services de soins palliatifs et psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de formation à l'empathie interventionnelle
Fournir une formation à l'empathie pour le groupe expérimental pendant un total de 8 semaines (1 fois par semaine, 1 heure à chaque fois). Au cours de la 8e semaine, le groupe expérimental et le groupe témoin doivent remplir l'échelle d'empathie ECRS ; le groupe expérimental doit remplir l'échelle de satisfaction d'apprentissage
Formation à l'empathie, un total de 8 semaines de formation (1 fois par semaine, 1 heure à chaque fois)
Aucune intervention: Programme de formation à l'empathie sans intervention
Le groupe témoin n'a pas offert de formation à l'empathie. Au cours de la 8e semaine, le groupe expérimental et le groupe témoin doivent remplir l'échelle d'empathie ECRS.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation du construit d'empathie
Délai: Pré-test
Un total de 56 questions. Il a une bonne fiabilité et validité (la cohérence interne est de 0,92 et la fiabilité du test après deux semaines est de 0,95). L'ECRS (Empathy Construct Rating Scale) comprend quatre sous-échelles de bienveillance (38 items), d'empathie (9 items), de relation professionnelle (5 items) et de communication (4 items), qui sont notées sur une échelle de Likert allant de 1 (complètement insatisfaisant) à 6 (conformité totale), les scores les plus élevés indiquent une plus grande empathie
Pré-test
Échelle d'évaluation du construit d'empathie
Délai: Post-test à la semaine 8
Un total de 56 questions. Il a une bonne fiabilité et validité (la cohérence interne est de 0,92 et la fiabilité du test après deux semaines est de 0,95). L'ECRS (Empathy Construct Rating Scale) comprend quatre sous-échelles de bienveillance (38 items), d'empathie (9 items), de relation professionnelle (5 items) et de communication (4 items), qui sont notées sur une échelle de Likert allant de 1 (complètement insatisfaisant) à 6 (conformité totale), les scores les plus élevés indiquent une plus grande empathie
Post-test à la semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
méthode de recherche phénoménologique descriptive
Délai: post-test à la semaine 8
Chaque entretien ne doit pas dépasser 90 minutes et doit être enregistré à l'aide d'un équipement d'enregistrement. Les méthodes de recherche qualitative conviennent tout à fait à l'exploration de domaines ou de sujets de recherche moins explorés et peuvent permettre de mieux comprendre la nature, les caractéristiques et les attributs des situations de la vie, des événements de la vie et des expériences de la vie.
post-test à la semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2022

Première publication (Réel)

14 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20210106R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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