- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05581381
Program szkolenia z empatii dla personelu pielęgniarskiego
Badanie wpływu programu szkolenia empatii dla pielęgniarek
Przegląd badań
Szczegółowy opis
„Empatia” jest dla pielęgniarek ważnym fundamentem komunikacji z pacjentami i budowania relacji opartych na zaufaniu. Jeżeli pielęgniarkom brakuje empatii lub umiejętności komunikacji empatii, rola nawiązywania terapeutycznych relacji interpersonalnych z pacjentami lub członkami rodziny będzie miała wpływ na wyniki zawodowe pielęgniarek i jakość opieki pielęgniarskiej. Dlatego poprawa umiejętności pielęgniarek w zakresie empatii i umiejętności praktycznego zastosowania ma wielką korelację z dobrą jakością opieki. Jednak krajowe i międzynarodowe badania dotyczące korelacji empatii dla pielęgniarek są niewystarczające i brakuje programów szkoleniowych, które pokazują, że temat tych badań jest warty zgłębienia.
Celem badań jest zbadanie skuteczności programu treningu empatii dla pielęgniarek, a także zbadanie efektywności satysfakcji z nauki dla pielęgniarek oraz programu treningu empatii uczenia się subiektywnych doświadczeń pielęgniarek.
Aby ocena efektywności badań była bardziej konkretna i obiektywna, a także wyraziła nadzieję, że pielęgniarki mogą być podmiotem oceny efektywności i mają głębsze zrozumienie swoich subiektywnych doświadczeń i odczuć. Dlatego do oceny skuteczności programu szkolenia empatii dla pielęgniarek wykorzystuje się metodę triangulacji jakościowej i ilościowej metody badawczej.
Metoda ilościowa jest eksperymentalną metodą badawczą wykorzystującą randomizację. Pielęgniarki objęte interwencją programu treningu empatii znajdują się w grupie eksperymentalnej, natomiast te, które go nie otrzymują, należą do grupy kontrolnej. W ocenie skuteczności wykorzystana zostanie Skala Oceny Konstruktu Empatii (ECRS) oraz skala satysfakcji z uczenia się, Skala Oceny Konstruktu Empatii (ECRS), której wypełnienie jest wymagane zarówno od grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej. ECRS przeprowadza oceny przed testem, po teście i po teście. Pre-test wykonaj przed wdrożeniem programu treningu empatii i wykonaj post-test w 8. tygodniu zakończenia programu treningu empatii, a po 8 tygodniach post-testu wykonaj post-post-test. Tylko grupa eksperymentalna wymagała wypełnienia skali satysfakcji z nauki, wykonania post-testu w 8 tygodniu na zakończenie programu treningu empatii. Opisowa metoda badań fenomenologicznych jest stosowana jako jakościowa metoda eksploracji programu treningu empatii poznającego subiektywne doświadczenia pielęgniarek. W niniejszym badaniu wykorzystany zostanie celowy dobór próby w celu zapisania grupy eksperymentalnej, która przeszła szkolenie z programu treningu empatii, a następnie przeprowadzenia indywidualnych wywiadów pogłębionych po zakończeniu programu treningu empatii. Stosowane są nieustrukturyzowane przewodniki wywiadu.
Miejmy nadzieję, że to badanie może opracować program szkolenia empatii, który jest odpowiedni dla pielęgniarek. Może to poprawić umiejętność empatii i praktyczne umiejętności pielęgniarek.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Peitou
-
Taipei, Peitou, Tajwan, 11219
- Xuan-Yi Huang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Personel pielęgniarski
Kryteria wyłączenia:
- Personel pielęgniarski na nocnych zmianach
- Personel pielęgniarski pracujący w hospicjach i oddziałach psychiatrycznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencyjny program treningu empatii
Zapewnij trening empatii dla grupy eksperymentalnej przez łącznie 8 tygodni (1 raz w tygodniu, każdorazowo po 1 godzinie). W 8 tygodniu zarówno grupa eksperymentalna, jak i grupa kontrolna muszą wypełnić Skalę Empatii ECRS; grupa eksperymentalna musi wypełnić Skalę Satysfakcji z Nauki
|
Trening empatii, łącznie 8 tygodni treningu (1 raz w tygodniu po 1 godzinie)
|
|
Brak interwencji: Brak programu szkolenia empatii interwencyjnej
Grupa kontrolna nie oferowała treningu empatii. W 8. tygodniu zarówno grupa eksperymentalna, jak i grupa kontrolna muszą wypełnić Skalę Empatii ECRS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Oceny Konstruktu Empatii
Ramy czasowe: Test wstępny
|
Łącznie 56 pytań.
Charakteryzuje się dobrą rzetelnością i trafnością (zgodność wewnętrzna wynosi 0,92, a rzetelność testu po dwóch tygodniach wynosi 0,95).
ECRS (Empathy Construct Rating Scale) obejmuje cztery podskale troski (38 pozycji), empatii (9 pozycji), relacji zawodowych (5 pozycji) i komunikacji (4 pozycje), które są oceniane na skali Likerta w zakresie od 1 (całkowicie niezadowalający) do 6 (pełna zgodność), wyższe wyniki wskazują na wyższą empatię
|
Test wstępny
|
|
Skala Oceny Konstruktu Empatii
Ramy czasowe: Po teście w 8. tygodniu
|
Łącznie 56 pytań.
Charakteryzuje się dobrą rzetelnością i trafnością (zgodność wewnętrzna wynosi 0,92, a rzetelność testu po dwóch tygodniach wynosi 0,95).
ECRS (Empathy Construct Rating Scale) obejmuje cztery podskale troski (38 pozycji), empatii (9 pozycji), relacji zawodowych (5 pozycji) i komunikacji (4 pozycje), które są oceniane na skali Likerta w zakresie od 1 (całkowicie niezadowalający) do 6 (pełna zgodność), wyższe wyniki wskazują na wyższą empatię
|
Po teście w 8. tygodniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
opisowa metoda badań fenomenologicznych
Ramy czasowe: po teście w 8. tygodniu
|
Każdy wywiad nie powinien przekraczać 90 minut i powinien być nagrywany przy użyciu sprzętu nagrywającego.
Jakościowe metody badawcze są całkiem odpowiednie do eksploracji lub mniej zbadanych obszarów lub tematów badawczych i mogą uzyskać wgląd w naturę, cechy i atrybuty sytuacji życiowych, wydarzeń życiowych i doświadczeń życiowych.
|
po teście w 8. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Derksen F, Bensing J, Lagro-Janssen A. Effectiveness of empathy in general practice: a systematic review. Br J Gen Pract. 2013 Jan;63(606):e76-84. doi: 10.3399/bjgp13X660814.
- Bry K, Bry M, Hentz E, Karlsson HL, Kyllonen H, Lundkvist M, Wigert H. Communication skills training enhances nurses' ability to respond with empathy to parents' emotions in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2016 Apr;105(4):397-406. doi: 10.1111/apa.13295. Epub 2016 Jan 21.
- Cao X, Chen L. The impact of empathy on work engagement in hemodialysis nurses: The mediating role of resilience. Jpn J Nurs Sci. 2020 Jan;17(1):e12284. doi: 10.1111/jjns.12284. Epub 2019 Jul 29.
- Fleming BD, Thomas SE, Burnham WS, Charles LT, Shaw D. Improving Ethnocultural Empathy in Healthcare Students through a Targeted Intervention. J Cult Divers. 2015 Summer;22(2):59-63.
- Kahriman I, Nural N, Arslan U, Topbas M, Can G, Kasim S. The Effect of Empathy Training on the Empathic Skills of Nurses. Iran Red Crescent Med J. 2016 Jun 5;18(6):e24847. doi: 10.5812/ircmj.24847. eCollection 2016 Jun.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20210106R
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .