Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program szkolenia z empatii dla personelu pielęgniarskiego

12 października 2022 zaktualizowane przez: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Badanie wpływu programu szkolenia empatii dla pielęgniarek

Celem badań jest zbadanie skuteczności programu treningu empatii dla pielęgniarek, a także zbadanie efektywności satysfakcji z nauki dla pielęgniarek oraz programu treningu empatii uczenia się subiektywnych doświadczeń pielęgniarek. Metodą ilościową jest metoda badań eksperymentalnych z wykorzystaniem randomizacji. Pielęgniarki objęte interwencją programu treningu empatii znajdują się w grupie eksperymentalnej, natomiast te, które go nie otrzymują, należą do grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

„Empatia” jest dla pielęgniarek ważnym fundamentem komunikacji z pacjentami i budowania relacji opartych na zaufaniu. Jeżeli pielęgniarkom brakuje empatii lub umiejętności komunikacji empatii, rola nawiązywania terapeutycznych relacji interpersonalnych z pacjentami lub członkami rodziny będzie miała wpływ na wyniki zawodowe pielęgniarek i jakość opieki pielęgniarskiej. Dlatego poprawa umiejętności pielęgniarek w zakresie empatii i umiejętności praktycznego zastosowania ma wielką korelację z dobrą jakością opieki. Jednak krajowe i międzynarodowe badania dotyczące korelacji empatii dla pielęgniarek są niewystarczające i brakuje programów szkoleniowych, które pokazują, że temat tych badań jest warty zgłębienia.

Celem badań jest zbadanie skuteczności programu treningu empatii dla pielęgniarek, a także zbadanie efektywności satysfakcji z nauki dla pielęgniarek oraz programu treningu empatii uczenia się subiektywnych doświadczeń pielęgniarek.

Aby ocena efektywności badań była bardziej konkretna i obiektywna, a także wyraziła nadzieję, że pielęgniarki mogą być podmiotem oceny efektywności i mają głębsze zrozumienie swoich subiektywnych doświadczeń i odczuć. Dlatego do oceny skuteczności programu szkolenia empatii dla pielęgniarek wykorzystuje się metodę triangulacji jakościowej i ilościowej metody badawczej.

Metoda ilościowa jest eksperymentalną metodą badawczą wykorzystującą randomizację. Pielęgniarki objęte interwencją programu treningu empatii znajdują się w grupie eksperymentalnej, natomiast te, które go nie otrzymują, należą do grupy kontrolnej. W ocenie skuteczności wykorzystana zostanie Skala Oceny Konstruktu Empatii (ECRS) oraz skala satysfakcji z uczenia się, Skala Oceny Konstruktu Empatii (ECRS), której wypełnienie jest wymagane zarówno od grupy eksperymentalnej, jak i kontrolnej. ECRS przeprowadza oceny przed testem, po teście i po teście. Pre-test wykonaj przed wdrożeniem programu treningu empatii i wykonaj post-test w 8. tygodniu zakończenia programu treningu empatii, a po 8 tygodniach post-testu wykonaj post-post-test. Tylko grupa eksperymentalna wymagała wypełnienia skali satysfakcji z nauki, wykonania post-testu w 8 tygodniu na zakończenie programu treningu empatii. Opisowa metoda badań fenomenologicznych jest stosowana jako jakościowa metoda eksploracji programu treningu empatii poznającego subiektywne doświadczenia pielęgniarek. W niniejszym badaniu wykorzystany zostanie celowy dobór próby w celu zapisania grupy eksperymentalnej, która przeszła szkolenie z programu treningu empatii, a następnie przeprowadzenia indywidualnych wywiadów pogłębionych po zakończeniu programu treningu empatii. Stosowane są nieustrukturyzowane przewodniki wywiadu.

Miejmy nadzieję, że to badanie może opracować program szkolenia empatii, który jest odpowiedni dla pielęgniarek. Może to poprawić umiejętność empatii i praktyczne umiejętności pielęgniarek.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Tajwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

1. Personel pielęgniarski

Kryteria wyłączenia:

  1. Personel pielęgniarski na nocnych zmianach
  2. Personel pielęgniarski pracujący w hospicjach i oddziałach psychiatrycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencyjny program treningu empatii
Zapewnij trening empatii dla grupy eksperymentalnej przez łącznie 8 tygodni (1 raz w tygodniu, każdorazowo po 1 godzinie). W 8 tygodniu zarówno grupa eksperymentalna, jak i grupa kontrolna muszą wypełnić Skalę Empatii ECRS; grupa eksperymentalna musi wypełnić Skalę Satysfakcji z Nauki
Trening empatii, łącznie 8 tygodni treningu (1 raz w tygodniu po 1 godzinie)
Brak interwencji: Brak programu szkolenia empatii interwencyjnej
Grupa kontrolna nie oferowała treningu empatii. W 8. tygodniu zarówno grupa eksperymentalna, jak i grupa kontrolna muszą wypełnić Skalę Empatii ECRS.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Oceny Konstruktu Empatii
Ramy czasowe: Test wstępny
Łącznie 56 pytań. Charakteryzuje się dobrą rzetelnością i trafnością (zgodność wewnętrzna wynosi 0,92, a rzetelność testu po dwóch tygodniach wynosi 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) obejmuje cztery podskale troski (38 pozycji), empatii (9 pozycji), relacji zawodowych (5 pozycji) i komunikacji (4 pozycje), które są oceniane na skali Likerta w zakresie od 1 (całkowicie niezadowalający) do 6 (pełna zgodność), wyższe wyniki wskazują na wyższą empatię
Test wstępny
Skala Oceny Konstruktu Empatii
Ramy czasowe: Po teście w 8. tygodniu
Łącznie 56 pytań. Charakteryzuje się dobrą rzetelnością i trafnością (zgodność wewnętrzna wynosi 0,92, a rzetelność testu po dwóch tygodniach wynosi 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) obejmuje cztery podskale troski (38 pozycji), empatii (9 pozycji), relacji zawodowych (5 pozycji) i komunikacji (4 pozycje), które są oceniane na skali Likerta w zakresie od 1 (całkowicie niezadowalający) do 6 (pełna zgodność), wyższe wyniki wskazują na wyższą empatię
Po teście w 8. tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
opisowa metoda badań fenomenologicznych
Ramy czasowe: po teście w 8. tygodniu
Każdy wywiad nie powinien przekraczać 90 minut i powinien być nagrywany przy użyciu sprzętu nagrywającego. Jakościowe metody badawcze są całkiem odpowiednie do eksploracji lub mniej zbadanych obszarów lub tematów badawczych i mogą uzyskać wgląd w naturę, cechy i atrybuty sytuacji życiowych, wydarzeń życiowych i doświadczeń życiowych.
po teście w 8. tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20210106R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj