Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Empatitræningsprogram for plejepersonale

12. oktober 2022 opdateret af: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Udforskning af effekten af ​​empatitræningsprogram for sygeplejersker

Forskningsformålet er at undersøge effektiviteten af ​​empatitræningsprogram for sygeplejersker, samt at undersøge effektiviteten af ​​læringstilfredshed for sygeplejersker og empatitræningsprogrammet læring af subjektiv oplevelse af sygeplejersker. Den kvantitative metode er den eksperimentelle forskningsmetode ved brug af randomisering. Sygeplejerskerne, der modtager intervention af empatitræningsprogram, er i forsøgsgruppen, mens de, der ikke modtager det, er i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

"Empati" er et vigtigt fundament for sygeplejersker til at kommunikere med patienter og etablere tillidsrelationer. Hvis sygeplejersker mangler empati eller ikke kan anvende empati-kommunikationsfærdigheder, vil rollen som etablering af terapeutiske interpersonelle relationer med patienter eller familiemedlemmer påvirke sygeplejerskernes professionelle præstation og kvaliteten af ​​sygeplejen. Derfor har forbedring af sygeplejerskers empati-kompetence og praktiske anvendelsesevne en stor sammenhæng med god plejekvalitet. Men indenlandsk og international forskning om sammenhængen mellem empati for sygeplejersker er ikke nok, og mangel på træningsprogram, som viser, at emnet for denne forskning er værd at undersøge.

Forskningsformålet er at undersøge effektiviteten af ​​empatitræningsprogram for sygeplejersker, samt at undersøge effektiviteten af ​​læringstilfredshed for sygeplejersker og empatitræningsprogrammet læring af subjektiv oplevelse af sygeplejersker.

For at gøre evalueringen af ​​forskningens effektivitet mere specifik og objektiv, og håbede også, at sygeplejersker kan være genstand for effektivitetsevaluering, og har en dybere forståelse af deres subjektive oplevelser og følelser. Derfor er effektivitetsevalueringen af ​​empatitræningsprogram for sygeplejersker ved hjælp af metodetriangulering af den kvalitative og kvantitative forskningsmetode.

Den kvantitative metode er den eksperimentelle forskningsmetode ved hjælp af randomisering. Sygeplejerskerne, der modtager intervention af empatitræningsprogram, er i forsøgsgruppen, mens de, der ikke modtager det, er i kontrolgruppen. Effektivitetsvurderingen vil bruge Empathy Construct Rating Scale (ECRS) og læringstilfredshedsskalaen, Empathy Construct Rating Scale (ECRS), som skal udfyldes af både forsøgsgruppen og kontrolgruppen. ECRS udfører pre-test, post-test og post-post-test vurderinger. Pre-testen udføres før implementeringen af ​​empati træningsprogram, og udføre post-testen i uge 8 i slutningen af ​​empati træningsprogram, og efter 8 ugers post-test udføres post-post-testen. Kun eksperimentelle gruppe kræver at fuldføre læringstilfredshedsskalaen, udføre post-testen i uge 8 i slutningen af ​​empati træningsprogram. Deskriptiv fænomenologisk forskningsmetode bruges som den kvalitative metode til at udforske empatitræningsprogrammet, der lærer subjektive erfaringer fra sygeplejersker. Denne undersøgelse vil bruge målrettet stikprøve til at tilmelde eksperimentel gruppe, som har modtaget empati træningsprogram læring, og derefter udføre individuelle dybdegående interviews efter afslutningen af ​​empati træningsprogram. Der anvendes ikke-strukturerede interviewguider.

Forhåbentlig kan denne undersøgelse udvikle et empatitræningsprogram, som er velegnet til sygeplejersker. Dette kan øge sygeplejerskers empatiskompetence og praktiske anvendelsesevne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 62 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Plejepersonale

Ekskluderingskriterier:

  1. Plejepersonale på nattevagter
  2. Sygeplejepersonale, der arbejder på hospice og psykiatrisk afdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionelt empati træningsprogram
Sørg for empatitræning for forsøgsgruppen i i alt 8 uger (1 gang om ugen, 1 time hver gang). I 8. uge skal både forsøgsgruppen og kontrolgruppen udfylde ECRS Empathy Scale; forsøgsgruppen skal udfylde Indlæringstilfredshedsskalaen
Empatitræning, i alt 8 ugers træning (1 gang om ugen, 1 time hver gang)
Ingen indgriben: Intet interventionsprogram for empatitræning
Kontrolgruppen tilbød ikke empatitræning.I 8. uge skal både forsøgsgruppen og kontrolgruppen udfylde ECRS Empathy Scale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Empathy Construct Rating Scale
Tidsramme: Fortest
I alt 56 spørgsmål. Den har god reliabilitet og validitet (den interne konsistens er 0,92, og testreliabiliteten efter to uger er 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inkluderer fire underskalaer af omsorg (38-elementer), empati (9-elementer), professionelle relationer (5-elementer) og kommunikation (4-elementer), som bedømmes på en Likert-skala, der rækker fra 1 (fuldstændig utilfredsstillende) til 6 (fuld overensstemmelse), højere score indikerer højere empati
Fortest
Empathy Construct Rating Scale
Tidsramme: Efterprøve i uge 8
I alt 56 spørgsmål. Den har god reliabilitet og validitet (den interne konsistens er 0,92, og testreliabiliteten efter to uger er 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inkluderer fire underskalaer af omsorg (38-elementer), empati (9-elementer), professionelle relationer (5-elementer) og kommunikation (4-elementer), som bedømmes på en Likert-skala, der rækker fra 1 (fuldstændig utilfredsstillende) til 6 (fuld overensstemmelse), højere score indikerer højere empati
Efterprøve i uge 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
beskrivende fænomenologisk forskningsmetode
Tidsramme: efterprøve i uge 8
Hvert interview bør ikke overstige 90 minutter og bør optages ved hjælp af optageudstyr. Kvalitative forskningsmetoder er ganske velegnede til at udforske eller mindre udforskede forskningsområder eller -emner og kan få indsigt i livssituationers karakter, karakteristika og egenskaber, livsbegivenheder og livserfaringer.
efterprøve i uge 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20210106R

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med empati træningsprogram

3
Abonner