- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05581381
Empatitræningsprogram for plejepersonale
Udforskning af effekten af empatitræningsprogram for sygeplejersker
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
"Empati" er et vigtigt fundament for sygeplejersker til at kommunikere med patienter og etablere tillidsrelationer. Hvis sygeplejersker mangler empati eller ikke kan anvende empati-kommunikationsfærdigheder, vil rollen som etablering af terapeutiske interpersonelle relationer med patienter eller familiemedlemmer påvirke sygeplejerskernes professionelle præstation og kvaliteten af sygeplejen. Derfor har forbedring af sygeplejerskers empati-kompetence og praktiske anvendelsesevne en stor sammenhæng med god plejekvalitet. Men indenlandsk og international forskning om sammenhængen mellem empati for sygeplejersker er ikke nok, og mangel på træningsprogram, som viser, at emnet for denne forskning er værd at undersøge.
Forskningsformålet er at undersøge effektiviteten af empatitræningsprogram for sygeplejersker, samt at undersøge effektiviteten af læringstilfredshed for sygeplejersker og empatitræningsprogrammet læring af subjektiv oplevelse af sygeplejersker.
For at gøre evalueringen af forskningens effektivitet mere specifik og objektiv, og håbede også, at sygeplejersker kan være genstand for effektivitetsevaluering, og har en dybere forståelse af deres subjektive oplevelser og følelser. Derfor er effektivitetsevalueringen af empatitræningsprogram for sygeplejersker ved hjælp af metodetriangulering af den kvalitative og kvantitative forskningsmetode.
Den kvantitative metode er den eksperimentelle forskningsmetode ved hjælp af randomisering. Sygeplejerskerne, der modtager intervention af empatitræningsprogram, er i forsøgsgruppen, mens de, der ikke modtager det, er i kontrolgruppen. Effektivitetsvurderingen vil bruge Empathy Construct Rating Scale (ECRS) og læringstilfredshedsskalaen, Empathy Construct Rating Scale (ECRS), som skal udfyldes af både forsøgsgruppen og kontrolgruppen. ECRS udfører pre-test, post-test og post-post-test vurderinger. Pre-testen udføres før implementeringen af empati træningsprogram, og udføre post-testen i uge 8 i slutningen af empati træningsprogram, og efter 8 ugers post-test udføres post-post-testen. Kun eksperimentelle gruppe kræver at fuldføre læringstilfredshedsskalaen, udføre post-testen i uge 8 i slutningen af empati træningsprogram. Deskriptiv fænomenologisk forskningsmetode bruges som den kvalitative metode til at udforske empatitræningsprogrammet, der lærer subjektive erfaringer fra sygeplejersker. Denne undersøgelse vil bruge målrettet stikprøve til at tilmelde eksperimentel gruppe, som har modtaget empati træningsprogram læring, og derefter udføre individuelle dybdegående interviews efter afslutningen af empati træningsprogram. Der anvendes ikke-strukturerede interviewguider.
Forhåbentlig kan denne undersøgelse udvikle et empatitræningsprogram, som er velegnet til sygeplejersker. Dette kan øge sygeplejerskers empatiskompetence og praktiske anvendelsesevne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Peitou
-
Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
- Xuan-Yi Huang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Plejepersonale
Ekskluderingskriterier:
- Plejepersonale på nattevagter
- Sygeplejepersonale, der arbejder på hospice og psykiatrisk afdeling
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Interventionelt empati træningsprogram
Sørg for empatitræning for forsøgsgruppen i i alt 8 uger (1 gang om ugen, 1 time hver gang). I 8. uge skal både forsøgsgruppen og kontrolgruppen udfylde ECRS Empathy Scale; forsøgsgruppen skal udfylde Indlæringstilfredshedsskalaen
|
Empatitræning, i alt 8 ugers træning (1 gang om ugen, 1 time hver gang)
|
Ingen indgriben: Intet interventionsprogram for empatitræning
Kontrolgruppen tilbød ikke empatitræning.I 8. uge skal både forsøgsgruppen og kontrolgruppen udfylde ECRS Empathy Scale.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Empathy Construct Rating Scale
Tidsramme: Fortest
|
I alt 56 spørgsmål.
Den har god reliabilitet og validitet (den interne konsistens er 0,92, og testreliabiliteten efter to uger er 0,95).
ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inkluderer fire underskalaer af omsorg (38-elementer), empati (9-elementer), professionelle relationer (5-elementer) og kommunikation (4-elementer), som bedømmes på en Likert-skala, der rækker fra 1 (fuldstændig utilfredsstillende) til 6 (fuld overensstemmelse), højere score indikerer højere empati
|
Fortest
|
Empathy Construct Rating Scale
Tidsramme: Efterprøve i uge 8
|
I alt 56 spørgsmål.
Den har god reliabilitet og validitet (den interne konsistens er 0,92, og testreliabiliteten efter to uger er 0,95).
ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inkluderer fire underskalaer af omsorg (38-elementer), empati (9-elementer), professionelle relationer (5-elementer) og kommunikation (4-elementer), som bedømmes på en Likert-skala, der rækker fra 1 (fuldstændig utilfredsstillende) til 6 (fuld overensstemmelse), højere score indikerer højere empati
|
Efterprøve i uge 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
beskrivende fænomenologisk forskningsmetode
Tidsramme: efterprøve i uge 8
|
Hvert interview bør ikke overstige 90 minutter og bør optages ved hjælp af optageudstyr.
Kvalitative forskningsmetoder er ganske velegnede til at udforske eller mindre udforskede forskningsområder eller -emner og kan få indsigt i livssituationers karakter, karakteristika og egenskaber, livsbegivenheder og livserfaringer.
|
efterprøve i uge 8
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Derksen F, Bensing J, Lagro-Janssen A. Effectiveness of empathy in general practice: a systematic review. Br J Gen Pract. 2013 Jan;63(606):e76-84. doi: 10.3399/bjgp13X660814.
- Bry K, Bry M, Hentz E, Karlsson HL, Kyllonen H, Lundkvist M, Wigert H. Communication skills training enhances nurses' ability to respond with empathy to parents' emotions in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2016 Apr;105(4):397-406. doi: 10.1111/apa.13295. Epub 2016 Jan 21.
- Cao X, Chen L. The impact of empathy on work engagement in hemodialysis nurses: The mediating role of resilience. Jpn J Nurs Sci. 2020 Jan;17(1):e12284. doi: 10.1111/jjns.12284. Epub 2019 Jul 29.
- Fleming BD, Thomas SE, Burnham WS, Charles LT, Shaw D. Improving Ethnocultural Empathy in Healthcare Students through a Targeted Intervention. J Cult Divers. 2015 Summer;22(2):59-63.
- Kahriman I, Nural N, Arslan U, Topbas M, Can G, Kasim S. The Effect of Empathy Training on the Empathic Skills of Nurses. Iran Red Crescent Med J. 2016 Jun 5;18(6):e24847. doi: 10.5812/ircmj.24847. eCollection 2016 Jun.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20210106R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med empati træningsprogram
-
Matrouh UniversityAfsluttetViden, holdninger, praksis | InterventionEgypten
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityTilmelding efter invitationKroniske nyresygdomme | Genetisk dispositionForenede Stater
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsAfsluttet
-
Savannas Forever TanzaniaNational Institute for Medical Research, Tanzania; Arusha Lutheran Medical...UkendtBørnemishandlingTanzania
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, ikke rekrutterende
-
Stony Brook UniversityNorthwell Health; Department of Health and Human Services; Rutgers UniversityAfsluttet
-
Anna HooverNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)RekrutteringDesinfektionsbiprodukterForenede Stater
-
NYU Langone HealthRekrutteringKræft i bugspytkirtlenForenede Stater
-
University of Wisconsin, MadisonChan Zuckerberg InitiativeAktiv, ikke rekrutterende
-
University of TorontoUkendt