- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05581381
Программа обучения эмпатии для сестринского персонала
Изучение эффекта программы обучения эмпатии для медсестер
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
«Эмпатия» является важной основой для общения медсестер с пациентами и установления доверительных отношений. Если медсестрам не хватает эмпатической грамотности или они не могут применять навыки эмпатического общения, роль установления терапевтических межличностных отношений с пациентами или членами семьи повлияет на профессиональную деятельность медсестер и качество сестринского ухода. Таким образом, повышение эмпатической грамотности медсестер и практических навыков применения имеет большую корреляцию с хорошим качеством ухода. Тем не менее, отечественных и зарубежных исследований взаимосвязи эмпатии у медсестер недостаточно, а отсутствие программы обучения показывает, что тема данного исследования заслуживает изучения.
Целью исследования является изучение эффективности программы обучения эмпатии для медсестер, а также исследование эффективности обучения медсестер и программы обучения эмпатии, изучающей субъективный опыт медсестер.
Чтобы сделать оценку эффективности исследований более конкретной и объективной, а также надеялись, что медсестры могут быть предметом оценки эффективности и иметь более глубокое понимание своих субъективных переживаний и чувств. Таким образом, оценка эффективности программы обучения эмпатии для медицинских сестер проводится методом триангуляции качественного и количественного метода исследования.
Количественный метод – экспериментальный метод исследования с использованием рандомизации. Медсестры, получающие вмешательство в программу обучения эмпатии, входят в экспериментальную группу, а те, кто ее не получает, входят в контрольную группу. При оценке эффективности будут использоваться Шкала оценки концепции эмпатии (ECRS) и шкала удовлетворенности обучением, Шкала оценки концепции эмпатии (ECRS), которые должны быть заполнены как экспериментальной, так и контрольной группой. ECRS выполняет предварительную, послетестовую и послетестовую оценку. Предварительное тестирование проводят перед внедрением программы обучения эмпатии, а последующее тестирование проводят на 8-й неделе в конце программы обучения эмпатии, а после 8 недель пост-теста проводят пост-пост-тестирование. Только экспериментальной группе требуется заполнить шкалу удовлетворенности обучением, выполнить пост-тест на 8-й неделе в конце программы обучения эмпатии. Описательный феноменологический метод исследования используется в качестве качественного метода для изучения субъективного опыта медицинских сестер в программе обучения эмпатии. В этом исследовании будет использоваться целенаправленная выборка для набора экспериментальной группы, прошедшей обучение по программе обучения эмпатии, а затем после окончания программы обучения эмпатии будут проведены индивидуальные углубленные интервью. Используются неструктурированные руководства по проведению интервью.
Надеемся, что это исследование может разработать программу обучения эмпатии, подходящую для медсестер. Это может повысить эмпатическую грамотность и практические способности медсестер.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Peitou
-
Taipei, Peitou, Тайвань, 11219
- Xuan-Yi Huang
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
1. Медицинский персонал
Критерий исключения:
- Медицинский персонал в ночную смену
- Медицинский персонал, работающий в хосписах и психиатрических отделениях
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная программа обучения эмпатии
Обеспечить обучение эмпатии для экспериментальной группы в течение 8 недель (1 раз в неделю, 1 час каждый раз). На 8-й неделе как экспериментальная группа, так и контрольная группа должны заполнить шкалу эмпатии ECRS; экспериментальная группа должна заполнить шкалу удовлетворенности обучением
|
Обучение эмпатии, всего 8 недель обучения (1 раз в неделю по 1 часу)
|
|
Без вмешательства: Программа обучения эмпатии без вмешательства
Контрольная группа не предлагала обучение эмпатии. На 8-й неделе как экспериментальная группа, так и контрольная группа должны заполнить шкалу эмпатии ECRS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала оценки эмпатии
Временное ограничение: Предварительное тестирование
|
Всего 56 вопросов.
Он обладает хорошей надежностью и валидностью (внутренняя согласованность составляет 0,92, а надежность теста через две недели — 0,95).
ECRS (оценочная шкала эмпатии) включает четыре субшкалы заботы (38 пунктов), эмпатии (9 пунктов), профессиональных отношений (5 пунктов) и общения (4 пункта), которые оцениваются по шкале Лайкерта в диапазоне от 1 (полностью неудовлетворительно) до 6 (полное соответствие), более высокие баллы указывают на более высокую эмпатию
|
Предварительное тестирование
|
|
Шкала оценки эмпатии
Временное ограничение: Посттест на 8 неделе
|
Всего 56 вопросов.
Он обладает хорошей надежностью и валидностью (внутренняя согласованность составляет 0,92, а надежность теста через две недели — 0,95).
ECRS (оценочная шкала эмпатии) включает четыре субшкалы заботы (38 пунктов), эмпатии (9 пунктов), профессиональных отношений (5 пунктов) и общения (4 пункта), которые оцениваются по шкале Лайкерта в диапазоне от 1 (полностью неудовлетворительно) до 6 (полное соответствие), более высокие баллы указывают на более высокую эмпатию
|
Посттест на 8 неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
описательный феноменологический метод исследования
Временное ограничение: пост-тест на 8 неделе
|
Каждое интервью не должно превышать 90 минут и должно быть записано с помощью записывающего оборудования.
Качественные методы исследования вполне подходят для изучения или менее изученных областей или тем исследований и могут помочь понять природу, характеристики и атрибуты жизненных ситуаций, жизненных событий и жизненного опыта.
|
пост-тест на 8 неделе
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Derksen F, Bensing J, Lagro-Janssen A. Effectiveness of empathy in general practice: a systematic review. Br J Gen Pract. 2013 Jan;63(606):e76-84. doi: 10.3399/bjgp13X660814.
- Bry K, Bry M, Hentz E, Karlsson HL, Kyllonen H, Lundkvist M, Wigert H. Communication skills training enhances nurses' ability to respond with empathy to parents' emotions in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2016 Apr;105(4):397-406. doi: 10.1111/apa.13295. Epub 2016 Jan 21.
- Cao X, Chen L. The impact of empathy on work engagement in hemodialysis nurses: The mediating role of resilience. Jpn J Nurs Sci. 2020 Jan;17(1):e12284. doi: 10.1111/jjns.12284. Epub 2019 Jul 29.
- Fleming BD, Thomas SE, Burnham WS, Charles LT, Shaw D. Improving Ethnocultural Empathy in Healthcare Students through a Targeted Intervention. J Cult Divers. 2015 Summer;22(2):59-63.
- Kahriman I, Nural N, Arslan U, Topbas M, Can G, Kasim S. The Effect of Empathy Training on the Empathic Skills of Nurses. Iran Red Crescent Med J. 2016 Jun 5;18(6):e24847. doi: 10.5812/ircmj.24847. eCollection 2016 Jun.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20210106R
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .