- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05581381
Programa de Capacitação em Empatia para Profissionais de Enfermagem
Explorando o efeito do programa de treinamento em empatia para enfermeiros
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A "empatia" é um alicerce importante para que os enfermeiros se comuniquem com os pacientes e estabeleçam relações de confiança. Se os enfermeiros não tiverem alfabetização empática ou não puderem aplicar habilidades de comunicação empática, o papel de estabelecer relações interpessoais terapêuticas com pacientes ou familiares afetará o desempenho profissional dos enfermeiros e a qualidade dos cuidados de enfermagem. Portanto, melhorar a alfabetização empática e a capacidade de aplicação prática dos enfermeiros tem uma grande correlação com a boa qualidade do atendimento. No entanto, pesquisas nacionais e internacionais sobre a correlação de empatia para enfermeiros não são suficientes e falta de programa de treinamento, o que mostra que vale a pena explorar o tema desta pesquisa.
O objetivo da pesquisa é investigar a eficácia do programa de treinamento em empatia para enfermeiros, bem como investigar a eficácia da satisfação de aprendizagem para enfermeiros e a experiência subjetiva de aprendizado do programa de treinamento em empatia de enfermeiros.
A fim de tornar a avaliação da efetividade da pesquisa mais específica e objetiva, espera-se também que os enfermeiros possam ser sujeitos da avaliação da efetividade, e tenham uma compreensão mais profunda de suas experiências e sentimentos subjetivos. Portanto, a avaliação da efetividade do programa de treinamento em empatia para enfermeiros está utilizando a triangulação metodológica do método de pesquisa qualitativo e quantitativo.
O método quantitativo é o método de pesquisa experimental que utiliza randomização. As enfermeiras que receberam a intervenção do programa de treinamento em empatia estão no grupo experimental, enquanto as que não receberam estão no grupo controle. A avaliação da eficácia usará a Escala de Avaliação de Construto de Empatia (ECRS) e a escala de satisfação de aprendizado, Escala de Avaliação de Construto de Empatia (ECRS), que deve ser preenchida tanto pelo grupo experimental quanto pelo grupo de controle. O ECRS realiza as avaliações pré-teste, pós-teste e pós-teste. Realizou-se o pré-teste antes da aplicação do programa de treinamento de empatia, e realizou-se o pós-teste na semana 8 ao término do programa de treinamento de empatia, e após 8 semanas do pós-teste realizou-se o pós-pós-teste. Apenas o grupo experimental precisa completar a escala de satisfação com o aprendizado, realizar o pós-teste na semana 8 ao final do programa de treinamento em empatia. O método de pesquisa fenomenológica descritiva é usado como método qualitativo para explorar a experiência subjetiva de aprendizado do programa de treinamento em empatia dos enfermeiros. Este estudo usará amostragem intencional para inscrever um grupo experimental que recebeu aprendizado do programa de treinamento em empatia e, em seguida, realizar entrevistas individuais em profundidade após o término do programa de treinamento em empatia. Guias de entrevista não estruturada são usados.
Esperançosamente, este estudo pode desenvolver um programa de treinamento em empatia adequado para enfermeiros. Isso pode melhorar a alfabetização empática e a capacidade de aplicação prática dos enfermeiros.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Peitou
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Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
- Xuan-Yi Huang
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1. Equipe de enfermagem
Critério de exclusão:
- Equipe de enfermagem no plantão noturno
- Equipe de enfermagem que trabalha no hospício e enfermarias psiquiátricas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de treinamento de empatia intervencionista
Fornecer treinamento de empatia para o grupo experimental por um total de 8 semanas (1 vez por semana, 1 hora cada vez). Na 8ª semana, tanto o grupo experimental quanto o grupo controle devem preencher a Escala de Empatia ECRS; o grupo experimental deve preencher a Escala de Satisfação de Aprendizagem
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Treinamento de empatia, um total de 8 semanas de treinamento (1 vez por semana, 1 hora cada vez)
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Sem intervenção: Programa de treinamento de empatia sem intervenção
O grupo controle não ofereceu treinamento de empatia. Na 8ª semana, tanto o grupo experimental quanto o grupo controle devem preencher a ECRS Empathy Scale.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de construção de empatia
Prazo: Pré-teste
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Um total de 56 questões.
Tem boa confiabilidade e validade (a consistência interna é de 0,92 e a confiabilidade do teste após duas semanas é de 0,95).
A ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inclui quatro subescalas de cuidado (38 itens), empatia (9 itens), relacionamento profissional (5 itens) e comunicação (4 itens), que são pontuados em uma escala Likert que varia de 1 (totalmente insatisfatório) a 6 (cumprimento total), pontuações mais altas indicam maior empatia
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Pré-teste
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Escala de classificação de construção de empatia
Prazo: Pós-teste na semana 8
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Um total de 56 questões.
Tem boa confiabilidade e validade (a consistência interna é de 0,92 e a confiabilidade do teste após duas semanas é de 0,95).
A ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inclui quatro subescalas de cuidado (38 itens), empatia (9 itens), relacionamento profissional (5 itens) e comunicação (4 itens), que são pontuados em uma escala Likert que varia de 1 (totalmente insatisfatório) a 6 (cumprimento total), pontuações mais altas indicam maior empatia
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Pós-teste na semana 8
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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método de pesquisa fenomenológica descritiva
Prazo: pós-teste na semana 8
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Cada entrevista não deve exceder 90 minutos e deve ser gravada usando equipamento de gravação.
Os métodos de pesquisa qualitativa são bastante adequados para explorar áreas ou tópicos de pesquisa menos explorados e podem obter insights sobre a natureza, características e atributos de situações de vida, eventos de vida e experiências de vida.
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pós-teste na semana 8
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Colaboradores e Investigadores
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Derksen F, Bensing J, Lagro-Janssen A. Effectiveness of empathy in general practice: a systematic review. Br J Gen Pract. 2013 Jan;63(606):e76-84. doi: 10.3399/bjgp13X660814.
- Bry K, Bry M, Hentz E, Karlsson HL, Kyllonen H, Lundkvist M, Wigert H. Communication skills training enhances nurses' ability to respond with empathy to parents' emotions in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2016 Apr;105(4):397-406. doi: 10.1111/apa.13295. Epub 2016 Jan 21.
- Cao X, Chen L. The impact of empathy on work engagement in hemodialysis nurses: The mediating role of resilience. Jpn J Nurs Sci. 2020 Jan;17(1):e12284. doi: 10.1111/jjns.12284. Epub 2019 Jul 29.
- Fleming BD, Thomas SE, Burnham WS, Charles LT, Shaw D. Improving Ethnocultural Empathy in Healthcare Students through a Targeted Intervention. J Cult Divers. 2015 Summer;22(2):59-63.
- Kahriman I, Nural N, Arslan U, Topbas M, Can G, Kasim S. The Effect of Empathy Training on the Empathic Skills of Nurses. Iran Red Crescent Med J. 2016 Jun 5;18(6):e24847. doi: 10.5812/ircmj.24847. eCollection 2016 Jun.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20210106R
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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