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Programa de Capacitação em Empatia para Profissionais de Enfermagem

12 de outubro de 2022 atualizado por: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Explorando o efeito do programa de treinamento em empatia para enfermeiros

O objetivo da pesquisa é investigar a eficácia do programa de treinamento em empatia para enfermeiras, bem como investigar a eficácia da satisfação de aprendizagem para enfermeiras e a experiência subjetiva de aprendizado do programa de treinamento em empatia de enfermeiras. O método quantitativo é o método de pesquisa experimental usando randomização. As enfermeiras que receberam a intervenção do programa de treinamento em empatia estão no grupo experimental, enquanto as que não receberam estão no grupo controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A "empatia" é um alicerce importante para que os enfermeiros se comuniquem com os pacientes e estabeleçam relações de confiança. Se os enfermeiros não tiverem alfabetização empática ou não puderem aplicar habilidades de comunicação empática, o papel de estabelecer relações interpessoais terapêuticas com pacientes ou familiares afetará o desempenho profissional dos enfermeiros e a qualidade dos cuidados de enfermagem. Portanto, melhorar a alfabetização empática e a capacidade de aplicação prática dos enfermeiros tem uma grande correlação com a boa qualidade do atendimento. No entanto, pesquisas nacionais e internacionais sobre a correlação de empatia para enfermeiros não são suficientes e falta de programa de treinamento, o que mostra que vale a pena explorar o tema desta pesquisa.

O objetivo da pesquisa é investigar a eficácia do programa de treinamento em empatia para enfermeiros, bem como investigar a eficácia da satisfação de aprendizagem para enfermeiros e a experiência subjetiva de aprendizado do programa de treinamento em empatia de enfermeiros.

A fim de tornar a avaliação da efetividade da pesquisa mais específica e objetiva, espera-se também que os enfermeiros possam ser sujeitos da avaliação da efetividade, e tenham uma compreensão mais profunda de suas experiências e sentimentos subjetivos. Portanto, a avaliação da efetividade do programa de treinamento em empatia para enfermeiros está utilizando a triangulação metodológica do método de pesquisa qualitativo e quantitativo.

O método quantitativo é o método de pesquisa experimental que utiliza randomização. As enfermeiras que receberam a intervenção do programa de treinamento em empatia estão no grupo experimental, enquanto as que não receberam estão no grupo controle. A avaliação da eficácia usará a Escala de Avaliação de Construto de Empatia (ECRS) e a escala de satisfação de aprendizado, Escala de Avaliação de Construto de Empatia (ECRS), que deve ser preenchida tanto pelo grupo experimental quanto pelo grupo de controle. O ECRS realiza as avaliações pré-teste, pós-teste e pós-teste. Realizou-se o pré-teste antes da aplicação do programa de treinamento de empatia, e realizou-se o pós-teste na semana 8 ao término do programa de treinamento de empatia, e após 8 semanas do pós-teste realizou-se o pós-pós-teste. Apenas o grupo experimental precisa completar a escala de satisfação com o aprendizado, realizar o pós-teste na semana 8 ao final do programa de treinamento em empatia. O método de pesquisa fenomenológica descritiva é usado como método qualitativo para explorar a experiência subjetiva de aprendizado do programa de treinamento em empatia dos enfermeiros. Este estudo usará amostragem intencional para inscrever um grupo experimental que recebeu aprendizado do programa de treinamento em empatia e, em seguida, realizar entrevistas individuais em profundidade após o término do programa de treinamento em empatia. Guias de entrevista não estruturada são usados.

Esperançosamente, este estudo pode desenvolver um programa de treinamento em empatia adequado para enfermeiros. Isso pode melhorar a alfabetização empática e a capacidade de aplicação prática dos enfermeiros.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

1. Equipe de enfermagem

Critério de exclusão:

  1. Equipe de enfermagem no plantão noturno
  2. Equipe de enfermagem que trabalha no hospício e enfermarias psiquiátricas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de treinamento de empatia intervencionista
Fornecer treinamento de empatia para o grupo experimental por um total de 8 semanas (1 vez por semana, 1 hora cada vez). Na 8ª semana, tanto o grupo experimental quanto o grupo controle devem preencher a Escala de Empatia ECRS; o grupo experimental deve preencher a Escala de Satisfação de Aprendizagem
Treinamento de empatia, um total de 8 semanas de treinamento (1 vez por semana, 1 hora cada vez)
Sem intervenção: Programa de treinamento de empatia sem intervenção
O grupo controle não ofereceu treinamento de empatia. Na 8ª semana, tanto o grupo experimental quanto o grupo controle devem preencher a ECRS Empathy Scale.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de construção de empatia
Prazo: Pré-teste
Um total de 56 questões. Tem boa confiabilidade e validade (a consistência interna é de 0,92 e a confiabilidade do teste após duas semanas é de 0,95). A ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inclui quatro subescalas de cuidado (38 itens), empatia (9 itens), relacionamento profissional (5 itens) e comunicação (4 itens), que são pontuados em uma escala Likert que varia de 1 (totalmente insatisfatório) a 6 (cumprimento total), pontuações mais altas indicam maior empatia
Pré-teste
Escala de classificação de construção de empatia
Prazo: Pós-teste na semana 8
Um total de 56 questões. Tem boa confiabilidade e validade (a consistência interna é de 0,92 e a confiabilidade do teste após duas semanas é de 0,95). A ECRS (Empathy Construct Rating Scale) inclui quatro subescalas de cuidado (38 itens), empatia (9 itens), relacionamento profissional (5 itens) e comunicação (4 itens), que são pontuados em uma escala Likert que varia de 1 (totalmente insatisfatório) a 6 (cumprimento total), pontuações mais altas indicam maior empatia
Pós-teste na semana 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
método de pesquisa fenomenológica descritiva
Prazo: pós-teste na semana 8
Cada entrevista não deve exceder 90 minutos e deve ser gravada usando equipamento de gravação. Os métodos de pesquisa qualitativa são bastante adequados para explorar áreas ou tópicos de pesquisa menos explorados e podem obter insights sobre a natureza, características e atributos de situações de vida, eventos de vida e experiências de vida.
pós-teste na semana 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20210106R

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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