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간호직공무원 공감교육 프로그램

2022년 10월 12일 업데이트: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

간호사를 위한 공감 훈련 프로그램의 효과 탐색

연구 목적은 간호사를 위한 공감 훈련 프로그램의 효과를 조사하고, 간호사의 학습 만족도와 간호사의 주관적 경험을 학습하는 공감 훈련 프로그램의 효과를 조사하는 것이다. 정량적 방법은 무작위화를 이용한 실험적 연구 방법이다. 공감 훈련 프로그램 중재를 받은 간호사는 실험군, 받지 않은 간호사는 통제군이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

"공감"은 간호사가 환자와 소통하고 신뢰 관계를 형성하는 중요한 기반입니다. 간호사가 공감 문해력이 부족하거나 공감 의사소통 기술을 적용할 수 없는 경우 환자 또는 가족과 치료적 대인관계를 형성하는 역할이 간호사의 전문적 성과와 간호의 질에 영향을 미칠 것이다. 따라서 간호사의 공감문해력과 실무적용능력의 향상은 좋은 간호의 질과 큰 상관관계가 있다. 그러나 간호사에 대한 공감의 상관관계에 대한 국내외 연구는 미흡하고 훈련 프로그램이 부족하여 본 연구의 주제를 탐색할 가치가 있음을 보여준다.

연구 목적은 간호사를 위한 공감 훈련 프로그램의 효과를 조사하고, 간호사의 학습 만족도와 간호사의 주관적 경험을 학습하는 공감 훈련 프로그램의 효과를 조사하는 것이다.

연구 효과성 평가를 보다 구체적이고 객관적으로 하기 위해 간호사가 효과성 평가의 주체가 되어 자신의 주관적 경험과 느낌을 보다 깊이 이해할 수 있기를 바랐다. 따라서 간호사를 위한 공감훈련 프로그램의 효과성 평가는 질적 연구방법과 양적 연구방법의 삼각측량 방법을 이용하고 있다.

정량적 방법은 무작위화를 이용한 실험적 연구 방법이다. 공감 훈련 프로그램 중재를 받은 간호사는 실험군, 받지 않은 간호사는 통제군이다. 유효성 평가는 실험 그룹과 통제 그룹 모두 완료해야 하는 공감 구성 평가 척도(ECRS)와 학습 만족도 척도인 공감 구성 평가 척도(ECRS)를 사용합니다. ECRS는 사전 테스트, 사후 테스트 및 사후 테스트 평가를 수행합니다. 사전검사는 공감훈련 프로그램 시행 전에 시행하고, 사후검사는 공감훈련 프로그램 종료 8주차에 실시하며, 사후검사 8주 후 사후검사를 시행한다. 실험집단만이 학습만족도 척도를 완성해야 하며, 공감훈련 프로그램 종료 8주차에 사후검사를 실시한다. 간호사의 주관적 경험을 학습하는 공감훈련 프로그램을 탐색하기 위한 정성적 방법으로 서술적 현상학적 연구방법을 사용하였다. 본 연구에서는 목적적 표본 추출을 통해 공감 훈련 프로그램 학습을 받은 실험군을 모집하고 공감 훈련 프로그램 종료 후 개별 심층 인터뷰를 진행한다. 구조화되지 않은 면접 가이드가 사용됩니다.

본 연구를 통해 간호사에게 적합한 공감 훈련 프로그램이 개발되기를 바란다. 이를 통해 간호사의 공감 문해력과 실무적응 능력을 향상시킬 수 있다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, 대만, 11219
        • Xuan-Yi Huang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

1. 간호 직원

제외 기준:

  1. 야간 근무 간호 직원
  2. 호스피스 및 정신과 병동에서 근무하는 간호 직원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재적 공감 훈련 프로그램
총 8주 동안 실험집단에 대한 공감 교육을 실시한다(주 1회, 회당 1시간). 실험 그룹은 학습 만족도 척도를 작성해야 합니다.
공감교육, 총 8주 교육 (주 1회, 회당 1시간)
간섭 없음: 무개입 공감교육 프로그램
통제집단은 공감 훈련을 제공하지 않았다. 8주차에는 실험집단과 통제집단 모두 ECRS 공감 척도를 채워야 한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공감 구성 평가 척도
기간: 사전 테스트
총 56문항. 신뢰도와 타당도가 좋습니다(내적 일관성은 0.92, 2주 후 테스트 신뢰도는 0.95). ECRS(Empathy Construct Rating Scale)는 배려(38문항), 공감(9문항), 전문적 관계(5문항), 의사소통(4문항)의 4개 하위 척도를 포함하며, Likert 척도에 따라 점수가 매겨집니다. 1(완전히 불만족)에서 6(완벽한 준수)까지, 점수가 높을수록 공감도가 높음
사전 테스트
공감 구성 평가 척도
기간: 8주차 사후 테스트
총 56문항. 신뢰도와 타당도가 좋습니다(내적 일관성은 0.92, 2주 후 테스트 신뢰도는 0.95). ECRS(Empathy Construct Rating Scale)는 배려(38문항), 공감(9문항), 전문적 관계(5문항), 의사소통(4문항)의 4개 하위 척도를 포함하며, Likert 척도에 따라 점수가 매겨집니다. 1(완전히 불만족)에서 6(완벽한 준수)까지, 점수가 높을수록 공감도가 높음
8주차 사후 테스트

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서술적 현상학적 연구 방법
기간: 8주차 사후 테스트
각 인터뷰는 90분을 초과하지 않아야 하며 녹음 장비를 사용하여 녹음해야 합니다. 질적 연구 방법은 탐색하거나 덜 탐색된 연구 영역이나 주제에 매우 적합하며 삶의 상황, 삶의 사건 및 삶의 경험의 본질, 특성 및 속성에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
8주차 사후 테스트

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 19일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20210106R

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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