Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výcvikový program empatie pro ošetřující personál

12. října 2022 aktualizováno: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Zkoumání efektu vzdělávacího programu empatie pro sestry

Účelem výzkumu je prozkoumat efektivitu empatického tréninkového programu pro sestry, stejně jako prozkoumat efektivitu učení sester a programu empatie učení se subjektivní zkušenosti sester. Kvantitativní metodou je experimentální výzkumná metoda využívající randomizaci. Sestry, kterým se dostává intervence tréninkového programu empatie, jsou v experimentální skupině, zatímco ty, kterým se neúčastní, jsou v kontrolní skupině.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

„Empatie“ je pro sestry důležitým základem pro komunikaci s pacienty a navazování vztahů založených na důvěře. Pokud sestrám chybí empatická gramotnost nebo nedokážou uplatnit empatické komunikační dovednosti, role navazování terapeutických mezilidských vztahů s pacienty nebo rodinnými příslušníky ovlivní profesionální výkon sester a kvalitu ošetřovatelské péče. Zlepšení empatické gramotnosti sester a praktické aplikační schopnosti má proto velkou korelaci s dobrou kvalitou péče. Domácí a mezinárodní výzkumy o korelaci empatie pro sestry však nestačí a nedostatek vzdělávacích programů, které ukazují, že téma tohoto výzkumu stojí za prozkoumání.

Účelem výzkumu je prozkoumat efektivitu tréninkového programu empatie pro sestry, stejně jako prozkoumat efektivitu uspokojení sester z učení a tréninkového programu empatie, který se učí subjektivní zkušenosti sester.

Aby bylo hodnocení efektivity výzkumu konkrétnější a objektivnější, a také doufali, že sestry mohou být předmětem hodnocení efektivity a hlouběji porozumí svým subjektivním zkušenostem a pocitům. Proto je při hodnocení účinnosti programu empatie pro sestry využívána metoda triangulace kvalitativní a kvantitativní výzkumné metody.

Kvantitativní metoda je experimentální výzkumná metoda využívající randomizaci. Sestry, kterým se dostává intervence tréninkového programu empatie, jsou v experimentální skupině, zatímco ty, kterým se neúčastní, jsou v kontrolní skupině. Posouzení účinnosti bude používat hodnotící škálu konstruktu empatie (ECRS) a stupnici spokojenosti s učením, stupnici hodnocení konstruktu empatie (ECRS), kterou musí vyplnit jak experimentální skupina, tak kontrolní skupina. ECRS provádí hodnocení před testem, po testu a po testu. Pre-test proveďte před implementací programu empatie tréninku a proveďte post-test v týdnu 8 na konci programu empatie tréninku, a po 8 týdnech post-testu provedl post-post-test. Pouze experimentální skupina vyžaduje vyplnit stupnici spokojenosti s učením, provést post-test v 8. týdnu na konci programu empatie. Metoda deskriptivního fenomenologického výzkumu se používá jako kvalitativní metoda ke zkoumání programu empatie, který se učí subjektivní zkušenosti sester. Tato studie bude používat účelové vzorkování k zařazení experimentální skupiny, která absolvovala výukový program empatie, a poté provede individuální hloubkové rozhovory po skončení programu empatie. Používají se pokyny pro nestrukturovaný rozhovor.

Doufejme, že tato studie může vyvinout tréninkový program empatie, který je vhodný pro sestry. To může zvýšit empatickou gramotnost a schopnost praktické aplikace sester.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Tchaj-wan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

1. Ošetřovatelský personál

Kritéria vyloučení:

  1. Ošetřovatelský personál na nočních směnách
  2. Ošetřovatelský personál pracující na hospicích a psychiatrických odděleních

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční tréninkový program empatie
Poskytněte experimentální skupině nácvik empatie celkem 8 týdnů (1krát týdně, pokaždé 1 hodinu). V 8. týdnu musí experimentální skupina i kontrolní skupina vyplnit ECRS Empathy Scale; experimentální skupina musí vyplnit stupnici spokojenosti s učením
Trénink empatie, celkem 8 týdnů tréninku (1x týdně, 1 hodina pokaždé)
Žádný zásah: Žádný tréninkový program intervenční empatie
Kontrolní skupina nenabízela nácvik empatie. V 8. týdnu musí experimentální i kontrolní skupina vyplnit ECRS Empathy Scale.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnotící stupnice konstruktu empatie
Časové okno: Předběžná zkouška
Celkem 56 otázek. Má dobrou spolehlivost a validitu (vnitřní konzistence je 0,92 a spolehlivost testu po dvou týdnech je 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) zahrnuje čtyři subškály péče (38 položek), empatie (9 položek), profesionálního vztahu (5 položek) a komunikace (4 položek), které jsou hodnoceny na Likertově škále. od 1 (zcela neuspokojivé) do 6 (plná shoda), vyšší skóre znamená vyšší empatii
Předběžná zkouška
Hodnotící stupnice konstruktu empatie
Časové okno: Post-test v týdnu 8
Celkem 56 otázek. Má dobrou spolehlivost a validitu (vnitřní konzistence je 0,92 a spolehlivost testu po dvou týdnech je 0,95). ECRS (Empathy Construct Rating Scale) zahrnuje čtyři subškály péče (38 položek), empatie (9 položek), profesionálního vztahu (5 položek) a komunikace (4 položek), které jsou hodnoceny na Likertově škále. od 1 (zcela neuspokojivé) do 6 (plná shoda), vyšší skóre znamená vyšší empatii
Post-test v týdnu 8

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
deskriptivní fenomenologická výzkumná metoda
Časové okno: po testu v týdnu 8
Každý rozhovor by neměl přesáhnout 90 minut a měl by být nahráván pomocí záznamového zařízení. Kvalitativní výzkumné metody jsou docela vhodné pro zkoumání nebo méně prozkoumaných výzkumných oblastí nebo témat a mohou získat vhled do podstaty, charakteristik a atributů životních situací, životních událostí a životních zkušeností.
po testu v týdnu 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20210106R

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit