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Empathie-Schulungsprogramm für Pflegekräfte

12. Oktober 2022 aktualisiert von: Xuan-Yi Huang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Erforschung der Wirkung des Empathie-Trainingsprogramms für Krankenschwestern

Der Forschungszweck besteht darin, die Wirksamkeit des Empathie-Trainingsprogramms für Pflegekräfte zu untersuchen, sowie die Wirksamkeit der Lernzufriedenheit für Pflegekräfte und des Empathie-Trainingsprogramms auf die subjektive Erfahrung von Pflegekräften zu untersuchen. Die quantitative Methode ist die experimentelle Forschungsmethode unter Verwendung von Randomisierung. Die Krankenschwestern, die die Intervention des Empathie-Trainingsprogramms erhalten, sind in der Versuchsgruppe, während diejenigen, die es nicht erhalten, in der Kontrollgruppe sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

„Empathie“ ist für Pflegekräfte eine wichtige Grundlage, um mit Patienten zu kommunizieren und Vertrauensbeziehungen aufzubauen. Wenn es Pflegekräften an Empathiekompetenz fehlt oder sie keine empathischen Kommunikationsfähigkeiten anwenden können, wirkt sich die Rolle des Aufbaus therapeutischer zwischenmenschlicher Beziehungen zu Patienten oder Familienmitgliedern auf die professionelle Leistung von Pflegekräften und die Qualität der Pflegeversorgung aus. Daher korreliert die Verbesserung der Empathiekompetenz und der praktischen Anwendungsfähigkeit von Pflegekräften stark mit einer guten Pflegequalität. Allerdings sind nationale und internationale Forschungen zum Zusammenhang von Empathie für Pflegekräfte nicht ausreichend und es fehlt an Schulungsprogrammen, die zeigen, dass das Thema dieser Forschung es wert ist, untersucht zu werden.

Das Forschungsziel besteht darin, die Wirksamkeit des Empathie-Trainingsprogramms für Pflegekräfte zu untersuchen, sowie die Wirksamkeit der Lernzufriedenheit für Pflegekräfte und des Empathie-Trainingsprogramms zu untersuchen, das die subjektive Erfahrung von Pflegekräften erlernt.

Um die Bewertung der Forschungseffektivität spezifischer und objektiver zu machen, hoffte man auch, dass Pflegekräfte Gegenstand der Wirksamkeitsbewertung sein können und ein tieferes Verständnis ihrer subjektiven Erfahrungen und Gefühle haben. Daher verwendet die Wirksamkeitsevaluierung des Empathie-Trainingsprogramms für Pflegekräfte die Methodentriangulation der qualitativen und quantitativen Forschungsmethode.

Die quantitative Methode ist die experimentelle Forschungsmethode mit Randomisierung. Die Krankenschwestern, die die Intervention des Empathie-Trainingsprogramms erhalten, sind in der Versuchsgruppe, während diejenigen, die es nicht erhalten, in der Kontrollgruppe sind. Die Wirksamkeitsbewertung verwendet die Empathy Construct Rating Scale (ECRS) und die Lernzufriedenheitsskala Empathy Construct Rating Scale (ECRS), die sowohl von der Versuchsgruppe als auch von der Kontrollgruppe ausgefüllt werden muss. ECRS führt die Pre-Test-, Post-Test- und Post-Post-Test-Bewertungen durch. Der Pre-Test wird vor der Implementierung des Empathie-Trainingsprogramms durchgeführt, und der Post-Test wird in Woche 8 am Ende des Empathie-Trainingsprogramms durchgeführt, und nach 8 Wochen des Post-Tests wird der Post-Post-Test durchgeführt. Nur die experimentelle Gruppe muss die Lernzufriedenheitsskala abschließen und den Nachtest in Woche 8 am Ende des Empathie-Trainingsprogramms durchführen. Die deskriptive phänomenologische Forschungsmethode wird als qualitative Methode verwendet, um das Empathie-Trainingsprogramm zu untersuchen, das die subjektive Erfahrung von Pflegekräften erlernt. Diese Studie wird gezielte Stichproben verwenden, um eine Versuchsgruppe aufzunehmen, die das Lernen des Empathie-Trainingsprogramms erhalten hat, und dann nach dem Ende des Empathie-Trainingsprogramms individuelle Tiefeninterviews durchführen. Es werden nicht strukturierte Interviewleitfäden verwendet.

Hoffentlich kann diese Studie ein Empathie-Trainingsprogramm entwickeln, das für Pflegekräfte geeignet ist. Dies kann die Empathiekompetenz und praktische Anwendungsfähigkeit von Pflegekräften verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Peitou
      • Taipei, Peitou, Taiwan, 11219
        • Xuan-Yi Huang

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Pflegepersonal

Ausschlusskriterien:

  1. Pflegekräfte im Nachtdienst
  2. Pflegepersonal in den Hospiz- und Psychiatriestationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionelles Empathie-Trainingsprogramm
Bieten Sie der Versuchsgruppe insgesamt 8 Wochen lang Empathietraining an (1 Mal pro Woche, jeweils 1 Stunde). In der 8. Woche müssen sowohl die Versuchsgruppe als auch die Kontrollgruppe die ECRS-Empathie-Skala ausfüllen; Die Versuchsgruppe muss die Lernzufriedenheitsskala ausfüllen
Empathietraining, insgesamt 8 Wochen Training (1 mal wöchentlich à 1 Stunde)
Kein Eingriff: Kein Interventions-Empathie-Trainingsprogramm
Die Kontrollgruppe bot kein Empathietraining an. In der 8. Woche müssen sowohl die Experimentalgruppe als auch die Kontrollgruppe die ECRS Empathy Scale ausfüllen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertungsskala für Empathiekonstrukte
Zeitfenster: Vortest
Insgesamt 56 Fragen. Es hat eine gute Reliabilität und Validität (die interne Konsistenz beträgt 0,92 und die Testreliabilität nach zwei Wochen beträgt 0,95). Die ECRS (Empathy Construct Rating Scale) umfasst vier Subskalen: Fürsorge (38 Punkte), Empathie (9 Punkte), professionelle Beziehung (5 Punkte) und Kommunikation (4 Punkte), die auf einer Likert-Skala bewertet werden von 1 (völlig unbefriedigend) bis 6 (vollständige Übereinstimmung). Höhere Werte weisen auf eine höhere Empathie hin
Vortest
Bewertungsskala für Empathiekonstrukte
Zeitfenster: Nachtest in Woche 8
Insgesamt 56 Fragen. Es hat eine gute Reliabilität und Validität (die interne Konsistenz beträgt 0,92 und die Testreliabilität nach zwei Wochen beträgt 0,95). Die ECRS (Empathy Construct Rating Scale) umfasst vier Subskalen: Fürsorge (38 Punkte), Empathie (9 Punkte), professionelle Beziehung (5 Punkte) und Kommunikation (4 Punkte), die auf einer Likert-Skala bewertet werden von 1 (völlig unbefriedigend) bis 6 (vollständige Übereinstimmung). Höhere Werte weisen auf eine höhere Empathie hin
Nachtest in Woche 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
deskriptive phänomenologische Forschungsmethode
Zeitfenster: Nachtest in Woche 8
Jedes Interview sollte 90 Minuten nicht überschreiten und mit einem Aufnahmegerät aufgezeichnet werden. Qualitative Forschungsmethoden eignen sich gut zur Erforschung oder weniger erforschten Forschungsgebieten oder -themen und können Einblicke in die Natur, Merkmale und Eigenschaften von Lebenssituationen, Lebensereignissen und Lebenserfahrungen gewinnen.
Nachtest in Woche 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Xuan-Yi Huang, DNSc, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20210106R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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