酸素正常状態および低酸素状態での嫌気性能力に対する PBM の影響
2022年10月21日 更新者:Rinaldo Roberto de Jesus Guirro、University of Sao Paulo
トレッドミル ランナーの酸素正常状態および低酸素状態での無酸素能力に対するフォトバイオモジュレーションの影響
フォトバイオモジュレーション (PBM) は、筋肉のパフォーマンス、疲労の軽減、血中乳酸産生の管理、鎮痛、最大 VO2 の増加において肯定的な結果を示し、ATP 産生の増加、ひいてはエネルギー代謝を促進します。
高強度のトレッドミル トレーニングの前に PBM を適用すると、正常酸素圧 (Nor) と低酸素 (Hip) 条件の両方で生理的改善が見られます。
無酸素容量 (AC) は、無酸素代謝によって再合成できる ATP の最大量であり、アスリートが最大酸素消費量 (VO2max) を増加させる努力を行う能力は AL に依存するため、高強度運動の重要な予測因子です。
上記の情報を考慮して、本研究プロジェクトの主な目的は、アマチュア ランナーの正常酸素圧および低酸素条件下での AC に対する PBM の影響を調査することです。
正常酸素圧および低酸素条件下での無酸素能力に対する運動トレーニングの効果をテストするために、7 人の個人が、Hip、Nor、Hip+Ebio、および Nor+Ebio 条件で VO2max の 110% に対応する強度で疲労する 4 つの最大努力に無作為に提出されます。
これらの努力は、無酸素代謝と乳酸代謝のエネルギー寄与の合計から、AC、つまり代替酸素の最大蓄積赤字 (MAODRED) を推定するために使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sao Paulo
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Ribeirao Preto、Sao Paulo、ブラジル、14049-900
- University of Sao Paulo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年~25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な人
- -最大VO2が34ml/kg.min以上
- PAR-Qアンケートによる身体活動能力
除外基準:
- 過去 3 か月間の筋骨格損傷;
- 心血管疾患;
- 評価の72時間前に同化薬、抗炎症薬、鎮痛薬を使用する。
- 収集期間中のアルコールや違法薬物の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:低酸素症
参加者は、フォトバイオモジュレーション療法を受けているか受けていないかを問わず、低酸素状態のトレッドミルでランニング活動を展開しました。
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可能性のあるパフォーマンス向上のために、フォトバイオモジュレーション療法の以前のアプリケーションが提供されたかどうか。
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アクティブコンパレータ:ノーモキシア
参加者は、フォトバイオモジュレーション療法を受けているか受けていないかを問わず、酸素正常状態でトレッドミルランニング活動を発達させました。
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可能性のあるパフォーマンス向上のために、フォトバイオモジュレーション療法の以前のアプリケーションが提供されたかどうか。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動後の過剰酸素消費量と血中乳酸値の解析
時間枠:1年
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アマチュアランナーの酸素正常状態および低酸素状態における無酸素能力に対するフォトバイオモジュレーションの影響を調査する
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労困憊するまで実行される単一の超最大努力による V02 max の分析
時間枠:1年
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酸素正常状態、低酸素状態、およびフォトバイオモジュレーションの介入を伴う VO2max の 120% で実行される徹底的な努力中の乳酸および乳酸無酸素および乳酸無酸素の関与を決定する
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Carlos E Girasol, PhD、University of Sao Paulo
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ferraresi C, Beltrame T, Fabrizzi F, do Nascimento ES, Karsten M, Francisco Cde O, Borghi-Silva A, Catai AM, Cardoso DR, Ferreira AG, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Muscular pre-conditioning using light-emitting diode therapy (LEDT) for high-intensity exercise: a randomized double-blind placebo-controlled trial with a single elite runner. Physiother Theory Pract. 2015 Jul;31(5):354-61. doi: 10.3109/09593985.2014.1003118. Epub 2015 Jan 14.
- Ando S, Komiyama T, Sudo M, Higaki Y, Ishida K, Costello JT, Katayama K. The interactive effects of acute exercise and hypoxia on cognitive performance: A narrative review. Scand J Med Sci Sports. 2020 Mar;30(3):384-398. doi: 10.1111/sms.13573. Epub 2019 Oct 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月31日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月21日
最初の投稿 (実際)
2022年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月21日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは原稿の形で共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。