- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05595564
Influência do PBM na capacidade anaeróbica sob normóxia e hipóxia
21 de outubro de 2022 atualizado por: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Influência da fotobiomodulação na capacidade anaeróbica sob condições de normóxia e hipóxia em corredores de esteira
A fotobiomodulação (PBM) apresenta resultados positivos na performance muscular, redução da fadiga, gestão da produção de lactato sanguíneo, analgesia e no aumento do VO2 máximo, favorecendo o aumento da produção de ATP e consequentemente do metabolismo energético.
A associação de PBM aplicada antes do treinamento de alta intensidade em esteira mostra melhorias fisiológicas tanto em condições normóxicas (Nor) quanto hipóxicas (Quadril).
A capacidade anaeróbica (CA) é a quantidade máxima de ATP que pode ser ressintetizada pelo metabolismo anaeróbico e é um importante preditor de exercício de alta intensidade, uma vez que a capacidade de um atleta realizar esforços para aumentar o consumo máximo de oxigênio (VO2máx) depende da CA.
Tendo em vista as informações acima, o objetivo principal do presente projeto de pesquisa será investigar os efeitos do PBM na CA sob condições normóxicas e hipóxicas em corredores amadores.
Para testar os efeitos do treinamento físico sobre a capacidade anaeróbica em condições normóxicas e hipóxicas, 7 indivíduos serão submetidos aleatoriamente a quatro esforços máximos até a exaustão com intensidade correspondente a 110% do VO2max nas condições Hip, Nor, Hip+Ebio e Nor+Ebio.
Esses esforços serão utilizados para estimar a CA, ou seja, o déficit máximo acumulado de oxigênio alternativo (MAODRED), a partir da soma da contribuição energética dos metabolismos anaeróbio e lático.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- indivíduos saudáveis
- VO2 máximo igual ou superior a 34 ml/kg.min
- capacidade para atividade física de acordo com o questionário PAR-Q
Critério de exclusão:
- lesão musculoesquelética nos últimos três meses;
- doenças cardiovasculares;
- uso de anabolizantes, anti-inflamatórios e analgésicos 72 horas antes das avaliações;
- uso de álcool e drogas ilícitas no período de coleta;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Hipóxia
Participante desenvolveu atividade de corrida em esteira em estado hipóxico, submetido ou não à terapia de fotobiomodulação.
|
Uma aplicação prévia de terapia de fotobiomodulação foi oferecida ou não, para possível melhora do desempenho.
|
|
Comparador Ativo: Normóxia
O participante desenvolveu atividade de corrida em esteira em condição normóxica, submetido ou não à terapia de fotobiomodulação.
|
Uma aplicação prévia de terapia de fotobiomodulação foi oferecida ou não, para possível melhora do desempenho.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise do consumo excessivo de oxigênio observado após exercício e lactato sanguíneo
Prazo: 1 ano
|
Investigar os efeitos da fotobiomodulação na capacidade anaeróbica em condições de normóxia e hipóxia em corredores amadores
|
1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Análise do V02 máx por um único esforço supramáximo realizado até a exaustão
Prazo: 1 ano
|
Determinar a participação dos anaeróbios alático e lático e anaeróbio lático durante esforço exaustivo realizado a 120% do VO2max em normóxia, hipóxia e com intervenção de fotobiomodulação
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ferraresi C, Beltrame T, Fabrizzi F, do Nascimento ES, Karsten M, Francisco Cde O, Borghi-Silva A, Catai AM, Cardoso DR, Ferreira AG, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Muscular pre-conditioning using light-emitting diode therapy (LEDT) for high-intensity exercise: a randomized double-blind placebo-controlled trial with a single elite runner. Physiother Theory Pract. 2015 Jul;31(5):354-61. doi: 10.3109/09593985.2014.1003118. Epub 2015 Jan 14.
- Ando S, Komiyama T, Sudo M, Higaki Y, Ishida K, Costello JT, Katayama K. The interactive effects of acute exercise and hypoxia on cognitive performance: A narrative review. Scand J Med Sci Sports. 2020 Mar;30(3):384-398. doi: 10.1111/sms.13573. Epub 2019 Oct 27.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hypoxia_PBM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os dados serão compartilhados na forma do manuscrito.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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