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Influência do PBM na capacidade anaeróbica sob normóxia e hipóxia

21 de outubro de 2022 atualizado por: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

Influência da fotobiomodulação na capacidade anaeróbica sob condições de normóxia e hipóxia em corredores de esteira

A fotobiomodulação (PBM) apresenta resultados positivos na performance muscular, redução da fadiga, gestão da produção de lactato sanguíneo, analgesia e no aumento do VO2 máximo, favorecendo o aumento da produção de ATP e consequentemente do metabolismo energético. A associação de PBM aplicada antes do treinamento de alta intensidade em esteira mostra melhorias fisiológicas tanto em condições normóxicas (Nor) quanto hipóxicas (Quadril). A capacidade anaeróbica (CA) é a quantidade máxima de ATP que pode ser ressintetizada pelo metabolismo anaeróbico e é um importante preditor de exercício de alta intensidade, uma vez que a capacidade de um atleta realizar esforços para aumentar o consumo máximo de oxigênio (VO2máx) depende da CA. Tendo em vista as informações acima, o objetivo principal do presente projeto de pesquisa será investigar os efeitos do PBM na CA sob condições normóxicas e hipóxicas em corredores amadores. Para testar os efeitos do treinamento físico sobre a capacidade anaeróbica em condições normóxicas e hipóxicas, 7 indivíduos serão submetidos aleatoriamente a quatro esforços máximos até a exaustão com intensidade correspondente a 110% do VO2max nas condições Hip, Nor, Hip+Ebio e Nor+Ebio. Esses esforços serão utilizados para estimar a CA, ou seja, o déficit máximo acumulado de oxigênio alternativo (MAODRED), a partir da soma da contribuição energética dos metabolismos anaeróbio e lático.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasil, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis
  • VO2 máximo igual ou superior a 34 ml/kg.min
  • capacidade para atividade física de acordo com o questionário PAR-Q

Critério de exclusão:

  • lesão musculoesquelética nos últimos três meses;
  • doenças cardiovasculares;
  • uso de anabolizantes, anti-inflamatórios e analgésicos 72 horas antes das avaliações;
  • uso de álcool e drogas ilícitas no período de coleta;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Hipóxia
Participante desenvolveu atividade de corrida em esteira em estado hipóxico, submetido ou não à terapia de fotobiomodulação.
Uma aplicação prévia de terapia de fotobiomodulação foi oferecida ou não, para possível melhora do desempenho.
Comparador Ativo: Normóxia
O participante desenvolveu atividade de corrida em esteira em condição normóxica, submetido ou não à terapia de fotobiomodulação.
Uma aplicação prévia de terapia de fotobiomodulação foi oferecida ou não, para possível melhora do desempenho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise do consumo excessivo de oxigênio observado após exercício e lactato sanguíneo
Prazo: 1 ano
Investigar os efeitos da fotobiomodulação na capacidade anaeróbica em condições de normóxia e hipóxia em corredores amadores
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Análise do V02 máx por um único esforço supramáximo realizado até a exaustão
Prazo: 1 ano
Determinar a participação dos anaeróbios alático e lático e anaeróbio lático durante esforço exaustivo realizado a 120% do VO2max em normóxia, hipóxia e com intervenção de fotobiomodulação
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Hypoxia_PBM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados na forma do manuscrito.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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