Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af PBM på anaerob kapacitet under normoxi og hypoxi

21. oktober 2022 opdateret af: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

Indflydelse af fotobiomodulation på anaerob kapacitet under normoksi- og hypoxiforhold hos løbebåndsløbere

Fotobiomodulationen (PBM) viser positive resultater i muskelpræstation, træthedsreduktion, styring af blodlaktatproduktion, analgesi og i stigningen af ​​VO2 maksimalt, hvilket favoriserer stigningen af ​​ATP-produktionen og dermed energimetabolismen. Sammenslutningen af ​​PBM anvendt før højintensiv løbebåndstræning viser fysiologiske forbedringer både i normoxiske (Nor) og hypoxiske (hofte) tilstande. Anaerob kapacitet (AC) er den maksimale mængde ATP, der kan resyntetiseres ved anaerob metabolisme og er en vigtig forudsigelse for højintensiv træning, da en atlets evne til at udføre indsatser for at øge det maksimale iltforbrug (VO2max) afhænger af AL. I lyset af ovenstående information vil hovedformålet med dette forskningsprojekt være at undersøge virkningerne af PBM på AC under normoxiske og hypoksiske forhold hos amatørløbere. For at teste effekten af ​​træningstræning på anaerob kapacitet under normoxiske og hypoxiske forhold, vil 7 personer blive tilfældigt underkastet fire maksimale udmattelsesanstrengelser med intensitet svarende til 110 % af VO2max i hofte-, nor-, hofte+ebio- og nor+ebio-tilstande. Disse bestræbelser vil blive brugt til at estimere AC, det vil sige det maksimale akkumulerede underskud af alternativ oxygen (MAODRED), ud fra summen af ​​energibidraget fra det anaerobe og mælkesyremetabolisme.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde individer
  • VO2 maksimal lig med eller større end 34 ml/kg.min
  • kapacitet til fysisk aktivitet i henhold til PAR-Q spørgeskemaet

Ekskluderingskriterier:

  • muskuloskeletal skade inden for de sidste tre måneder;
  • hjerte-kar-sygdomme;
  • brug af anabolske, anti-inflammatoriske og smertestillende lægemidler 72 timer før evalueringerne;
  • brug af alkohol og ulovlige stoffer i indsamlingsperioden;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hypoxi
Deltageren udviklede løbeaktivitet på et løbebånd i hypoxisk tilstand, enten underkastet fotobiomodulationsterapi eller ej.
En tidligere anvendelse af fotobiomodulationsterapi blev tilbudt eller ej, for mulig ydeevneforbedring.
Aktiv komparator: Normoxia
Deltageren udviklede løbebåndsløbeaktivitet i normoxisk tilstand, enten underkastet fotobiomodulationsterapi eller ej.
En tidligere anvendelse af fotobiomodulationsterapi blev tilbudt eller ej, for mulig ydeevneforbedring.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af overskydende iltforbrug observeret efter træning og blodlaktat
Tidsramme: 1 år
At undersøge virkningerne af fotobiomodulation på anaerob kapacitet i normoksi- og hypoxitilstande hos amatørløbere
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Analyse af V02 max ved en enkelt supramaksimal indsats udført til udmattelse
Tidsramme: 1 år
At bestemme den mælkesyre- og mælkesyreanaerobe og mælkesyreanaerobe deltagelse under udtømmende indsats udført ved 120 % af VO2max ved normoksi, hypoxi og med indgreb af fotobiomodulation
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hypoxia_PBM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive delt i form af manuskriptet.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fotobiomodulationsterapi

Abonner