- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05595564
Einfluss von PBM auf die anaerobe Kapazität unter Normoxie und Hypoxie
21. Oktober 2022 aktualisiert von: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Einfluss der Photobiomodulation auf die anaerobe Kapazität unter Normoxie- und Hypoxiebedingungen bei Laufbandläufern
Die Photobiomodulation (PBM) zeigt positive Ergebnisse bei der Muskelleistung, der Verringerung der Ermüdung, dem Management der Blutlaktatproduktion, der Analgesie und der Erhöhung des VO2-Maximums, was die Erhöhung der ATP-Produktion und damit des Energiestoffwechsels begünstigt.
Die Assoziation von PBM, die vor einem hochintensiven Laufbandtraining angewendet wird, zeigt physiologische Verbesserungen sowohl bei normoxischen (Nor) als auch bei hypoxischen (Hip) Zuständen.
Die anaerobe Kapazität (AC) ist die maximale Menge an ATP, die durch den anaeroben Stoffwechsel resynthetisiert werden kann, und ist ein wichtiger Prädiktor für hochintensives Training, da die Fähigkeit eines Athleten, Anstrengungen zu unternehmen, um den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) zu erhöhen, von der AL abhängt.
Angesichts der obigen Informationen besteht das Hauptziel des vorliegenden Forschungsprojekts darin, die Auswirkungen von PBM auf AC unter normoxischen und hypoxischen Bedingungen bei Amateurläufern zu untersuchen.
Um die Auswirkungen des Bewegungstrainings auf die anaerobe Kapazität unter normoxischen und hypoxischen Bedingungen zu testen, werden 7 Personen nach dem Zufallsprinzip vier maximalen Anstrengungen bis zur Erschöpfung mit einer Intensität unterzogen, die 110 % der VO2max in Hip-, Nor-, Hip+Ebio- und Nor+Ebio-Bedingungen entspricht.
Diese Bemühungen werden verwendet, um das AC, dh das maximale akkumulierte Defizit an alternativem Sauerstoff (MAODRED), aus der Summe des Energiebeitrags des anaeroben und des laktischen Stoffwechsels abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 27 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesunde Personen
- VO2 maximal gleich oder größer als 34 ml/kg.min
- Belastbarkeit laut PAR-Q-Fragebogen
Ausschlusskriterien:
- Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten drei Monaten;
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
- Einnahme von anabolen, entzündungshemmenden und schmerzstillenden Medikamenten 72 Stunden vor den Auswertungen;
- Konsum von Alkohol und illegalen Drogen während des Sammelzeitraums;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Hypoxie
Der Teilnehmer entwickelte eine Laufaktivität auf einem Laufband in hypoxischem Zustand, ob er einer Photobiomodulationstherapie unterzogen wurde oder nicht.
|
Eine frühere Anwendung der Photobiomodulationstherapie wurde zur möglichen Leistungssteigerung angeboten oder nicht.
|
Aktiver Komparator: Normoxie
Der Teilnehmer entwickelte eine Laufbandlaufaktivität unter normoxischen Bedingungen, ob er einer Photobiomodulationstherapie unterzogen wurde oder nicht.
|
Eine frühere Anwendung der Photobiomodulationstherapie wurde zur möglichen Leistungssteigerung angeboten oder nicht.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Analyse des nach dem Training beobachteten übermäßigen Sauerstoffverbrauchs und des Blutlaktats
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Es sollten die Wirkungen der Photobiomodulation auf die anaerobe Kapazität bei Normoxie- und Hypoxie-Bedingungen bei Amateurläufern untersucht werden
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Analyse von V02 max durch eine einzelne supramaximale Anstrengung, die bis zur Erschöpfung durchgeführt wird
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Bestimmung der laktischen und laktischen anaeroben und laktischen anaeroben Beteiligung während erschöpfender Anstrengung, die bei 120 % der VO2max bei Normoxie, Hypoxie und mit Intervention der Photobiomodulation durchgeführt wird
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ferraresi C, Beltrame T, Fabrizzi F, do Nascimento ES, Karsten M, Francisco Cde O, Borghi-Silva A, Catai AM, Cardoso DR, Ferreira AG, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Muscular pre-conditioning using light-emitting diode therapy (LEDT) for high-intensity exercise: a randomized double-blind placebo-controlled trial with a single elite runner. Physiother Theory Pract. 2015 Jul;31(5):354-61. doi: 10.3109/09593985.2014.1003118. Epub 2015 Jan 14.
- Ando S, Komiyama T, Sudo M, Higaki Y, Ishida K, Costello JT, Katayama K. The interactive effects of acute exercise and hypoxia on cognitive performance: A narrative review. Scand J Med Sci Sports. 2020 Mar;30(3):384-398. doi: 10.1111/sms.13573. Epub 2019 Oct 27.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hypoxia_PBM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Die Daten werden in Form des Manuskripts weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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