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Einfluss von PBM auf die anaerobe Kapazität unter Normoxie und Hypoxie

21. Oktober 2022 aktualisiert von: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

Einfluss der Photobiomodulation auf die anaerobe Kapazität unter Normoxie- und Hypoxiebedingungen bei Laufbandläufern

Die Photobiomodulation (PBM) zeigt positive Ergebnisse bei der Muskelleistung, der Verringerung der Ermüdung, dem Management der Blutlaktatproduktion, der Analgesie und der Erhöhung des VO2-Maximums, was die Erhöhung der ATP-Produktion und damit des Energiestoffwechsels begünstigt. Die Assoziation von PBM, die vor einem hochintensiven Laufbandtraining angewendet wird, zeigt physiologische Verbesserungen sowohl bei normoxischen (Nor) als auch bei hypoxischen (Hip) Zuständen. Die anaerobe Kapazität (AC) ist die maximale Menge an ATP, die durch den anaeroben Stoffwechsel resynthetisiert werden kann, und ist ein wichtiger Prädiktor für hochintensives Training, da die Fähigkeit eines Athleten, Anstrengungen zu unternehmen, um den maximalen Sauerstoffverbrauch (VO2max) zu erhöhen, von der AL abhängt. Angesichts der obigen Informationen besteht das Hauptziel des vorliegenden Forschungsprojekts darin, die Auswirkungen von PBM auf AC unter normoxischen und hypoxischen Bedingungen bei Amateurläufern zu untersuchen. Um die Auswirkungen des Bewegungstrainings auf die anaerobe Kapazität unter normoxischen und hypoxischen Bedingungen zu testen, werden 7 Personen nach dem Zufallsprinzip vier maximalen Anstrengungen bis zur Erschöpfung mit einer Intensität unterzogen, die 110 % der VO2max in Hip-, Nor-, Hip+Ebio- und Nor+Ebio-Bedingungen entspricht. Diese Bemühungen werden verwendet, um das AC, dh das maximale akkumulierte Defizit an alternativem Sauerstoff (MAODRED), aus der Summe des Energiebeitrags des anaeroben und des laktischen Stoffwechsels abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilien, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 27 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Personen
  • VO2 maximal gleich oder größer als 34 ml/kg.min
  • Belastbarkeit laut PAR-Q-Fragebogen

Ausschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-Verletzungen in den letzten drei Monaten;
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
  • Einnahme von anabolen, entzündungshemmenden und schmerzstillenden Medikamenten 72 Stunden vor den Auswertungen;
  • Konsum von Alkohol und illegalen Drogen während des Sammelzeitraums;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hypoxie
Der Teilnehmer entwickelte eine Laufaktivität auf einem Laufband in hypoxischem Zustand, ob er einer Photobiomodulationstherapie unterzogen wurde oder nicht.
Eine frühere Anwendung der Photobiomodulationstherapie wurde zur möglichen Leistungssteigerung angeboten oder nicht.
Aktiver Komparator: Normoxie
Der Teilnehmer entwickelte eine Laufbandlaufaktivität unter normoxischen Bedingungen, ob er einer Photobiomodulationstherapie unterzogen wurde oder nicht.
Eine frühere Anwendung der Photobiomodulationstherapie wurde zur möglichen Leistungssteigerung angeboten oder nicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse des nach dem Training beobachteten übermäßigen Sauerstoffverbrauchs und des Blutlaktats
Zeitfenster: 1 Jahr
Es sollten die Wirkungen der Photobiomodulation auf die anaerobe Kapazität bei Normoxie- und Hypoxie-Bedingungen bei Amateurläufern untersucht werden
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse von V02 max durch eine einzelne supramaximale Anstrengung, die bis zur Erschöpfung durchgeführt wird
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmung der laktischen und laktischen anaeroben und laktischen anaeroben Beteiligung während erschöpfender Anstrengung, die bei 120 % der VO2max bei Normoxie, Hypoxie und mit Intervention der Photobiomodulation durchgeführt wird
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hypoxia_PBM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden in Form des Manuskripts weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Photobiomodulationstherapie

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