PBM:n vaikutus anaerobiseen kapasiteettiin normoksian ja hypoksian alla
perjantai 21. lokakuuta 2022 päivittänyt: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Fotobiomodulaation vaikutus anaerobiseen kapasiteettiin normoksia- ja hypoksiaolosuhteissa juoksumatolla juoksijoilla
Fotobiomodulaatio (PBM) osoittaa positiivisia tuloksia lihasten suorituskyvyssä, väsymyksen vähentämisessä, veren laktaatin tuotannon hallinnassa, analgesiassa ja VO2-maksimaalin nousussa, mikä edistää ATP-tuotannon ja siten energia-aineenvaihdunnan lisääntymistä.
Ennen korkean intensiteetin juoksumattoharjoitusta käytetty PBM-yhdistelmä osoittaa fysiologisia parannuksia sekä normoksisissa (Nor) että hypoksisissa (Hip) olosuhteissa.
Anaerobinen kapasiteetti (AC) on suurin määrä ATP:tä, joka voidaan syntetisoida uudelleen anaerobisella aineenvaihdunnalla, ja se on tärkeä korkean intensiteetin harjoituksen ennustaja, koska urheilijan kyky lisätä maksimaalista hapenkulutusta (VO2max) riippuu AL:sta.
Yllä olevan tiedon valossa tämän tutkimusprojektin päätavoitteena on tutkia PBM:n vaikutuksia AC:hen normaaleissa ja hypoksisissa olosuhteissa amatöörijuoksijoilla.
Harjoittelun vaikutusten testaamiseksi anaerobiseen kapasiteettiin normaaleissa ja hypoksisissa olosuhteissa 7 henkilöä saatetaan satunnaisesti neljään maksimaaliseen uupumukseen, jonka intensiteetti vastaa 110 % VO2max:sta Lonkka-, Nor-, Hip+Ebio- ja Nor+Ebio-olosuhteissa.
Näitä ponnisteluja käytetään arvioimaan AC, eli vaihtoehtoisen hapen enimmäisvaje (MAODRED) anaerobisen ja maitohappoaineenvaihdunnan energiaosuuden summasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
7
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sao Paulo
-
Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brasilia, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä yksilöitä
- VO2 maksimi yhtä suuri tai suurempi kuin 34 ml/kg.min
- fyysisen aktiivisuuden kyky PAR-Q-kyselyn mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen kolmen kuukauden aikana;
- sydän-ja verisuonitaudit;
- anabolisten, anti-inflammatoristen ja analgeettisten lääkkeiden käyttö 72 tuntia ennen arviointeja;
- alkoholin ja laittomien huumeiden käyttö keräysjakson aikana;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hypoksia
Osallistuja kehitti juoksutoimintaa juoksumatolla hypoksisessa tilassa, joko fotobiomodulaatioterapiassa tai ei.
|
Aiempaa fotobiomodulaatiohoitoa tarjottiin tai ei, mahdollisen suorituskyvyn parantamiseksi.
|
|
Active Comparator: Normoxia
Osallistuja kehitti juoksumatolla juoksutoimintaa normoksisessa tilassa, joko fotobiomodulaatiohoidolla tai ei.
|
Aiempaa fotobiomodulaatiohoitoa tarjottiin tai ei, mahdollisen suorituskyvyn parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liiallisen hapenkulutuksen ja veren laktaatin analyysi harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Tutkia fotobiomodulaation vaikutuksia anaerobiseen kapasiteettiin normoksia- ja hypoksiaolosuhteissa amatöörijuoksijoilla
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
V02 max:n analyysi yhdellä supramaksimaalisella ponnistelulla suoritettuna uupumukseen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Alaktisen ja maitohappoanaerobisen ja maitohappoanaerobisen osallistumisen määrittäminen 120 %:lla VO2max-arvosta 120 %:lla VO2max-arvolla normoksiassa, hypoksiassa ja valobiomodulaation yhteydessä
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ferraresi C, Beltrame T, Fabrizzi F, do Nascimento ES, Karsten M, Francisco Cde O, Borghi-Silva A, Catai AM, Cardoso DR, Ferreira AG, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Muscular pre-conditioning using light-emitting diode therapy (LEDT) for high-intensity exercise: a randomized double-blind placebo-controlled trial with a single elite runner. Physiother Theory Pract. 2015 Jul;31(5):354-61. doi: 10.3109/09593985.2014.1003118. Epub 2015 Jan 14.
- Ando S, Komiyama T, Sudo M, Higaki Y, Ishida K, Costello JT, Katayama K. The interactive effects of acute exercise and hypoxia on cognitive performance: A narrative review. Scand J Med Sci Sports. 2020 Mar;30(3):384-398. doi: 10.1111/sms.13573. Epub 2019 Oct 27.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hypoxia_PBM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot jaetaan käsikirjoituksen muodossa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .