- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05595564
Influence du PBM sur la capacité anaérobie sous normoxie et hypoxie
21 octobre 2022 mis à jour par: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
Influence de la photobiomodulation sur la capacité anaérobie dans des conditions de normoxie et d'hypoxie chez les coureurs de tapis roulant
La photobiomodulation (PBM) montre des résultats positifs dans la performance musculaire, la réduction de la fatigue, la gestion de la production de lactate sanguin, l'analgésie et dans l'augmentation du VO2 maximal, favorisant l'augmentation de la production d'ATP et donc du métabolisme énergétique.
L'association de la PBM appliquée avant l'entraînement à haute intensité sur tapis roulant montre des améliorations physiologiques à la fois dans les conditions normoxiques (Nor) et hypoxiques (Hip).
La capacité anaérobie (AC) est la quantité maximale d'ATP qui peut être resynthétisée par le métabolisme anaérobie et est un prédicteur important de l'exercice de haute intensité puisque la capacité d'un athlète à effectuer des efforts pour augmenter la consommation maximale d'oxygène (VO2max) dépend de l'AL.
Compte tenu des informations ci-dessus, l'objectif principal du présent projet de recherche sera d'étudier les effets de la PBM sur la CA dans des conditions normoxiques et hypoxiques chez les coureurs amateurs.
Pour tester les effets de l'entraînement physique sur la capacité anaérobie dans des conditions normoxiques et hypoxiques, 7 individus seront soumis au hasard à quatre efforts maximaux jusqu'à épuisement avec une intensité correspondant à 110 % de VO2max dans les conditions Hip, Nor, Hip+Ebio et Nor+Ebio.
Ces efforts serviront à estimer le CA, c'est-à-dire le déficit maximum accumulé en oxygène alternatif (MAODRED), à partir de la somme des apports énergétiques des métabolismes anaérobie et lactique.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Sao Paulo
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Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brésil, 14049-900
- University of Sao Paulo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- personnes en bonne santé
- VO2 maximale égale ou supérieure à 34 ml/kg.min
- capacité d'activité physique selon le questionnaire PAR-Q
Critère d'exclusion:
- blessure musculo-squelettique au cours des trois derniers mois ;
- maladies cardiovasculaires;
- utilisation de médicaments anabolisants, anti-inflammatoires et analgésiques 72 heures avant les évaluations ;
- consommation d'alcool et de drogues illicites pendant la période de collecte;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Hypoxie
Participant développé une activité de course sur tapis roulant en condition hypoxique, soumis ou non à une thérapie de photobiomodulation.
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Une application antérieure de thérapie de photobiomodulation a été proposée ou non, pour une éventuelle amélioration des performances.
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Comparateur actif: Normoxie
Le participant a développé une activité de course sur tapis roulant en condition normoxique, soumis ou non à une thérapie de photobiomodulation.
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Une application antérieure de thérapie de photobiomodulation a été proposée ou non, pour une éventuelle amélioration des performances.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de l'excès de consommation d'oxygène observé après l'effort et du lactate sanguin
Délai: 1 année
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Étudier les effets de la photobiomodulation sur la capacité anaérobie dans des conditions de normoxie et d'hypoxie chez les coureurs amateurs
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1 année
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Analyse de la V02 max par un seul effort supramaximal réalisé jusqu'à épuisement
Délai: 1 année
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Déterminer la participation anaérobie alactique et lactique et anaérobie lactique lors d'un effort exhaustif réalisé à 120% de VO2max en normoxie, hypoxie et avec intervention de photobiomodulation
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1 année
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Ferraresi C, Beltrame T, Fabrizzi F, do Nascimento ES, Karsten M, Francisco Cde O, Borghi-Silva A, Catai AM, Cardoso DR, Ferreira AG, Hamblin MR, Bagnato VS, Parizotto NA. Muscular pre-conditioning using light-emitting diode therapy (LEDT) for high-intensity exercise: a randomized double-blind placebo-controlled trial with a single elite runner. Physiother Theory Pract. 2015 Jul;31(5):354-61. doi: 10.3109/09593985.2014.1003118. Epub 2015 Jan 14.
- Ando S, Komiyama T, Sudo M, Higaki Y, Ishida K, Costello JT, Katayama K. The interactive effects of acute exercise and hypoxia on cognitive performance: A narrative review. Scand J Med Sci Sports. 2020 Mar;30(3):384-398. doi: 10.1111/sms.13573. Epub 2019 Oct 27.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2022
Première publication (Réel)
27 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 octobre 2022
Dernière vérification
1 octobre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hypoxia_PBM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les données seront partagées sous la forme du manuscrit.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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