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Influence du PBM sur la capacité anaérobie sous normoxie et hypoxie

21 octobre 2022 mis à jour par: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

Influence de la photobiomodulation sur la capacité anaérobie dans des conditions de normoxie et d'hypoxie chez les coureurs de tapis roulant

La photobiomodulation (PBM) montre des résultats positifs dans la performance musculaire, la réduction de la fatigue, la gestion de la production de lactate sanguin, l'analgésie et dans l'augmentation du VO2 maximal, favorisant l'augmentation de la production d'ATP et donc du métabolisme énergétique. L'association de la PBM appliquée avant l'entraînement à haute intensité sur tapis roulant montre des améliorations physiologiques à la fois dans les conditions normoxiques (Nor) et hypoxiques (Hip). La capacité anaérobie (AC) est la quantité maximale d'ATP qui peut être resynthétisée par le métabolisme anaérobie et est un prédicteur important de l'exercice de haute intensité puisque la capacité d'un athlète à effectuer des efforts pour augmenter la consommation maximale d'oxygène (VO2max) dépend de l'AL. Compte tenu des informations ci-dessus, l'objectif principal du présent projet de recherche sera d'étudier les effets de la PBM sur la CA dans des conditions normoxiques et hypoxiques chez les coureurs amateurs. Pour tester les effets de l'entraînement physique sur la capacité anaérobie dans des conditions normoxiques et hypoxiques, 7 individus seront soumis au hasard à quatre efforts maximaux jusqu'à épuisement avec une intensité correspondant à 110 % de VO2max dans les conditions Hip, Nor, Hip+Ebio et Nor+Ebio. Ces efforts serviront à estimer le CA, c'est-à-dire le déficit maximum accumulé en oxygène alternatif (MAODRED), à partir de la somme des apports énergétiques des métabolismes anaérobie et lactique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brésil, 14049-900
        • University of Sao Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • personnes en bonne santé
  • VO2 maximale égale ou supérieure à 34 ml/kg.min
  • capacité d'activité physique selon le questionnaire PAR-Q

Critère d'exclusion:

  • blessure musculo-squelettique au cours des trois derniers mois ;
  • maladies cardiovasculaires;
  • utilisation de médicaments anabolisants, anti-inflammatoires et analgésiques 72 heures avant les évaluations ;
  • consommation d'alcool et de drogues illicites pendant la période de collecte;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Hypoxie
Participant développé une activité de course sur tapis roulant en condition hypoxique, soumis ou non à une thérapie de photobiomodulation.
Une application antérieure de thérapie de photobiomodulation a été proposée ou non, pour une éventuelle amélioration des performances.
Comparateur actif: Normoxie
Le participant a développé une activité de course sur tapis roulant en condition normoxique, soumis ou non à une thérapie de photobiomodulation.
Une application antérieure de thérapie de photobiomodulation a été proposée ou non, pour une éventuelle amélioration des performances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de l'excès de consommation d'oxygène observé après l'effort et du lactate sanguin
Délai: 1 année
Étudier les effets de la photobiomodulation sur la capacité anaérobie dans des conditions de normoxie et d'hypoxie chez les coureurs amateurs
1 année

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse de la V02 max par un seul effort supramaximal réalisé jusqu'à épuisement
Délai: 1 année
Déterminer la participation anaérobie alactique et lactique et anaérobie lactique lors d'un effort exhaustif réalisé à 120% de VO2max en normoxie, hypoxie et avec intervention de photobiomodulation
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hypoxia_PBM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les données seront partagées sous la forme du manuscrit.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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