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정상산소증 및 저산소증 하에서 혐기성 용량에 대한 PBM의 영향

2022년 10월 21일 업데이트: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo

러닝머신 러너의 정상산소증 및 저산소증 조건 하에서 혐기성 용량에 대한 Photobiomodulation의 영향

광생체조절(PBM)은 근육 성능, 피로 감소, 혈중 젖산 생산 관리, 무통증 및 VO2 최대치 증가에서 긍정적인 결과를 보여 ATP 생산 증가와 에너지 대사를 촉진합니다. 고강도 트레드밀 훈련 전에 적용된 PBM의 연관성은 정상산소(Nor) 및 저산소(Hip) 조건 모두에서 생리학적 개선을 보여줍니다. 무산소 용량(AC)은 무산소 대사에 의해 재합성될 수 있는 ATP의 최대량으로, 운동선수가 최대 산소 소비량(VO2max)을 증가시키기 위한 노력을 수행하는 능력은 AL에 달려 있기 때문에 고강도 운동의 중요한 예측 인자입니다. 위의 정보를 고려하여 본 연구 프로젝트의 주요 목적은 아마추어 주자의 정상산소 및 저산소 상태에서 AC에 대한 PBM의 영향을 조사하는 것입니다. 정상 산소 및 저산소 상태에서 무산소 능력에 대한 운동 훈련의 효과를 테스트하기 위해 7명의 개인이 무작위로 Hip, Nor, Hip+Ebio 및 Nor+Ebio 조건에서 VO2max의 110%에 해당하는 강도로 탈진에 대한 4가지 최대 노력에 제출됩니다. 이러한 노력은 혐기성 및 젖산 대사의 에너지 기여도의 합으로부터 AC, 즉 대체 산소의 최대 축적 적자(MAODRED)를 추정하는 데 사용될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sao Paulo
      • Ribeirao Preto, Sao Paulo, 브라질, 14049-900
        • University of Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 개인
  • VO2 최대값 34ml/kg.min 이상
  • PAR-Q 설문지에 따른 신체 활동 능력

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안의 근골격계 부상;
  • 심혈관 질환;
  • 평가 72시간 전에 단백동화제, 항염증제 및 진통제 사용;
  • 수집 기간 동안 알코올 및 불법 약물 사용;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저산소증
참가자는 저산소 상태에서 러닝머신에서 달리기 활동을 개발했으며, 광생체조절 요법을 받거나 받지 않았습니다.
가능한 성능 향상을 위해 광 생체 조절 요법의 이전 적용이 제공되었거나 제공되지 않았습니다.
활성 비교기: 정상산소증
참가자는 광생체조절 요법을 받거나 받지 않은 정상 산소 상태에서 러닝머신 달리기 활동을 개발했습니다.
가능한 성능 향상을 위해 광 생체 조절 요법의 이전 적용이 제공되었거나 제공되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 후 관찰된 과잉 산소 소비량 및 혈중 젖산 분석
기간: 일년
아마추어 주자의 정상 산소 상태 및 저산소 상태에서 혐기성 용량에 대한 광생체조절의 효과를 조사하기 위해
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진될 때까지 수행되는 단일 초극대 노력에 의한 V02 max 분석
기간: 일년
정상산소증, 저산소증 및 광생체조절의 개입으로 VO2max의 120%에서 수행되는 철저한 노력 동안 무산소 및 젖산 혐기성 및 젖산 혐기성 참여를 결정하기 위해
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Carlos E Girasol, PhD, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Hypoxia_PBM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

데이터는 원고 형태로 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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