悪性腫瘍患者における不安と抑うつの長期追跡調査
2023年11月10日 更新者：Wang Jiaqiang、Henan Cancer Hospital
悪性腫瘍患者における不安と抑うつの発生率と発症に関する単一施設の実世界の前向き観察研究
この研究は、単一施設の前向き実世界観察研究であり、すべての適格な患者を登録する計画があります。
これらの患者の基本的な情報、不安とうつ病、治療と予後が収集されました。
調査の概要
詳細な説明
合計 200 人の悪性腫瘍患者が河南がん病院に登録されます。
この研究は、単一施設の前向き実世界観察研究であり、すべての適格な患者が登録される予定です。
これらの患者の基本的な情報、不安とうつ病、治療と予後が収集されました。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wang Jiaqiang, Dr
- 電話番号：13592413731
- メール：wjqwtj@126.com
研究場所
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Henan
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Zhengzhou、Henan、中国、450008
- 募集
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
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コンタクト：
- Tian Zhichao, Dr.
- 電話番号：+8618737187831
- メール：tianzhichhaoyy@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
河南癌病院で入院治療を受けている病理学によって診断された悪性腫瘍の患者。
説明
包含基準:
- 老若男女どなたでも大歓迎です。
- 当院における悪性腫瘍の病理診断。
- この病院で少なくとも1回の入院を受けました。
- 予想される生存期間は 1 年以上です。
除外基準:
1.病理学的に悪性腫瘍の報告はありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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病院不安うつ病尺度
時間枠：1日で確定
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1日で確定
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1日で確定
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病院不安うつ病尺度
時間枠：治療の終了
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治療の終了
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治療の終了
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病院不安うつ病尺度
時間枠：3ヶ月で治療終了
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3ヶ月で治療終了
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3ヶ月で治療終了
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病院不安うつ病尺度
時間枠：治療は6か月後に終了しました
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治療は6か月後に終了しました
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治療は6か月後に終了しました
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病院不安うつ病尺度
時間枠：1年後に治療終了
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1年後に治療終了
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1年後に治療終了
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病院不安うつ病尺度
時間枠：2年前に治療終了
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2年前に治療終了
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2年前に治療終了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月20日
一次修了 (推定)
2032年11月30日
研究の完了 (推定)
2032年11月30日
試験登録日
最初に提出
2022年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月24日
最初の投稿 (実際)
2022年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月10日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。