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악성종양 환자의 불안 및 우울 장기추적

2023년 11월 10일 업데이트: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

악성 종양 환자의 불안 및 우울증 발생 및 발달에 대한 단일 센터 실세계 전향적 관찰 연구

이 연구는 적격한 모든 환자를 등록할 계획을 가진 단일 센터 전향적 실제 관찰 연구였습니다. 이들 환자의 기본 정보, 불안 및 우울증, 치료 및 예후를 수집하였다.

연구 개요

상세 설명

총 200명의 악성 종양 환자가 Henan Cancer Hospital에 등록됩니다. 이 연구는 단일 센터 전향적 실제 관찰 연구이며 모든 적격 환자가 등록될 예정입니다. 이들 환자의 기본 정보, 불안 및 우울증, 치료 및 예후를 수집하였다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Wang Jiaqiang, Dr
  • 전화번호: 13592413731
  • 이메일: wjqwtj@126.com

연구 장소

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, 중국, 450008
        • 모병
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

허난 암 병원에서 입원 치료를 받고 있는 병리학적 진단을 받은 악성 종양 환자.

설명

포함 기준:

  1. 남녀노소 누구나 환영합니다.
  2. 저희 병원의 악성종양의 병리학적 진단입니다.
  3. 이 병원에서 적어도 한 번은 입원했습니다.
  4. 예상 생존 기간은 1년 이상입니다.

제외 기준:

1. 악성의 병리학적 보고는 없었다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 불안 우울증 척도
기간: 1일만에 확정
1일만에 확정
1일만에 확정
병원 불안 우울증 척도
기간: 치료 종료
치료 종료
치료 종료
병원 불안 우울증 척도
기간: 치료는 3개월만에 끝났습니다
치료는 3개월만에 끝났습니다
치료는 3개월만에 끝났습니다
병원 불안 우울증 척도
기간: 치료는 6개월만에 끝났습니다
치료는 6개월만에 끝났습니다
치료는 6개월만에 끝났습니다
병원 불안 우울증 척도
기간: 1년만에 치료 끝
1년만에 치료 끝
1년만에 치료 끝
병원 불안 우울증 척도
기간: 2년 전 치료 종료
2년 전 치료 종료
2년 전 치료 종료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2032년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2032년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ZZUSC-16

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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