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Suivi à long terme de l'anxiété et de la dépression chez les patients atteints de tumeurs malignes

10 novembre 2023 mis à jour par: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Une étude observationnelle prospective monocentrique et dans le monde réel de l'incidence et du développement de l'anxiété et de la dépression chez les patients atteints de tumeurs malignes

Cette étude était une étude observationnelle prospective monocentrique dans le monde réel avec des plans pour inscrire tous les patients éligibles. Les informations de base, l'anxiété et la dépression, le traitement et le pronostic de ces patients ont été recueillis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au total, 200 patients atteints de tumeurs malignes seront inscrits à l'hôpital du cancer du Henan. Cette étude est une étude observationnelle prospective monocentrique dans le monde réel, et il est prévu que tous les patients éligibles soient recrutés. Les informations de base, l'anxiété et la dépression, le traitement et le pronostic de ces patients ont été recueillis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Wang Jiaqiang, Dr
  • Numéro de téléphone: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Lieux d'étude

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450008
        • Recrutement
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de tumeurs malignes diagnostiquées par pathologie recevant un traitement hospitalier à l'hôpital du cancer du Henan.

La description

Critère d'intégration:

  1. Les hommes et les femmes de tous âges sont les bienvenus.
  2. Diagnostic pathologique de tumeur maligne dans notre hôpital.
  3. A reçu au moins une hospitalisation dans cet hôpital.
  4. La durée de survie attendue est supérieure à 1 an.

Critère d'exclusion:

1.Il n'y a eu aucun rapport pathologique de malignité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Confirmé en 1 jour
Confirmé en 1 jour
Confirmé en 1 jour
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Fin du traitement
Fin du traitement
Fin du traitement
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé 3 mois plus tard
Le traitement s'est terminé 3 mois plus tard
Le traitement s'est terminé 3 mois plus tard
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé 6 mois plus tard
Le traitement s'est terminé 6 mois plus tard
Le traitement s'est terminé 6 mois plus tard
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé un an plus tard
Le traitement s'est terminé un an plus tard
Le traitement s'est terminé un an plus tard
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé il y a 2 ans
Le traitement s'est terminé il y a 2 ans
Le traitement s'est terminé il y a 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2032

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2032

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZZUSC-16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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