- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05596344
Suivi à long terme de l'anxiété et de la dépression chez les patients atteints de tumeurs malignes
10 novembre 2023 mis à jour par: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Une étude observationnelle prospective monocentrique et dans le monde réel de l'incidence et du développement de l'anxiété et de la dépression chez les patients atteints de tumeurs malignes
Cette étude était une étude observationnelle prospective monocentrique dans le monde réel avec des plans pour inscrire tous les patients éligibles.
Les informations de base, l'anxiété et la dépression, le traitement et le pronostic de ces patients ont été recueillis.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au total, 200 patients atteints de tumeurs malignes seront inscrits à l'hôpital du cancer du Henan.
Cette étude est une étude observationnelle prospective monocentrique dans le monde réel, et il est prévu que tous les patients éligibles soient recrutés.
Les informations de base, l'anxiété et la dépression, le traitement et le pronostic de ces patients ont été recueillis.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wang Jiaqiang, Dr
- Numéro de téléphone: 13592413731
- E-mail: wjqwtj@126.com
Lieux d'étude
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chine, 450008
- Recrutement
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Contact:
- Tian Zhichao, Dr.
- Numéro de téléphone: +8618737187831
- E-mail: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de tumeurs malignes diagnostiquées par pathologie recevant un traitement hospitalier à l'hôpital du cancer du Henan.
La description
Critère d'intégration:
- Les hommes et les femmes de tous âges sont les bienvenus.
- Diagnostic pathologique de tumeur maligne dans notre hôpital.
- A reçu au moins une hospitalisation dans cet hôpital.
- La durée de survie attendue est supérieure à 1 an.
Critère d'exclusion:
1.Il n'y a eu aucun rapport pathologique de malignité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Confirmé en 1 jour
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Confirmé en 1 jour
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Confirmé en 1 jour
|
Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Fin du traitement
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Fin du traitement
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Fin du traitement
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé 3 mois plus tard
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Le traitement s'est terminé 3 mois plus tard
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Le traitement s'est terminé 3 mois plus tard
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé 6 mois plus tard
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Le traitement s'est terminé 6 mois plus tard
|
Le traitement s'est terminé 6 mois plus tard
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé un an plus tard
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Le traitement s'est terminé un an plus tard
|
Le traitement s'est terminé un an plus tard
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Échelle d'anxiété et de dépression hospitalière
Délai: Le traitement s'est terminé il y a 2 ans
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Le traitement s'est terminé il y a 2 ans
|
Le traitement s'est terminé il y a 2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 novembre 2032
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 novembre 2032
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2022
Première publication (Réel)
27 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 novembre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZZUSC-16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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