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Follow-up a lungo termine di ansia e depressione in pazienti con tumori maligni

10 novembre 2023 aggiornato da: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Uno studio osservazionale prospettico nel mondo reale a centro singolo sull'incidenza e lo sviluppo di ansia e depressione nei pazienti con tumori maligni

Questo studio era uno studio osservazionale prospettico nel mondo reale a centro singolo con l'intenzione di arruolare tutti i pazienti idonei. Sono state raccolte le informazioni di base, ansia e depressione, trattamento e prognosi di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un totale di 200 pazienti con tumori maligni saranno arruolati nell'Henan Cancer Hospital. Questo studio è uno studio osservazionale prospettico nel mondo reale a centro singolo e si prevede di arruolare tutti i pazienti idonei. Sono state raccolte le informazioni di base, ansia e depressione, trattamento e prognosi di questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Wang Jiaqiang, Dr
  • Numero di telefono: 13592413731
  • Email: wjqwtj@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450008
        • Reclutamento
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con tumori maligni diagnosticati da patologia in trattamento ospedaliero presso l'Henan Cancer Hospital.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Sono benvenuti uomini e donne di tutte le età.
  2. Diagnosi patologica di tumore maligno nel nostro ospedale.
  3. Ha ricevuto almeno un ricovero presso questo ospedale.
  4. Il tempo di sopravvivenza atteso è superiore a 1 anno.

Criteri di esclusione:

1. Non è stato riportato alcun rapporto patologico di malignità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: Confermato in 1 giorno
Confermato in 1 giorno
Confermato in 1 giorno
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: Fine del trattamento
Fine del trattamento
Fine del trattamento
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: Il trattamento è terminato 3 mesi dopo
Il trattamento è terminato 3 mesi dopo
Il trattamento è terminato 3 mesi dopo
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: Il trattamento è terminato 6 mesi dopo
Il trattamento è terminato 6 mesi dopo
Il trattamento è terminato 6 mesi dopo
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: Il trattamento terminò un anno dopo
Il trattamento terminò un anno dopo
Il trattamento terminò un anno dopo
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: Il trattamento è terminato 2 anni fa
Il trattamento è terminato 2 anni fa
Il trattamento è terminato 2 anni fa

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 maggio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2032

Completamento dello studio (Stimato)

30 novembre 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZZUSC-16

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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