Långtidsuppföljning av ångest och depression hos patienter med maligna tumörer
10 november 2023 uppdaterad av: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
En centrerad, verklig prospektiv observationsstudie av förekomsten och utvecklingen av ångest och depression hos patienter med maligna tumörer
Denna studie var en prospektiv, verklig observationsstudie med ett centrum med planer på att registrera alla berättigade patienter.
Den grundläggande informationen, ångest och depression, behandling och prognos för dessa patienter samlades in.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt 200 patienter med maligna tumörer kommer att skrivas in på Henan Cancer Hospital.
Denna studie är en prospektiv verklig observationsstudie med ett centrum och alla kvalificerade patienter planeras att registreras.
Den grundläggande informationen, ångest och depression, behandling och prognos för dessa patienter samlades in.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Wang Jiaqiang, Dr
- Telefonnummer: 13592413731
- E-post: wjqwtj@126.com
Studieorter
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Rekrytering
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Tian Zhichao, Dr.
- Telefonnummer: +8618737187831
- E-post: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med maligna tumörer diagnostiserade av patologi som får slutenvård på Henan Cancer Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor i alla åldrar är välkomna.
- Patologisk diagnos av malign tumör på vårt sjukhus.
- Fick minst en sjukhusvistelse på detta sjukhus.
- Den förväntade överlevnadstiden är längre än 1 år.
Exklusions kriterier:
1. Det fanns ingen patologisk rapport om malignitet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Bekräftad om 1 dag
|
Bekräftad om 1 dag
|
Bekräftad om 1 dag
|
|
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Slut på behandlingen
|
Slut på behandlingen
|
Slut på behandlingen
|
|
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades 3 månader senare
|
Behandlingen avslutades 3 månader senare
|
Behandlingen avslutades 3 månader senare
|
|
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades 6 månader senare
|
Behandlingen avslutades 6 månader senare
|
Behandlingen avslutades 6 månader senare
|
|
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades ett år senare
|
Behandlingen avslutades ett år senare
|
Behandlingen avslutades ett år senare
|
|
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades för 2 år sedan
|
Behandlingen avslutades för 2 år sedan
|
Behandlingen avslutades för 2 år sedan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 november 2032
Avslutad studie (Beräknad)
30 november 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 oktober 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
27 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 november 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZZUSC-16
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .