Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långtidsuppföljning av ångest och depression hos patienter med maligna tumörer

10 november 2023 uppdaterad av: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

En centrerad, verklig prospektiv observationsstudie av förekomsten och utvecklingen av ångest och depression hos patienter med maligna tumörer

Denna studie var en prospektiv, verklig observationsstudie med ett centrum med planer på att registrera alla berättigade patienter. Den grundläggande informationen, ångest och depression, behandling och prognos för dessa patienter samlades in.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt 200 patienter med maligna tumörer kommer att skrivas in på Henan Cancer Hospital. Denna studie är en prospektiv verklig observationsstudie med ett centrum och alla kvalificerade patienter planeras att registreras. Den grundläggande informationen, ångest och depression, behandling och prognos för dessa patienter samlades in.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Wang Jiaqiang, Dr
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-post: wjqwtj@126.com

Studieorter

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekrytering
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med maligna tumörer diagnostiserade av patologi som får slutenvård på Henan Cancer Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Män och kvinnor i alla åldrar är välkomna.
  2. Patologisk diagnos av malign tumör på vårt sjukhus.
  3. Fick minst en sjukhusvistelse på detta sjukhus.
  4. Den förväntade överlevnadstiden är längre än 1 år.

Exklusions kriterier:

1. Det fanns ingen patologisk rapport om malignitet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Bekräftad om 1 dag
Bekräftad om 1 dag
Bekräftad om 1 dag
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Slut på behandlingen
Slut på behandlingen
Slut på behandlingen
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades 3 månader senare
Behandlingen avslutades 3 månader senare
Behandlingen avslutades 3 månader senare
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades 6 månader senare
Behandlingen avslutades 6 månader senare
Behandlingen avslutades 6 månader senare
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades ett år senare
Behandlingen avslutades ett år senare
Behandlingen avslutades ett år senare
Sjukhus ångest depression skala
Tidsram: Behandlingen avslutades för 2 år sedan
Behandlingen avslutades för 2 år sedan
Behandlingen avslutades för 2 år sedan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 november 2032

Avslutad studie (Beräknad)

30 november 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZZUSC-16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Sjukhus ångest och depression skala

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera