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Langzeit-Follow-up von Angst und Depression bei Patienten mit bösartigen Tumoren

10. November 2023 aktualisiert von: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Eine monozentrische, realistische, prospektive Beobachtungsstudie zur Inzidenz und Entwicklung von Angst und Depression bei Patienten mit bösartigen Tumoren

Bei dieser Studie handelte es sich um eine monozentrische, prospektive, reale Beobachtungsstudie mit der Absicht, alle geeigneten Patienten aufzunehmen. Die grundlegenden Informationen, Angst und Depression, Behandlung und Prognose dieser Patienten wurden gesammelt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 200 Patienten mit bösartigen Tumoren werden im Henan Cancer Hospital aufgenommen. Diese Studie ist eine monozentrische prospektive reale Beobachtungsstudie, und alle in Frage kommenden Patienten sollen aufgenommen werden. Die grundlegenden Informationen, Angst und Depression, Behandlung und Prognose dieser Patienten wurden gesammelt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Wang Jiaqiang, Dr
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-Mail: wjqwtj@126.com

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450008
        • Rekrutierung
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit pathologisch diagnostizierten bösartigen Tumoren, die im Henan Cancer Hospital stationär behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und Frauen jeden Alters sind willkommen.
  2. Pathologische Diagnose von bösartigen Tumoren in unserem Krankenhaus.
  3. Mindestens einen Krankenhausaufenthalt in diesem Krankenhaus erhalten.
  4. Die erwartete Überlebenszeit beträgt mehr als 1 Jahr.

Ausschlusskriterien:

1. Es gab keinen pathologischen Bericht über Malignität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankenhaus-Angst-Depressions-Skala
Zeitfenster: 1 Tag bestätigt
1 Tag bestätigt
1 Tag bestätigt
Krankenhaus-Angst-Depressions-Skala
Zeitfenster: Ende der Behandlung
Ende der Behandlung
Ende der Behandlung
Krankenhaus-Angst-Depressions-Skala
Zeitfenster: Die Behandlung endete 3 Monate später
Die Behandlung endete 3 Monate später
Die Behandlung endete 3 Monate später
Krankenhaus-Angst-Depressions-Skala
Zeitfenster: Die Behandlung endete 6 Monate später
Die Behandlung endete 6 Monate später
Die Behandlung endete 6 Monate später
Krankenhaus-Angst-Depressions-Skala
Zeitfenster: Die Behandlung endete ein Jahr später
Die Behandlung endete ein Jahr später
Die Behandlung endete ein Jahr später
Krankenhaus-Angst-Depressions-Skala
Zeitfenster: Die Behandlung endete vor 2 Jahren
Die Behandlung endete vor 2 Jahren
Die Behandlung endete vor 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2032

Studienabschluss (Geschätzt)

30. November 2032

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZZUSC-16

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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