Acompanhamento a Longo Prazo da Ansiedade e Depressão em Pacientes com Tumores Malignos
10 de novembro de 2023 atualizado por: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Um estudo observacional prospectivo de centro único e real da incidência e desenvolvimento de ansiedade e depressão em pacientes com tumores malignos
Este estudo foi um estudo observacional prospectivo de centro único, com planos de incluir todos os pacientes elegíveis.
As informações básicas, ansiedade e depressão, tratamento e prognóstico desses pacientes foram coletadas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um total de 200 pacientes com tumores malignos serão inscritos no Henan Cancer Hospital.
Este estudo é um estudo observacional prospectivo de centro único, e todos os pacientes elegíveis estão planejados para serem incluídos.
As informações básicas, ansiedade e depressão, tratamento e prognóstico desses pacientes foram coletadas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wang Jiaqiang, Dr
- Número de telefone: 13592413731
- E-mail: wjqwtj@126.com
Locais de estudo
-
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Henan
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Zhengzhou, Henan, China, 450008
- Recrutamento
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Contato:
- Tian Zhichao, Dr.
- Número de telefone: +8618737187831
- E-mail: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com tumores malignos diagnosticados por patologia recebendo tratamento hospitalar no Henan Cancer Hospital.
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres de todas as idades são bem-vindos.
- Diagnóstico patológico de tumor maligno em nosso hospital.
- Recebeu pelo menos uma internação neste hospital.
- O tempo de sobrevivência esperado é superior a 1 ano.
Critério de exclusão:
1. Não houve relato patológico de malignidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: Confirmado em 1 dia
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Confirmado em 1 dia
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Confirmado em 1 dia
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: Fim do tratamento
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Fim do tratamento
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Fim do tratamento
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: O tratamento terminou 3 meses depois
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O tratamento terminou 3 meses depois
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O tratamento terminou 3 meses depois
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: O tratamento terminou 6 meses depois
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O tratamento terminou 6 meses depois
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O tratamento terminou 6 meses depois
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: O tratamento terminou um ano depois
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O tratamento terminou um ano depois
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O tratamento terminou um ano depois
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: O tratamento terminou há 2 anos
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O tratamento terminou há 2 anos
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O tratamento terminou há 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2032
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2032
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de novembro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ZZUSC-16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .