Seguimiento a largo plazo de la ansiedad y la depresión en pacientes con tumores malignos
10 de noviembre de 2023 actualizado por: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Un estudio observacional prospectivo del mundo real de un solo centro sobre la incidencia y el desarrollo de la ansiedad y la depresión en pacientes con tumores malignos
Este estudio fue un estudio observacional prospectivo del mundo real de un solo centro con planes para inscribir a todos los pacientes elegibles.
Se recogió la información básica, ansiedad y depresión, tratamiento y pronóstico de estos pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se inscribirá un total de 200 pacientes con tumores malignos en el Hospital del Cáncer de Henan.
Este estudio es un estudio observacional prospectivo del mundo real de un solo centro, y se planea inscribir a todos los pacientes elegibles.
Se recogió la información básica, ansiedad y depresión, tratamiento y pronóstico de estos pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wang Jiaqiang, Dr
- Número de teléfono: 13592413731
- Correo electrónico: wjqwtj@126.com
Ubicaciones de estudio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450008
- Reclutamiento
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
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Contacto:
- Tian Zhichao, Dr.
- Número de teléfono: +8618737187831
- Correo electrónico: tianzhichhaoyy@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con tumores malignos diagnosticados por patología que reciben tratamiento hospitalario en el Hospital del Cáncer de Henan.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de todas las edades son bienvenidos.
- Diagnóstico anatomopatológico de tumor maligno en nuestro hospital.
- Recibió al menos una hospitalización en este hospital.
- El tiempo de supervivencia esperado es superior a 1 año.
Criterio de exclusión:
1. No hubo reporte patológico de malignidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: Confirmado en 1 día
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Confirmado en 1 día
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Confirmado en 1 día
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento
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Fin del tratamiento
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Fin del tratamiento
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: El tratamiento terminó 3 meses después.
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El tratamiento terminó 3 meses después.
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El tratamiento terminó 3 meses después.
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: El tratamiento terminó 6 meses después.
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El tratamiento terminó 6 meses después.
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El tratamiento terminó 6 meses después.
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: El tratamiento terminó un año después.
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El tratamiento terminó un año después.
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El tratamiento terminó un año después.
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: El tratamiento termino hace 2 años
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El tratamiento termino hace 2 años
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El tratamiento termino hace 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2032
Finalización del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2032
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de octubre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZZUSC-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .