Pitkäaikainen ahdistuneisuuden ja masennuksen seuranta potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
perjantai 10. marraskuuta 2023 päivittänyt: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Yhden keskuksen, todellisen maailman tulevaisuuden havainnointitutkimus ahdistuksen ja masennuksen esiintyvyydestä ja kehittymisestä potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
Tämä tutkimus oli yhden keskuksen prospektiivinen, todellisen maailman havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena oli ottaa mukaan kaikki kelvolliset potilaat.
Näiden potilaiden perustiedot, ahdistuneisuus ja masennus, hoito ja ennusteet kerättiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Henanin syöpäsairaalaan otetaan yhteensä 200 potilasta, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia.
Tämä tutkimus on yhden keskuksen prospektiivinen reaalimaailman havainnointitutkimus, ja kaikki kelvolliset potilaat on tarkoitus ottaa mukaan.
Näiden potilaiden perustiedot, ahdistuneisuus ja masennus, hoito ja ennusteet kerättiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wang Jiaqiang, Dr
- Puhelinnumero: 13592413731
- Sähköposti: wjqwtj@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina, 450008
- Rekrytointi
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tian Zhichao, Dr.
- Puhelinnumero: +8618737187831
- Sähköposti: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on patologian diagnosoitu pahanlaatuinen kasvain, jotka saavat sairaalahoitoa Henanin syöpäsairaalassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaiken ikäiset miehet ja naiset ovat tervetulleita.
- Pahanlaatuisen kasvaimen patologinen diagnoosi sairaalassamme.
- Sai ainakin yhden sairaalahoidon tässä sairaalassa.
- Odotettu eloonjäämisaika on yli 1 vuosi.
Poissulkemiskriteerit:
1. Ei ollut patologista raporttia pahanlaatuisuudesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko
Aikaikkuna: Vahvistettu 1 päivässä
|
Vahvistettu 1 päivässä
|
Vahvistettu 1 päivässä
|
|
Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko
Aikaikkuna: Hoidon loppu
|
Hoidon loppu
|
Hoidon loppu
|
|
Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko
Aikaikkuna: Hoito päättyi 3 kuukautta myöhemmin
|
Hoito päättyi 3 kuukautta myöhemmin
|
Hoito päättyi 3 kuukautta myöhemmin
|
|
Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko
Aikaikkuna: Hoito päättyi 6 kuukautta myöhemmin
|
Hoito päättyi 6 kuukautta myöhemmin
|
Hoito päättyi 6 kuukautta myöhemmin
|
|
Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko
Aikaikkuna: Hoito päättyi vuoden kuluttua
|
Hoito päättyi vuoden kuluttua
|
Hoito päättyi vuoden kuluttua
|
|
Sairaalan ahdistuneisuusmasennusasteikko
Aikaikkuna: Hoito päättyi 2 vuotta sitten
|
Hoito päättyi 2 vuotta sitten
|
Hoito päättyi 2 vuotta sitten
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. marraskuuta 2032
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. marraskuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZZUSC-16
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .