Langdurige follow-up van angst en depressie bij patiënten met kwaadaardige tumoren
10 november 2023 bijgewerkt door: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Een single-center, real-world prospectieve observationele studie van de incidentie en ontwikkeling van angst en depressie bij patiënten met kwaadaardige tumoren
Deze studie was een single-center prospectieve, real-world observationele studie met plannen om alle in aanmerking komende patiënten in te schrijven.
De basisinformatie, angst en depressie, behandeling en prognose van deze patiënten werden verzameld.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In het Henan Cancer Hospital zullen in totaal 200 patiënten met kwaadaardige tumoren worden opgenomen.
Deze studie is een single-center prospectieve, real-world observationele studie en het is de bedoeling dat alle in aanmerking komende patiënten worden ingeschreven.
De basisinformatie, angst en depressie, behandeling en prognose van deze patiënten werden verzameld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
200
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Wang Jiaqiang, Dr
- Telefoonnummer: 13592413731
- E-mail: wjqwtj@126.com
Studie Locaties
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450008
- Werving
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Contact:
- Tian Zhichao, Dr.
- Telefoonnummer: +8618737187831
- E-mail: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met kwaadaardige tumoren gediagnosticeerd door pathologie die intramurale behandeling krijgen in het Henan Cancer Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van alle leeftijden zijn welkom.
- Pathologische diagnose van kwaadaardige tumor in ons ziekenhuis.
- Minstens één ziekenhuisopname gehad in dit ziekenhuis.
- De verwachte overlevingstijd is langer dan 1 jaar.
Uitsluitingscriteria:
1. Er was geen pathologisch rapport van maligniteit.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ziekenhuis Angst Depressie Schaal
Tijdsspanne: Bevestigd in 1 dag
|
Bevestigd in 1 dag
|
Bevestigd in 1 dag
|
|
Ziekenhuis Angst Depressie Schaal
Tijdsspanne: Einde van de behandeling
|
Einde van de behandeling
|
Einde van de behandeling
|
|
Ziekenhuis Angst Depressie Schaal
Tijdsspanne: De behandeling eindigde 3 maanden later
|
De behandeling eindigde 3 maanden later
|
De behandeling eindigde 3 maanden later
|
|
Ziekenhuis Angst Depressie Schaal
Tijdsspanne: De behandeling eindigde 6 maanden later
|
De behandeling eindigde 6 maanden later
|
De behandeling eindigde 6 maanden later
|
|
Ziekenhuis Angst Depressie Schaal
Tijdsspanne: De behandeling eindigde een jaar later
|
De behandeling eindigde een jaar later
|
De behandeling eindigde een jaar later
|
|
Ziekenhuis Angst Depressie Schaal
Tijdsspanne: De behandeling is 2 jaar geleden beëindigd
|
De behandeling is 2 jaar geleden beëindigd
|
De behandeling is 2 jaar geleden beëindigd
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 mei 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2032
Studie voltooiing (Geschat)
30 november 2032
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 november 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZZUSC-16
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .