Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidsopfølgning af angst og depression hos patienter med ondartede tumorer

10. november 2023 opdateret af: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

Et enkeltcenter, real-world prospektiv observationsundersøgelse af forekomsten og udviklingen af ​​angst og depression hos patienter med ondartede tumorer

Denne undersøgelse var et enkeltcenter prospektivt observationsstudie i den virkelige verden med planer om at indskrive alle kvalificerede patienter. Den grundlæggende information, angst og depression, behandling og prognose for disse patienter blev indsamlet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 200 patienter med ondartede tumorer vil blive indskrevet på Henan Cancer Hospital. Denne undersøgelse er et enkeltcenter prospektivt observationsstudie fra den virkelige verden, og alle kvalificerede patienter er planlagt til at blive indskrevet. Den grundlæggende information, angst og depression, behandling og prognose for disse patienter blev indsamlet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Wang Jiaqiang, Dr
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-mail: wjqwtj@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med ondartede tumorer diagnosticeret af patologi, der modtager indlæggelsesbehandling på Henan Cancer Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder i alle aldre er velkomne.
  2. Patologisk diagnose af ondartet tumor på vores hospital.
  3. Modtaget mindst én indlæggelse på dette hospital.
  4. Den forventede overlevelsestid er mere end 1 år.

Ekskluderingskriterier:

1. Der var ingen patologisk rapport om malignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Bekræftet om 1 dag
Bekræftet om 1 dag
Bekræftet om 1 dag
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Slut på behandlingen
Slut på behandlingen
Slut på behandlingen
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede 3 måneder senere
Behandlingen sluttede 3 måneder senere
Behandlingen sluttede 3 måneder senere
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede 6 måneder senere
Behandlingen sluttede 6 måneder senere
Behandlingen sluttede 6 måneder senere
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede et år senere
Behandlingen sluttede et år senere
Behandlingen sluttede et år senere
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede for 2 år siden
Behandlingen sluttede for 2 år siden
Behandlingen sluttede for 2 år siden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2032

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. november 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ZZUSC-16

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Sygehus angst og depression skala

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner