Langtidsopfølgning af angst og depression hos patienter med ondartede tumorer
10. november 2023 opdateret af: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Et enkeltcenter, real-world prospektiv observationsundersøgelse af forekomsten og udviklingen af angst og depression hos patienter med ondartede tumorer
Denne undersøgelse var et enkeltcenter prospektivt observationsstudie i den virkelige verden med planer om at indskrive alle kvalificerede patienter.
Den grundlæggende information, angst og depression, behandling og prognose for disse patienter blev indsamlet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I alt 200 patienter med ondartede tumorer vil blive indskrevet på Henan Cancer Hospital.
Denne undersøgelse er et enkeltcenter prospektivt observationsstudie fra den virkelige verden, og alle kvalificerede patienter er planlagt til at blive indskrevet.
Den grundlæggende information, angst og depression, behandling og prognose for disse patienter blev indsamlet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wang Jiaqiang, Dr
- Telefonnummer: 13592413731
- E-mail: wjqwtj@126.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
- Rekruttering
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Tian Zhichao, Dr.
- Telefonnummer: +8618737187831
- E-mail: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med ondartede tumorer diagnosticeret af patologi, der modtager indlæggelsesbehandling på Henan Cancer Hospital.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alle aldre er velkomne.
- Patologisk diagnose af ondartet tumor på vores hospital.
- Modtaget mindst én indlæggelse på dette hospital.
- Den forventede overlevelsestid er mere end 1 år.
Ekskluderingskriterier:
1. Der var ingen patologisk rapport om malignitet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Bekræftet om 1 dag
|
Bekræftet om 1 dag
|
Bekræftet om 1 dag
|
|
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Slut på behandlingen
|
Slut på behandlingen
|
Slut på behandlingen
|
|
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede 3 måneder senere
|
Behandlingen sluttede 3 måneder senere
|
Behandlingen sluttede 3 måneder senere
|
|
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede 6 måneder senere
|
Behandlingen sluttede 6 måneder senere
|
Behandlingen sluttede 6 måneder senere
|
|
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede et år senere
|
Behandlingen sluttede et år senere
|
Behandlingen sluttede et år senere
|
|
Hospital Angst Depression Scale
Tidsramme: Behandlingen sluttede for 2 år siden
|
Behandlingen sluttede for 2 år siden
|
Behandlingen sluttede for 2 år siden
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. november 2032
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2032
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
27. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. november 2023
Sidst verificeret
1. oktober 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZZUSC-16
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .