Долгосрочное наблюдение за тревогой и депрессией у пациентов со злокачественными опухолями
10 ноября 2023 г. обновлено: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital
Одноцентровое проспективное обсервационное исследование возникновения и развития тревоги и депрессии у пациентов со злокачественными опухолями в реальных условиях
Это исследование было одноцентровым проспективным обсервационным исследованием в реальных условиях, в которое планировалось включить всех подходящих пациентов.
Была собрана основная информация, тревога и депрессия, лечение и прогноз этих пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В общей сложности 200 пациентов со злокачественными опухолями будут зачислены в онкологическую больницу провинции Хэнань.
Это исследование представляет собой одноцентровое проспективное обсервационное исследование в реальных условиях, и в него планируется включить всех подходящих пациентов.
Была собрана основная информация, тревога и депрессия, лечение и прогноз этих пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wang Jiaqiang, Dr
- Номер телефона: 13592413731
- Электронная почта: wjqwtj@126.com
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450008
- Рекрутинг
- Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
-
Контакт:
- Tian Zhichao, Dr.
- Номер телефона: +8618737187831
- Электронная почта: tianzhichhaoyy@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со злокачественными опухолями, диагностированными по патологии, проходят стационарное лечение в Онкологической больнице Хэнаня.
Описание
Критерии включения:
- Приглашаются мужчины и женщины всех возрастов.
- Патологоанатомический диагноз злокачественной опухоли в нашей больнице.
- Получил по крайней мере одну госпитализацию в этой больнице.
- Ожидаемое время выживания составляет более 1 года.
Критерий исключения:
1. Не было патологоанатомического отчета о злокачественном новообразовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Подтверждено за 1 день
|
Подтверждено за 1 день
|
Подтверждено за 1 день
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Конец лечения
|
Конец лечения
|
Конец лечения
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Лечение закончилось через 3 месяца.
|
Лечение закончилось через 3 месяца.
|
Лечение закончилось через 3 месяца.
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Лечение закончилось через 6 мес.
|
Лечение закончилось через 6 мес.
|
Лечение закончилось через 6 мес.
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Лечение закончилось через год
|
Лечение закончилось через год
|
Лечение закончилось через год
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: Лечение закончилось 2 года назад.
|
Лечение закончилось 2 года назад.
|
Лечение закончилось 2 года назад.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2032 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ZZUSC-16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .