Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langtidsoppfølging av angst og depresjon hos pasienter med ondartede svulster

10. november 2023 oppdatert av: Wang Jiaqiang, Henan Cancer Hospital

En enkeltsenter, real-world prospektiv observasjonsstudie av forekomst og utvikling av angst og depresjon hos pasienter med ondartede svulster

Denne studien var en enkeltsenter prospektiv observasjonsstudie i den virkelige verden med planer om å registrere alle kvalifiserte pasienter. Grunnleggende informasjon, angst og depresjon, behandling og prognose for disse pasientene ble samlet inn.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 200 pasienter med ondartede svulster vil bli registrert på Henan Cancer Hospital. Denne studien er en enkeltsenter prospektiv observasjonsstudie i den virkelige verden, og alle kvalifiserte pasienter planlegges å bli registrert. Grunnleggende informasjon, angst og depresjon, behandling og prognose for disse pasientene ble samlet inn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Wang Jiaqiang, Dr
  • Telefonnummer: 13592413731
  • E-post: wjqwtj@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450008
        • Rekruttering
        • Department of Bone and Soft Tissue ,Henan Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med ondartede svulster diagnostisert av patologi som mottar stasjonær behandling på Henan Cancer Hospital.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Menn og kvinner i alle aldre er velkomne.
  2. Patologisk diagnose av ondartet svulst på vårt sykehus.
  3. Fikk minst én sykehusinnleggelse på dette sykehuset.
  4. Forventet overlevelsestid er lengre enn 1 år.

Ekskluderingskriterier:

1. Det var ingen patologisk rapport om malignitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehus Angst Depresjon Scale
Tidsramme: Bekreftet om 1 dag
Bekreftet om 1 dag
Bekreftet om 1 dag
Sykehus Angst Depresjon Scale
Tidsramme: Slutt på behandlingen
Slutt på behandlingen
Slutt på behandlingen
Sykehus Angst Depresjon Scale
Tidsramme: Behandlingen ble avsluttet 3 måneder senere
Behandlingen ble avsluttet 3 måneder senere
Behandlingen ble avsluttet 3 måneder senere
Sykehus Angst Depresjon Scale
Tidsramme: Behandlingen ble avsluttet 6 måneder senere
Behandlingen ble avsluttet 6 måneder senere
Behandlingen ble avsluttet 6 måneder senere
Sykehus Angst Depresjon Scale
Tidsramme: Behandlingen ble avsluttet ett år senere
Behandlingen ble avsluttet ett år senere
Behandlingen ble avsluttet ett år senere
Sykehus Angst Depresjon Scale
Tidsramme: Behandlingen ble avsluttet for 2 år siden
Behandlingen ble avsluttet for 2 år siden
Behandlingen ble avsluttet for 2 år siden

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Henan Cancer Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2032

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2032

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ZZUSC-16

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skala for angst og depresjon på sykehus

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cyprus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere