ケタミン対ケタミンマグネシウム注入の鎮痛効果と術後モルヒネ消費への影響
2022年10月24日 更新者：Egymedicalpedia
ケタミン対ケタミンマグネシウム注入の鎮痛効果の評価と外科的腎摘出術後の術後モルヒネ消費に対するそれらの影響
ケタミンとマグネシウム-ケタミンは、アジュバントとしての使用が研究されている 2 つの鎮痛薬です。
それらは麻酔および鎮痛特性を有することが示されており、この発見の結果として、術後期間中の鎮痛薬の必要性を最小限に抑える役割を果たしている可能性があると仮定されています.
この研究の主な目的は、ケタミンとケタミンマグネシウム注入の鎮痛効果、および腎摘出後の術後モルヒネ消費への影響を調べることでした。二次的な目標は、血行動態への影響と痛みの重症度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
同側副腎摘出術を含む腎壊死因子 (RN) 療法は、1969 年に腎皮質腫瘍の治療に初めて利用されました。 根治的腎摘除術は、腎臓全体と周囲の脂肪、場合によっては副腎とリンパ節を切除する外科手術です。 この手術は入院患者として行われます。
一方、オピオイドの使用は、かなりの副作用と有害事象を引き起こす可能性があり、入院期間が大幅に長くなり、手術後の入院費用が高くなる可能性があります. オピオイドベースの鎮痛は術後の疼痛管理に不可欠ですが、オピオイドの使用は深刻な悪影響をもたらす可能性があります。
オピオイドの投与量を増やした症例は悪影響を与える可能性が高いため、術後期間にオピオイドの摂取を制限する技術を見つけることが不可欠です. マルチモード鎮痛として知られる非オピオイド鎮痛薬をオピオイド鎮痛薬と併用して、オピオイドの使用を減らしながら術後の疼痛管理を強化します。 .
ケタミン、およびマグネシウム-ケタミンは、オピオイド鎮痛アジュバントのような使用が研究されている非オピオイドの 2 つの鎮痛薬です。 それらは麻酔および鎮痛特性を有することが発見され、この発見の結果として、術後の鎮痛薬の必要性を減らすことに大きく貢献する可能性があることが提案されています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- October 6 university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～50年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 選択的腎摘出術を受けた患者
除外基準:
- 妊娠中の女性
- 肝細胞障害、CHFなどの重度の慢性疾患を有する症例
- ケタミンと硫酸マグネシウムにアレルギーがある場合
- 現在常用している（鎮痛薬、抗けいれん薬、抗うつ薬）既往のある症例
- 慢性の痛み。
- 精神疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：術後モルヒネ消費に対するケタミンの効果
グループ I の症例は、期間中 0.15 mg/kg/h の注入を受けました。
マグネシウムとケタミン（0.3mg/kg）の非経口ボーラス投与後、
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ケタミン対ケタミンマグネシウム注入の鎮痛効果、および腎摘出後の術後モルヒネ消費への影響を調べる。二次的な目標は、血行動態への影響と痛みの重症度を評価することです
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：術後モルヒネ消費に対するケタミンマグネシウムの効果
ケタミンを投与されたグループ II のケース マグネシウム グループには、(0.15mg/kg/h) のケタミンと (10mg/kg/h) のマグネシウムの連続注入が与えられました。
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ケタミン対ケタミンマグネシウム注入の鎮痛効果、および腎摘出後の術後モルヒネ消費への影響を調べる。二次的な目標は、血行動態への影響と痛みの重症度を評価することです
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の痛みの測定
時間枠：腎摘出後の24時間鎮痛剤
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疼痛スコアを有する患者における術後の疼痛の評価: この方法では、合計スコアは 0 から 10 まで変化し、スコアが高いほど痛みが激しいことを示します。Ramsay 鎮静スケールを使用して、術後の鎮静レベルを測定しました。
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腎摘出後の24時間鎮痛剤
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月15日
試験登録日
最初に提出
2022年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月24日
最初の投稿 (実際)
2022年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月24日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Nirvana Ahmed 02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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