- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05596669
케타민 대 케타민 마그네슘 주입의 진통 효과 및 수술 후 모르핀 소비에 미치는 영향
케타민 대 케타민 마그네슘 주입의 진통 효과 및 수술 후 모르핀 소비에 미치는 영향 평가
연구 개요
상세 설명
동측 부신 절제술을 포함하는 신장 괴사 인자(RN) 요법은 1969년 신장 피질 종양 치료에 처음 사용되었습니다. 근치 신장 절제술은 전체 신장과 주변 지방, 경우에 따라 부신과 림프절을 제거하는 수술입니다. 이 작업은 입원 환자로 수행됩니다.
반면에 오피오이드 사용은 상당한 부작용과 부작용을 초래할 수 있으며, 이로 인해 입원 기간이 훨씬 길어지고 수술 후 병원 비용이 높아질 수 있습니다. 오피오이드 기반 진통제는 수술 후 통증 관리에 필수적이지만 오피오이드 사용은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
오피오이드 복용량이 증가한 경우가 부정적인 영향을 미칠 가능성이 더 높기 때문에 수술 후 기간에 오피오이드 섭취를 제한하는 기술을 찾는 것이 필수적입니다. 다중 모드 진통제로 알려진 아편유사 진통제와 함께 비오피오이드 진통제를 사용하여 오피오이드 사용을 줄이면서 수술 후 통증 관리를 강화합니다. .
케타민, 또한 마그네슘-케타민은 오피오이드 진통 보조제와 같은 용도로 연구되고 있는 비오피오이드인 두 가지 진통제입니다. 그들은 마취 및 진통 특성을 가지고 있는 것으로 밝혀졌으며, 이 발견의 결과 수술 후 진통제의 필요성을 줄이는 데 크게 기여할 수 있다고 제안되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Giza, 이집트
- October 6 university hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 선택적 신절제술 환자
제외 기준:
- 임산부
- 간 세포 부전, CHF와 같은 심각한 만성 질환이 있는 경우
- 케타민 및 황산마그네슘에 알레르기가 있는 경우
- (진통제, 항경련제, 항우울제)를 현재 정기적으로 사용한 이력이 있는 경우
- 만성 통증.
- 정신 질환.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 수술 후 모르핀 소비에 대한 케타민의 효과
그룹 I의 사례는 기간 동안 0.15 mg/kg/h의 주입을 받았습니다.
마그네슘과 케타민(0.3mg/kg)의 비경구 일시 투여 후,
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케타민 대 케타민 마그네슘 주입의 통증 완화 효과와 신장 절제술 후 수술 후 모르핀 소비에 미치는 영향을 조사합니다. 2차 목표는 혈역학적 효과와 통증 중증도를 평가하는 것입니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 케타민 마그네슘이 수술 후 모르핀 소비에 미치는 영향
케타민 마그네슘을 투여받은 그룹 II의 경우 그룹은 케타민(0.15mg/kg/h)과 마그네슘(10mg/kg/h)을 지속적으로 주입했습니다.
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케타민 대 케타민 마그네슘 주입의 통증 완화 효과와 신장 절제술 후 수술 후 모르핀 소비에 미치는 영향을 조사합니다. 2차 목표는 혈역학적 효과와 통증 중증도를 평가하는 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증 측정
기간: 신장절제술 후 24시간 진통제
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통증 점수가 있는 환자의 수술 후 통증 평가: 이 방법에서 총 점수는 0에서 10까지 다양하며 점수가 높을수록 더 심한 통증을 나타냅니다. 수술 후 진정 수준을 측정하기 위해 Ramsay 진정 척도를 사용했습니다.
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신장절제술 후 24시간 진통제
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Nirvana Ahmed 02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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