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機械学習による救急患者の病歴聴取・身体検査・診断支援システムの構築 (II) (MLD)

2023年2月20日 更新者:National Taiwan University Hospital

救急科(ED)では、医師は患者の評価と管理を短時間で完了する必要があり、これには異なる病歴の取得と、医療システムにおける健康診断のスキルが必要です。

機械学習(ML)の発展により、自然言語処理(NLP)が身近になりました。 その上、電子医療記録(EMR)はヘルスケアシステムに広く適用されていました。 EMR から特定の情報を取得しようとするツールがますます増えており、臨床従事者が増加する患者データを処理し、患者ケアを改善するのに役立ちます。

しかし、過ちを犯すのは人間です。 医師は、特に忙しい緊急治療室では、いくつかの重要な兆候や症状を省略したり、記録に書き留めたりするのを忘れたりする可能性があります. 医療法的な問題や国民健康保険の見直しがあった場合、不利な結果につながります。 この状態は、EMR サポート システムによって制限される可能性があります。 ケアの質も向上します。

研究者は、NLP と機械学習によって緊急治療室の EMR を分析することを計画しています。 トリアージデータ、主訴、過去の病歴、現在の病気、身体検査の間の関連性を確立する。 調査官は、関係が見つかった後、暫定的な診断と患者の性質を予測しようとします。 その後、研究者は病歴聴取と患者の身体検査の重要な要素を予測し、ミスが発生したときに医師に知らせることができます。 研究者たちは、このシステムが医療記録と患者ケアの質を向上させることを期待しています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • 電話番号:311 +886233664888
  • メール:hhchen@ntu.edu.tw

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 二十歳以上
  • 非外傷患者

除外基準:

  • 行政上の理由による患者の除外(診断書の発行)
  • 鍼治療、ウイルススクリーニング、薬の処方など、緊急ではない理由で患者を除外します。
  • 救命救急ステーションに割り当てられた患者を除く

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:実験的
2 つのグループにランダムに割り当てられるトリアージ分類下の患者の後。 AI介入のあるグループとAI介入なしのグループ。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上級医の鑑定
時間枠:24時間
確立されたアンケートによって測定した上級医師の評価。 上級医師は、下級医師が患者のインタビューと臨床記録の記録を終えた後、専門家によって検証された臨床記録の品質評価アンケートに記入します。 アンケートは 5 ポイントのリッカート スケールを使用するように設計されており、スコアが高いほど良い結果を意味します。
24時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断予測の精度
時間枠:EDからの患者の退院、最大1週間
予測された診断のパーセンテージは、最終的な診断と一致します。
EDからの患者の退院、最大1週間
診断予測の合理性
時間枠:24時間
上級医師は、予測された診断の合理性を評価します。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Huang, Dr.、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月12日

一次修了 (予想される)

2023年3月30日

研究の完了 (予想される)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月25日

最初の投稿 (実際)

2022年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 202110012RIND

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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