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기계 학습을 통한 응급 환자의 전산 보조 병력 청취, 신체 검사 및 진단 시스템 구축(II) (MLD)

2023년 2월 20일 업데이트: National Taiwan University Hospital

응급실(ED)에서 의사는 짧은 시간에 환자 평가 및 관리를 완료해야 하며 의료 시스템에서 다양한 병력 청취 및 신체 검사 기술이 필요합니다.

자연어 처리(NLP)는 기계 학습(ML)의 발달 이후 쉽게 접근할 수 있게 되었습니다. 게다가 전자 의료 기록(EMR)은 의료 시스템에 널리 적용되었습니다. 점점 더 많은 도구가 EMR에서 특정 정보를 캡처하려고 시도하여 임상 작업자가 증가하는 환자 데이터를 처리하고 환자 치료를 개선하는 데 도움이 됩니다.

그러나 실수하는 것은 인간입니다. 의사는 특히 분주한 응급실에서 일부 중요한 징후나 증상을 생략하거나 기록에 기록하는 것을 잊을 수 있습니다. 의학적 법적 문제나 국민건강보험 심사가 있을 때 불리한 결과를 낳게 된다. 조건은 EMR 지원 시스템에 의해 제한될 수 있습니다. 진료의 질도 높아집니다.

수사관들은 NLP와 머신러닝으로 응급실 EMR을 분석할 계획이다. 분류 데이터, 주 증상, 과거 병력, 현재 질병 및 신체 검사 사이의 연결을 설정합니다. 조사관은 관계가 발견된 후 잠정적 진단과 환자 성향을 예측하려고 노력할 것입니다. 그 후 조사관은 환자의 병력 청취 및 신체 검사의 핵심 요소를 예측하고 누락이 발생한 경우 의사에게 알릴 수 있습니다. 조사관은 시스템이 의료 기록 및 환자 치료의 품질을 향상시킬 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • 전화번호: 311 +886233664888
  • 이메일: hhchen@ntu.edu.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세 이상
  • 비외상 환자

제외 기준:

  • 투여상 환자 제외(진단서 발급)
  • 단순 침술, 바이러스 검사, 약물처방 등 비응급 사유로 환자를 제외한다.
  • 중환자실 배정환자 제외

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
실험적: 실험적
두 그룹으로 무작위로 할당되는 분류 분류 하의 환자 후. AI 개입이 있는 그룹과 AI 개입이 없는 그룹.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선임 의사 감정
기간: 24 시간
정해진 앙케이트에 의해 측정한 선임 의사 감정. 선임 의사는 하급 의사가 환자 인터뷰 및 임상 노트 기록을 마친 후 전문가가 검증한 임상 노트 품질 평가 설문지를 작성합니다. 설문지는 5점 리커트 척도를 사용하도록 설계되었으며 점수가 높을수록 좋은 결과를 의미합니다.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 예측의 정확도
기간: ED에서 환자 퇴원, 최대 1주
예측된 진단의 백분율은 최종 진단과 일치합니다.
ED에서 환자 퇴원, 최대 1주
진단 예측의 합리성
기간: 24 시간
선임 의사는 예측된 진단의 합리성을 평가합니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 12일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202110012RIND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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