Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание компьютеризированной системы сбора анамнеза, физического осмотра и диагностики пациентов неотложной помощи с помощью машинного обучения (II) (MLD)

20 февраля 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

В отделении неотложной помощи (ED) врачам необходимо в короткие сроки завершить обследование и лечение пациента, что требует другого сбора анамнеза и навыков физического осмотра в системе здравоохранения.

Обработка естественного языка (NLP) стала легко доступной после развития машинного обучения (ML). Кроме того, электронная медицинская карта (ЭМК) получила широкое распространение в системах здравоохранения. Появляется все больше и больше инструментов, которые пытаются получить определенную информацию из EMR, помогая медицинским работникам обрабатывать увеличивающиеся данные о пациентах и ​​улучшать уход за пациентами.

Однако человеку свойственно ошибаться. Врачи могут пропустить некоторые важные признаки или симптомы или забыть записать их в протокол, особенно в загруженном отделении неотложной помощи. Это приведет к неблагоприятному исходу, когда возникнут медицинские юридические проблемы или пересмотр национального медицинского страхования. Состояние может быть ограничено поддерживающей системой ЭМИ. Качество лечения также улучшится.

Исследователи планируют анализировать ЭМИ отделения неотложной помощи с помощью НЛП и машинного обучения. Установить связь между данными сортировки, основной жалобой, анамнезом, текущим заболеванием и физическим осмотром. Исследователи попытаются предсказать предварительный диагноз и состояние пациента после того, как отношения будут обнаружены. После этого исследователи могли попытаться предсказать ключевой элемент сбора анамнеза и физического осмотра пациента и сообщить врачу, когда произошел промах. Исследователи надеются, что система может улучшить качество медицинской документации и ухода за пациентами.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

3000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hui-Chih Wang, Dr.
  • Номер телефона: +88623123456
  • Электронная почта: ticoer@ntuh.gov.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hsin-Hsi Chen, Dr.
  • Номер телефона: 311 +886233664888
  • Электронная почта: hhchen@ntu.edu.tw

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Wang, Dr.
          • Номер телефона: 265659 886-2-23123456
          • Электронная почта: ticoer@ntuh.gov.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше двадцати лет
  • Нетравматический пациент

Критерий исключения:

  • Исключение пациентов по административным причинам (выдача медицинской справки)
  • Исключая пациентов по неэкстренным причинам, таким как просто иглоукалывание, скрининг на вирусы и назначение лекарств.
  • Исключая пациентов, помещенных в отделение интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Экспериментальный
После того, как пациенты проходят классификацию по сортировке, которую случайным образом распределяют на две группы. Группа с вмешательством ИИ и другая без вмешательства ИИ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка старшего врача
Временное ограничение: 24 часа
Оценка старшего врача, которая измеряется установленной анкетой. Старший врач заполнит проверенную экспертами анкету для оценки качества клинической истории после того, как младший врач завершит опрос пациента и запись истории болезни. Анкета разработана для использования 5-балльной шкалы Лайкерта, и более высокие баллы означают лучший результат.
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность прогноза диагноза
Временное ограничение: выписка пациента из неотложной помощи, до 1 недели
Процент предполагаемого диагноза совпадает с окончательным диагнозом.
выписка пациента из неотложной помощи, до 1 недели
Рациональность прогнозирования диагноза
Временное ограничение: 24 часа
Старшие врачи оценят рациональность прогнозируемого диагноза.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Huang, Dr., National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202110012RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться